Faça a diferença hoje mesmo

Ajude Elvis a ter um lar digno

⚠️ Contribua para que Elvis e sua mãe tenham um lugar seguro para viver. Caso verificado pela equipe Elvis tem apenas 9 anos e enfrenta uma realidade que nenhuma criança deveria viver. Em vez de brincar, ele trabalha nas ruas vendendo geladinhos para ajudar sua mãe. Seu sonho é ter uma casa de alvenaria, onde possa sentir segurança e amor. Atualmente, ele e sua mãe vivem em condições precárias, e a arrecadação de R$ 30.000 é essencial para a construção de um lar digno. Cada geladinho vendido é um passo rumo a esse sonho, mas ele não consegue fazer isso sozinho. Precisamos da sua ajuda para garantir que Elvis não troque sua infância por sobrevivência. Os fundos arrecadados serão usados para:   🏠 Materiais para construção da casa 🍽️ Alimentação básica 🚪 Portas, piso e acabamentos essenciais 🛠️ Custos para tornar o lar habitável   Com sua contribuição, podemos transformar a vida de Elvis e sua mãe. Qualquer valor faz diferença e pode ajudar a permitir que Elvis tenha um futuro mais esperançoso. 🙏 "Se não puder doar, por favor, compartilhe. Compartilhar também salva vidas."

Tratamento nos EUA: Ajude Dry e Familia

💔🙏 "Dryka e o pai lutam contra uma doença genética rara que pode virar câncer" Oi, meu nome é Dryka Brenda e estou enfrentando uma luta difícil contra uma doença genética rara chamada Polipose Adenomatosa Familiar (PAF). Essa doença é causada por uma mutação no gene APC, que eu e meu pai temos, e provoca o crescimento de centenas de pólipos ao longo do sistema digestivo. É uma doença silenciosa, que vai se espalhando por dentro e, se não for tratada corretamente, leva quase inevitavelmente ao câncer. AJUDAR A DRYKA 🙏 🧬 O que a PAF causa no corpo A PAF não afeta apenas o intestino grosso. Ela pode comprometer também: • Estômago • Duodeno • Intestino delgado • Tireoide • Fígado • Pâncreas • Glândulas adrenais • Ossos e pele É uma doença que exige acompanhamento contínuo por toda a vida. 💔 Uma dor que atravessa gerações Essa mutação só foi descoberta em 2023, quando meu pai foi diagnosticado com dois tumores no intestino — um no reto e outro no cólon. Depois disso, eu e ele passamos por cirurgias para remover o intestino grosso. Mas a PAF é progressiva. Hoje, ela já está comprometendo nosso estômago e duodeno. Essa doença já causou muita dor na nossa família: • Minha avó faleceu de câncer de estômago • Meu irmão faleceu de leucemia • Agora, eu e meu pai estamos nessa luta 🌍 Uma esperança real de tratamento Existe uma esperança: tratamento experimental e acompanhamento especializado na Mayo Clinic, nos Estados Unidos . A Mayo Clinic é referência mundial em doenças raras e genéticas. Tanto eu quanto meu pai seremos atendidos lá, e minha mãe irá conosco como acompanhante. 🎯 Para que servirá essa vaquinha Criamos essa campanha para custear: ✈️ Passagens aéreas 🛂 Passaportes e vistos 🏨 Hospedagem e alimentação 📄 Traduções médicas 🧾 Custos inesperados Tudo para buscar qualidade de vida e uma chance real de controlar essa doença. QUERO AJUDAR 💗 🤍 Um pedido de esperança É difícil pedir ajuda. Mas estamos nos agarrando à chance de viver, à chance de ter qualidade de vida. Qualquer valor é uma semente de esperança . E se você não puder doar agora, compartilhar já ajuda demais. AJUDAR AGORA 🤍

Campanha para apoio ao tratamento do Tiago

💔🙏 "Tiago tem 15 anos e enfrenta a elefantíase — precisamos arrecadar R$ 45.000 para o tratamento" O Tiago tem apenas 15 anos. E desde que nasceu, ele carrega uma batalha que ninguém deveria enfrentar tão cedo: uma doença rara chamada elefantíase. Desde pequeno, ele convive com o peso e o inchaço nas pernas — e mesmo assim, nunca deixou de sonhar. Mas a verdade é dura: o corpo dele sente a dor todos os dias… e o tempo está passando. AJUDAR O TIAGO 🙏 🦵 O que a elefantíase faz com o corpo A elefantíase é uma condição que pode causar inchaço extremo e progressivo, principalmente nos membros. No caso do Tiago, isso significa viver com: • pernas muito inchadas e pesadas • dor constante • limitações para andar, estudar e viver como um adolescente • risco de feridas, infecções e agravamento do quadro Muitas pessoas veem só o “inchaço”. Mas por trás disso existe um menino tentando ser forte enquanto o corpo pede socorro. 🚨 Por que precisamos ajudar agora O tratamento do Tiago é necessário e urgente. Sem acompanhamento e cuidados específicos, a condição pode piorar, tirando ainda mais a mobilidade e a qualidade de vida dele. Tiago tem 15 anos. Ele deveria estar pensando em escola, amigos e futuro. Mas hoje ele precisa pensar em sobreviver com menos dor. QUERO AJUDAR 💗 💸 Como o dinheiro será usado A meta da campanha é de R$ 45.000. Esse valor será usado para custear o tratamento do Tiago, incluindo: 🏥 Consultas e acompanhamento especializado 🧪 Exames para avaliação e controle do quadro 💊 Medicamentos e itens necessários ao tratamento 🩹 Cuidados contínuos para reduzir dor e evitar complicações 🚗 Deslocamentos para consultas e retorno médico Cada doação vai diretamente para a luta do Tiago por dignidade e mobilidade. DOAR AGORA 💚 🎯 Meta da campanha 💙 Meta: R$ 45.000,00 Se muitas pessoas ajudarem com um pouco, o impossível vira possível. R$ 20, R$ 30, R$ 50… qualquer valor soma e faz diferença real. E se você não puder doar agora, compartilhar já é uma forma de ajudar o Tiago a chegar mais longe. AJUDAR O TIAGO 🤍 🤍 Um pedido de coração O Tiago não está pedindo luxo. Ele está pedindo tratamento. Ele está pedindo a chance de viver sem tanta dor. Por favor, não passe direto. Doe, compartilhe e faça parte dessa corrente do bem. Para você pode ser pouco. Para o Tiago, pode ser tudo. AJUDAR AGORA 🙏

AJUDE O GUERREIRO JOAQUIM VIVER SEM DOR

💔 A história do Joaquim Olá, meu nome é Tiana. Sou mãe do Joaquim e estou criando esta vaquinha porque meu filho sente dor todos os dias, mesmo com medicação . Ele precisa, com urgência, de uma cirurgia de quadril bilateral . Joaquim tem 7 anos e é um verdadeiro milagre. É uma criança inteligente, alegre e que ama música . Durante a gestação, os médicos disseram que ele não era compatível com a vida e que eu não chegaria ao final da gravidez. Mas Deus tinha outros planos . Joaquim nasceu com uma malformação craniofacial rara , encefalocele occipital severa , além de: • Cegueira permanente • Hipotonia • Hidrocefalia Desde bebê, ele luta para viver . Mesmo com todas as limitações, Joaquim sempre surpreendeu . Com muita terapia e esforço, ele evoluía muito bem: • Se comunicava • Tinha controle do corpo • Andava com ajuda • Com andador, andava sozinho Ele é luz, alegria e força . Em outubro de 2024 , nossa vida mudou drasticamente. Joaquim teve pressão intracraniana , problema na válvula cerebral e passou por várias cirurgias de emergência . Ficou dois meses na UTI e, nesse período, enfrentou: • Infecções graves • Meningite • Encefalite • Convulsões Ele sobreviveu , mas voltou para casa com sequelas graves: • Paralisia cerebral • Dificuldade para engolir • Dificuldade para falar • Tetraparesia espástica Hoje, o maior sofrimento do Joaquim é a dor intensa . A espasticidade severa causou uma luxação grave no quadril esquerdo . Ele sente dor constantemente , mesmo usando medicação forte. Ver meu filho sofrer sem poder aliviar essa dor é devastador . A única solução é uma cirurgia urgente de quadril bilateral . Por segurança, devido ao histórico clínico, o procedimento será realizado na AACD, em São Paulo , um centro especializado, com equipe multidisciplinar e reabilitação adequada. O custo total de hospital, honorários médicos e reabilitação é de R$ 190.000,00 . Além disso, teremos gastos com passagens, hospedagem e alimentação, pois ficaremos cerca de 30 a 40 dias em São Paulo para a reabilitação do Joaquim. O tempo está correndo. Cada dia de espera é mais um dia de dor para o meu filho . QUERO AJUDAR O JOAQUIM 💙 🙏 Um pedido de mãe Nenhuma criança deveria viver com dor . Nenhuma mãe deveria assistir o sofrimento do filho sem poder ajudar . Se você chegou até aqui, talvez possa ser a resposta para essa luta . QUERO AJUDAR 💙 Se não puder doar agora, compartilhe. Compartilhar também é um ato de amor.

Ajude Mayara na luta contra o câncer

💔🙏 "Eu só quero viver — Mayara luta para manter a quimioterapia a cada 14 dias" Oi, meu nome é Mayara, eu tenho 33 anos e hoje eu abro o meu coração para você. A cada 14 dias, eu preciso sair do Paraná e viajar até São Paulo para fazer uma quimioterapia que não existe no SUS e que pode salvar a minha vida. Eu lutei por três meses para conseguir esse tratamento. Agora, o meu maior medo é não conseguir sequer chegar até ele. AJUDAR A MAYARA 🙏 ⏰ A luta é contra o tempo Estou correndo o risco de perder a medicação que tanto lutei para conquistar. Eu não tenho dinheiro para viajar a cada 14 dias e, se eu não conseguir fazer a quimioterapia, eles vão cancelar o meu tratamento. O SUS não oferece esse tipo de quimioterapia especializada de que eu preciso para estabilizar a doença e ter o mínimo de qualidade de vida. Eu não estou bem: tenho muita hemorragia, diarreia, sou portadora de oxigênio e, mesmo assim, eu sigo lutando, porque eu só quero viver. 🎯 O que a sua doação vai custear Cada ajuda é para manter o tratamento que sustenta a minha vida. Com as doações, eu vou conseguir: ✓ Passagens de ônibus Paraná → São Paulo (a cada 14 dias) ✓ Quimioterapia especializada que não é oferecida pelo SUS ✓ Medicamentos contínuos de alto custo ✓ Manter os tratamentos que estão segurando a minha doença Sem essa ajuda, eu corro o risco real de ter a medicação cancelada e perder a única chance de continuar lutando. QUERO AJUDAR A MAYARA 💗 🤍 Sua ajuda é a minha esperança Eu conto, de todo o coração, com a sua ajuda. Se for apenas R$ 1,00, se for o valor de uma passagem, se for apenas um compartilhamento, tudo faz diferença. Que esse pedido chegue até alguém que Deus toque no coração para me ajudar. Eu não estou pedindo luxo. Estou pedindo uma chance de continuar o tratamento. Eu não posso perder essa quimio. Eu não posso parar de lutar. Eu só quero viver. Doe, compartilhe com seus amigos e ajude a salvar a minha vida. Sua solidariedade hoje é a minha maior esperança. AJUDAR A SALVAR A MAYARA 🙏

“💔 Raquel precisa dessa cirurgia urgente para continuar viva.

💔 “Meu maior medo é morrer e deixar meus filhos” Meu nome é Cássia Raquel. Sou mãe de três filhos e, há mais de dois anos, convivo com um nódulo no seio que não para de crescer. A dor é diária. Física e emocional. Não é apenas sobre saúde. É sobre o medo constante de não estar aqui amanhã para cuidar dos meus filhos. AJUDAR A CÁSSIA 🤍 😔 A espera que machuca Desde o diagnóstico, busquei tratamento pelo SUS. Fui encaminhada de um hospital para outro. Viajei. Voltei. Esperei. Esperei por exames. Esperei por consultas. Esperei por uma cirurgia que nunca foi marcada. Enquanto isso, o nódulo continuou avançando. A dor aumentou. O risco também. Hoje, ele está visível, inflamado e extremamente doloroso. Cada dia sem tratamento é um dia de incerteza. 🚨 Agora não dá mais para esperar Os médicos foram claros: a cirurgia precisa ser feita agora. O procedimento é delicado e custa: 💰 R$ 8.500,00 Um valor que minha família não consegue pagar. Não por falta de esforço. Mas por falta de condições. E o tempo não espera quem não tem recursos. 🤍 Por que essa vaquinha existe Essa vaquinha existe por um motivo simples e urgente: me dar a chance de continuar vivendo e cuidando dos meus filhos. Não é sobre luxo. Não é sobre conforto. Não é exagero. É sobre tratamento. É sobre dignidade. É sobre futuro. 🙏 Você pode mudar minha história hoje Se você chegou até aqui, talvez essa história tenha tocado algo dentro de você. • Se puder, contribua com qualquer valor. • Se não puder doar agora, compartilhe. Às vezes, um gesto simples é o que impede uma família de perder tudo. E hoje, eu preciso acreditar que não estou sozinha. AJUDAR AGORA 💗

OPA, PESSOAL. POR FAVOR, LEIAM ATÉ O FINAL. 🙏

💔🙏 "Leandro sobreviveu a um aneurisma no coração — agora luta para pagar a própria vida" Meu nome é Leandro e estou internado no Hospital Madre Teresa, em Belo Horizonte. A minha vida mudou de um dia para o outro. Sem aviso. Sem tempo. Sem escolha. AJUDAR O LEANDRO 🙏 🚨 O que aconteceu Fui pego totalmente de surpresa por um aneurisma no coração. Os médicos foram diretos: ou a cirurgia acontecia imediatamente, ou eu não estaria mais aqui . Graças a Deus, a cirurgia foi realizada e eu sobrevivi. Mas foi aí que outra batalha começou. 💔 A batalha agora é financeira Eu não tenho plano de saúde. Até o momento, as despesas hospitalares já ultrapassam R$ 180.000. E esse valor continua aumentando a cada dia de internação. Mesmo após a alta, ainda terei: • Medicamentos contínuos • Exames • Acompanhamento médico • Novos custos Custos que eu não consigo pagar sozinho. 🤍 Por que estou pedindo ajuda Nunca imaginei precisar fazer esse pedido. Mas hoje, eu dependo da solidariedade para continuar vivendo. Qualquer valor faz diferença . E se você não puder ajudar financeiramente, compartilhar já é um gesto enorme. QUERO AJUDAR 💗 🙏 Um pedido de coração Hoje, a minha vida está nas mãos de Deus e da generosidade das pessoas. Se você chegou até aqui, por favor, não ignore. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe essa história. Você pode ser a razão de eu continuar vivendo. Que Deus abençoe você e a sua família. AJUDAR AGORA 🤍

Um caderno e um lápis: o pedido que fez o pai de Felipe chorar

💔📚 "Um caderno e um lápis: o pedido simples que fez um pai chorar" Seu Fernandes é pai solo e cuida sozinho de três filhos. Um deles é o Felipe, um jovem de 23 anos com paralisia, totalmente dependente do pai para as tarefas mais básicas do dia a dia. Eles vivem em um barraco simples em Natal (RN), sem energia elétrica há meses, com dívidas em mercadinhos e enfrentando insegurança alimentar. AJUDAR ESSA FAMÍLIA 🙏 🌙 A luta de um pai que não desiste Para não deixar os filhos sozinhos, Seu Fernandes trabalha de madrugada. Ele aceita qualquer serviço que aparece: • Pedreiro • Capina • Carregador Mesmo assim, o dinheiro não é suficiente para garantir o básico dentro de casa. Ele luta todos os dias, mas sente o peso de não conseguir oferecer o mínimo aos filhos. ♿ O que o Felipe precisa para viver com dignidade O Felipe precisa de cuidados contínuos e essenciais: ✔ Fraldas ✔ Medicamentos contínuos ✔ Uma cadeira de rodas elétrica ✔ Um ambiente minimamente acessível Mas, entre tantas necessidades, um pedido em especial quebrou o coração do pai: “Pai… eu queria um caderno e um lápis pra estudar.” Um pedido simples. Mas carregado de dor, de sonhos adiados e de uma vontade enorme de aprender. 🎯 Objetivos da campanha Essa vaquinha foi criada para reerguer essa família com dignidade. Os valores arrecadados serão usados para: 💡 Quitar a conta de energia elétrica Para que a família volte a ter luz após meses no escuro. 🍽️ Garantir alimentação básica Para acabar com a insegurança alimentar. 📚 Comprar material escolar completo para o Felipe Caderno, lápis e tudo o que ele precisa para estudar. ♿ Adquirir uma cadeira de rodas elétrica Mais autonomia e qualidade de vida para o Felipe. 💊 Comprar fraldas e medicamentos Itens essenciais para o cuidado diário. 🏠 Oferecer suporte emergencial à família Para que consigam sair da vulnerabilidade extrema. QUERO AJUDAR 💗 🤍 Um pedido de coração Essa campanha não é sobre luxo. É sobre luz. É sobre comida. É sobre educação. É sobre dignidade. Cada doação muda a realidade dessa família. Se você não puder doar agora, compartilhar já é uma forma de ajudar. AJUDAR AGORA 🤍

Ajude o Samuel a Voltar à Luta!

💔 Samuel tem 7 anos e precisa lutar contra um câncer grave ✅ Caso verificado pela equipe Samuel tem apenas 7 anos de idade e foi diagnosticado com um câncer grave. O tratamento exige medicamentos e exames urgentes, que a família não consegue custear sozinha, o que tornou a situação ainda mais delicada. Samuel foi diagnosticado há algum tempo, mas infelizmente a doença avançou e a situação se agravou. Devido à urgência do quadro, não é possível esperar pelo SUS, que possui uma demora muito elevada para esse tipo de atendimento. Estamos correndo contra o tempo para retomar o tratamento do Samuel e dar a ele a chance de continuar lutando. AJUDAR O SAMUEL 🤍 💕 Um menino que só quer viver a infância Samuel é um menino alegre, que adora brincar, sorrir e sonhar com o futuro. Mesmo enfrentando uma luta tão difícil, ele mantém a esperança e a vontade de viver. O maior desejo dele é simples: voltar para casa, dormir tranquilo e planejar seu próximo aniversário ao lado da mãe, como toda criança deveria poder fazer. 🚨 Cada dia sem tratamento é um risco Cada dia sem tratamento representa um risco real à vida do Samuel. A doença não espera, e o tempo continua passando. Com a sua doação, podemos garantir que Samuel continue lutando com dignidade, esperança e acesso ao tratamento que ele precisa para sobreviver. DOAR AGORA 🙏 💰 Como o dinheiro será utilizado Transparência total na aplicação dos recursos 💉 Medicamentos — R$ 30.000,00 Compra de medicamentos essenciais para o tratamento do Samuel. 🔬 Exames — R$ 20.000,00 Realização de exames necessários para o acompanhamento contínuo da saúde. 🏥 Internações — R$ 10.000,00 Cobertura dos custos de internações hospitalares. 💰 Tratamento — R$ 14.000,00 Custos gerais do tratamento do Samuel. 🤍 Sua ajuda pode salvar a vida do Samuel Se você puder doar, qualquer valor ajuda. Se não puder doar, compartilhar também salva. Você pode ser o motivo de alguém ajudar o Samuel a continuar vivendo e ter a chance de vencer essa batalha tão difícil. AJUDAR AGORA 💚

💔 Ele perdeu tudo… menos a vontade de viver

💔🙏 "Gabriel perdeu tudo — menos a vontade de viver" Gabriel viu a vida mudar em um instante. Um grave acidente levou seus pais e tirou o movimento das suas pernas. Mas não levou a coragem. Mesmo em uma cadeira de rodas, Gabriel não se esconde. AJUDAR O GABRIEL 🙏 🦁 Um leão por dia Todos os dias, Gabriel sai para trabalhar. Ele faz entregas de bolos de pote e encomendas que prepara junto com a esposa. É isso que mantém a casa. É isso que mantém a esperança. 🚲 Um sonho possível, mas distante Hoje, Gabriel enfrenta: ❌ Dificuldade extrema de locomoção ❌ Risco constante nas ruas ❌ Limitações físicas severas ❌ Falta de equipamento adequado Mesmo assim, seu maior sonho é simples e justo: 👉 Uma motinha elétrica adaptada, para trabalhar com mais segurança e dignidade 👉 Ter o próprio negócio, sem depender apenas da força do corpo QUERO AJUDAR 💗 ⚠️ Situação atual do Gabriel • Cadeirante • Órfão de pai e mãe • Única fonte de renda é o trabalho diário nas ruas • Vive sob risco físico constante • Tem um sonho interrompido por falta de recursos • Sem ajuda, continua lutando sozinho 🎯 Para que servirá a arrecadação Os valores arrecadados serão usados para: 🛵 Motinha elétrica adaptada 🔧 Adequações e manutenção 📦 Estrutura básica para o pequeno negócio 🍰 Insumos de produção 🏠 Alívio financeiro para a família Cada real aproxima Gabriel do sonho. Cada doação é um passo a mais. 🙌 Um convite justo Gabriel não pede pena. Ele pede chance. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe essa história. Porque quem luta merece ajuda. 🙏 Fé que move montanhas Gabriel acredita que Deus muda histórias. Mas Deus também age através de pessoas. AJUDAR O GABRIEL AGORA 🤍

💙 Ajude a Gabrielly a não travar completamente

💔 Gabi tem 6 anos e está perdendo os movimentos por causa de uma síndrome rara No interior do Maranhão, em uma casinha simples de Peri Mirim, vive a Gabrielly — uma menininha doce, inteligente e cheia de vontade de viver. Mas o corpo dela… tem travado aos poucos. Quando nasceu, parecia tudo bem. Apenas um pezinho torto, coisa do parto. Mas aos seis meses, o pesadelo começou. Qualquer toque doía. No banho. Ao trocar de roupa. Até o vento fazia ela chorar. As mãozinhas e os pezinhos ficaram roxos. Os dedinhos começaram a subir uns sobre os outros. As articulações travaram. E o corpo dela começou a endurecer. Durante meses, a mãe foi de hospital em hospital, ouvindo que era “coisa do crescimento”. Mas a dor não parava. Depois de muita insistência, conseguiram chegar a São Luís — quase 4 horas de viagem entre ônibus, balsa e outro ônibus — onde finalmente veio o diagnóstico: Síndrome MONA — Multicêntrica Osteólise Nodulose e Artrite Uma doença rara, sem cura, que destrói os ossos e trava as articulações. O único jeito de conter o avanço é com fisioterapia contínua e acompanhamento constante. Mas onde Gabi mora, esse tratamento não existe. AJUDAR A GABI 🤍 😔 A realidade hoje A família vive apenas do benefício da menina e dos bicos do padrasto. Hoje, Gabi não anda mais. O braço esquerdo quase não dobra. Um dos joelhos está rígido. E ela sente dor o tempo todo. Ela tem apenas 6 anos. 🩵 O que a vaquinha vai fazer 🩺 Garantir fisioterapia particular para a Gabrielly por 12 meses 🚿 Construir um banheiro adaptado na casa 🧼 Melhorar as condições básicas de higiene e conforto Hoje, Gabi toma banho em um banquinho de madeira no quintal e usa um penico improvisado. Ela merece um banheiro de verdade. Quente. Seguro. ✨ Uma vaquinha verificada Esta vaquinha é verificada. Todo o valor arrecadado será usado exclusivamente para: • Tratamento • Adaptação da casa • Reabilitação da Gabi 💙 Ajude essa menina a não travar completamente Cada doação é um passo para impedir que o corpo da Gabi pare de vez. Doe agora e ajude a devolver movimento, dignidade e futuro. DOAR AGORA 🙏

Ajude a Salvar a vida de Gilvanei!

💔🙏 "Gilvanei, de apenas 18 anos, luta contra um câncer no fígado — e precisa de nós" O Gilvanei tem somente 18 anos e já enfrenta uma batalha que nenhum jovem deveria viver: câncer no fígado. A vida dele mudou de uma hora para outra. Os planos, os sonhos, a juventude… tudo ficou suspenso. O tratamento exige um medicamento essencial e urgente, mas cada caixa custa R$ 5.000, e ele precisa de 6 caixas para continuar lutando. Para uma família humilde, isso é impossível de custear sozinha. AJUDAR O GILVANEI 🙏 ⚠️ Uma luta urgente pela vida O câncer avança sem esperar. E a continuidade do tratamento depende desse medicamento. Sem ele, o corpo do Gilvanei não tem forças para reagir. Com ele, existe esperança, existe luta, existe chance. Mas o valor é alto demais para a realidade deles. 🎯 Para onde vai a sua doação Cada contribuição será destinada diretamente a: 💊 Compra das 6 caixas do medicamento essencial 🏥 Exames e acompanhamento médico 🧾 Custos emergenciais do tratamento Transparência total: cada valor será usado única e exclusivamente para a recuperação do Gilvanei. ❤️ Um pedido de coração Hoje, o nome é Gilvanei. Amanhã, poderia ser qualquer um de nós ou alguém que amamos. Essa campanha existe para mostrar que a solidariedade ainda vive dentro das pessoas. 👉 Doe se puder. 👉 Compartilhe se não puder doar. Cada gesto importa. Que Deus abençoe cada pessoa que escolher ajudar — de qualquer forma. Vocês são parte dessa corrente de amor. AJUDAR AGORA 🤍

Ajude manuela nesse momento dificil❤️

🙏💔 "Manuela luta todos os dias pela vida — e precisa da nossa ajuda para continuar" A Manuela é só uma criança. Uma menina doce, cheia de luz, que deveria estar brincando, correndo e sorrindo — mas hoje luta diariamente para conseguir fazer o mais básico: respirar e se alimentar com segurança. Mesmo tão pequena, ela segue lutando com uma força que só Deus pode explicar. AJUDAR A MANUELA 🙏 🧠 Uma doença rara, progressiva e cruel Manuela foi diagnosticada com uma doença neurológica rara e progressiva. Essa condição atinge o sistema nervoso e, aos poucos, vai desligando funções essenciais do corpo. Ela já perdeu: • o andar • a fala E agora enfrenta dificuldades graves para: • engolir • respirar • se manter nutrida Ela se engasga com facilidade, se cansa rapidamente e vem perdendo peso — tudo isso enquanto luta para continuar viva. 💔 Uma rotina de fé, dor e resistência Hoje, a Manuela depende de cuidados constantes para sobreviver. Cada dia é uma batalha. Cada noite é uma oração. Como mãe, é impossível não se perguntar: “Por que minha filha precisa passar por isso?” Mas mesmo em meio à dor, a família segue firme na fé. Deus ainda cura. Deus ainda faz milagres. E enquanto houver vida, há esperança. 🤍 Por que precisamos ajudar agora A família da Manuela busca ajuda para custear: 🧪 Exames especializados 👩‍⚕️ Consultas médicas frequentes 💊 Tratamentos contínuos 🩺 Cuidados essenciais para a sobrevivência Tudo isso é caro, urgente e impossível de manter sozinho. Essa campanha existe para dar à Manuela qualidade de vida, dignidade e a chance de continuar lutando. QUERO AJUDAR 💗 🌱 Um pedido de fé e amor A Manuela não perdeu a vontade de viver. E nós acreditamos que Deus não abandona seus filhos. Se você chegou até aqui, talvez Deus esteja te usando como resposta a uma oração. Doe, compartilhe, ore. Hoje, a sua ajuda pode ser o instrumento de Deus na vida dessa criança. AJUDAR AGORA 🤍

💛 Kerllen: 6 anos sem pernas, precisa de fraldas e cadeira de rodas

💔🙏 "Kerllen tem 6 anos, nasceu sem as perninhas e hoje vive se arrastando pelo chão" Kerllen tem apenas 6 anos. Ela nasceu sem as pernas. E hoje, por não ter fraldas, cadeira de rodas nem adaptações em casa, ela vive se arrastando pelo chão. A dor dessa mãe parte o coração. AJUDAR A KERLLEN 🙏 💔 Um pedido simples que dói “Mamãe, posso brincar com as bonecas lá fora?” Esse é o pedido que Carla escuta todos os dias. Mas ela não pode permitir. Kerllen não anda. Kerllen não tem pernas. E a casa não tem rampas, não tem cadeira de rodas, nem piso adequado. ⭐ A doença rara que marcou sua vida Kerllen nasceu com agenesia de membros inferiores, uma condição rara e severa em que as pernas não se formam. Desde bebê, ela: ✔ Só se locomove arrastando-se ✔ Depende de fraldas 24h por dia ✔ Sofre com dores nas costas ✔ Está vulnerável a lesões e infecções ✔ Nunca teve uma cadeira de rodas ❗ Há 20 dias, Kerllen está sem fraldas novas. Carla improvisa com panos para evitar assaduras graves, mas isso já coloca a pequena em risco de infecção urinária. 😭 O abandono e a luta diária Quando soube da condição da filha, o pai foi embora e nunca mais voltou. Hoje, Kerllen vive: ✔ com a mãe, Carla (faxineira) ✔ com a avó idosa ✔ em uma casinha simples no Rio de Janeiro ✔ sem adaptações e sem renda suficiente Muitas noites, o jantar é só bolacha. E mesmo assim, Kerllen ri, brinca com bonecas velhas e olha pela porta sonhando em sair para brincar com as amigas. 🎯 O que a vaquinha vai garantir Meta: R$ 15.250 🩹 Fraldas especiais (6 meses) — R$ 5.000 Proteção, higiene e prevenção de infecções. ♿ Cadeira de rodas infantil adaptada — R$ 7.000 Mobilidade, independência, escola, vida. 🏠 Adaptações urgentes na casa — R$ 3.250 Rampas, barras e piso seguro. Chega de se arrastar pelo chão. DOAR AGORA 💙 🤍 Um pedido por dignidade Kerllen não quer luxo. Ela quer brincar. Ela quer sair de casa. Ela quer viver. A mãe só pede dignidade para a filha. A sua doação pode ser a diferença entre o chão e a liberdade. AJUDAR A KERLLEN AGORA 🤍

Ajude a Sofia a Construir Seu Futuro

⚠️ Caso verificado: ajude a construir o futuro da Sophia Sophia é uma menina cheia de sonhos, curiosidade e esperança . Como toda criança, ela faz perguntas, imagina possibilidades e acredita que o futuro pode ser melhor . Neste momento da sua vida, Sophia vive um processo delicado e profundo : a busca por respostas importantes sobre sua própria história e sobre seu pai . QUERO APOIAR A SOPHIA 💙 É uma fase que exige maturidade emocional, acolhimento e cuidado . E, acima de tudo, exige oportunidades para que ela continue se desenvolvendo com segurança, aprendizado e confiança . Pensando nisso, essa vaquinha foi criada . Mais do que arrecadar um valor, o objetivo é garantir que o futuro da Sophia continue sendo construído com educação, acesso ao conhecimento e ferramentas que ampliem suas possibilidades . QUERO APOIAR A SOPHIA 💙 Por que essa vaquinha existe? A infância e a adolescência são fases decisivas . É nelas que se formam habilidades, autoestima e visão de mundo . Ter acesso à educação de qualidade e a recursos adequados faz diferença real — não no discurso, mas na prática. Essa vaquinha tem dois objetivos principais : 📱 Aquisição de um iPad Ferramenta de apoio aos estudos, organização escolar, leitura, pesquisas e acesso a conteúdos educacionais. 🌎 Curso de inglês Ampliação do repertório da Sophia e abertura de portas para oportunidades futuras , no Brasil e fora dele. Esses recursos não são luxo . São ferramentas de desenvolvimento , especialmente importantes para uma criança que está construindo sua identidade, sua confiança e seus sonhos . Como o valor arrecadado será utilizado • Aquisição do iPad para uso nos estudos; • Pagamento de curso de inglês; • Caso haja valor excedente, investimento em outras necessidades educacionais da Sophia, sempre com foco em aprendizado, crescimento e bem-estar. Transparência é prioridade . Toda ajuda recebida terá destinação exclusiva para fins educacionais. Por que sua ajuda é importante? Talvez o valor pareça pequeno individualmente, mas quando somado, ele se transforma em oportunidade real . Sua doação não é apenas financeira . Ela representa apoio, cuidado e confiança . É a certeza de que a Sophia não está sozinha . É um gesto que ajuda uma criança a continuar sonhando alto , com mais preparo, mais acesso ao conhecimento e mais segurança para o futuro. Como você pode ajudar 👉 Doando qualquer valor — toda contribuição faz diferença; 👉 Compartilhando essa história — alcance também é ajuda. Juntos, a gente constrói caminhos . 💫 QUERO APOIAR A SOPHIA 💙 Obrigada por fazer parte dessa história .

Bruno tem 11 anos. E pediu comida ao invés de brinquedo.

💔🙏 "Bruno tem 11 anos — e pediu comida ao invés de brinquedo" Bruno tem apenas 11 anos. Ele escreveu uma carta ao Papai Noel. Mas o pedido não era um brinquedo. Bruno pediu pão, presunto, muçarela e uma cesta básica. Porque, muitas vezes, isso é o que falta dentro da casa. AJUDAR AGORA 🙏 🏠 A realidade difícil Bruno mora com a avó desde que nasceu. Ela é tudo o que ele tem. Hoje, essa avó enfrenta um câncer severo no intestino. Ela já passou por cirurgia, faz quimioterapia e depende de medicamentos que o SUS não fornece. 💔 Quando falta o básico A renda da casa é apenas um salário mínimo. Esse valor precisa cobrir aluguel, água, luz e medicamentos. 💔 Muitas vezes, Bruno chega da escola e não tem nada para comer. Nenhuma criança deveria sentir fome dentro de casa. 🎯 Por que criamos essa vaquinha Essa vaquinha foi criada para ajudar o Bruno e sua avó Com: 🍞 Alimentação básica 💊 Medicamentos 🏠 Despesas essenciais Durante esse momento tão difícil e doloroso. QUERO AJUDAR 💗 ❤️ Um pedido de coração 👉 Aqui, qualquer valor faz diferença. 👉 Isso não é ajuda simbólica. É para tirar uma criança da fome. Sua doação coloca comida na mesa e devolve dignidade em um momento de muita dor. Você não vai salvar apenas um dia. Você pode mudar um destino inteiro. AJUDAR AGORA 🤍

Ajude Claudiney a sobreviver: ele luta contra um câncer

💔🙏 "Ajude esse jovem a continuar lutando contra o câncer" Em um relato sincero e emocionante, a família mostra a dura realidade vivida pelo filho, que enfrenta um tratamento longo e difícil contra o câncer. No vídeo, a mãe explica que muitas pessoas acabam duvidando da situação, mas faz questão de mostrar a real condição do braço do filho, muito inchado, consequência direta da doença e do tratamento. A família é do Acre, do município de Sena Madureira, região do Rio Cruz, mas precisou se deslocar para Porto Velho para que ele pudesse iniciar o tratamento adequado. Até o momento, ele já realizou 3 esquemas de terapia. Segundo os médicos, ainda serão necessários 10 esquemas no total, o que torna o tratamento longo, cansativo e muito custoso. Estar longe de casa, arcando com despesas de tratamento, alimentação, transporte e estadia, tem sido um peso enorme para a família, que já não consegue sustentar tudo sozinha. Por isso, decidiram criar esta campanha, para que pessoas de bom coração possam ajudar da forma que for possível. QUERO AJUDAR 🙏 💙 Por que precisamos ajudar? • O tratamento contra o câncer é longo e exige continuidade • A família precisou sair do seu estado de origem para buscar atendimento • Os custos com tratamento, alimentação e deslocamento são muito altos • Qualquer interrupção pode comprometer a recuperação • Ninguém deveria enfrentar essa luta sozinho AJUDAR AGORA 💗 💸 Como o dinheiro será usado Toda ajuda arrecadada será usada diretamente para: 💊 Custos do tratamento médico 🍽️ Alimentação durante o período em Porto Velho 🚗 Transporte e deslocamentos 🏠 Apoio com despesas básicas enquanto permanecem longe de casa DOAR AGORA 💚 🤍 O poder da sua ajuda A própria mãe diz no vídeo: 🙏 “Quem Deus tocar no coração para ajudar com R$2, R$5 ou R$10, tudo é bem-vindo.” Cada valor, por menor que pareça, ajuda a manter o tratamento e dá forças para que ele continue lutando pela vida. Cada ajuda faz diferença. Se você não puder contribuir agora, por favor compartilhe esta campanha. 🙏 Que Deus abençoe cada pessoa que se sensibilizar com essa história. SALVAR UMA VIDA AGORA 🤍

💔 UMA BEBÊ DE 4 MESES LUTA PELA VIDA — A VITÓRIA PRECISA DE AJUDA AGORA 💔

💔🙏 "Vitória, um bebê de apenas 4 meses que luta para sobreviver — e precisa da nossa ajuda" A pequena Vitória tem somente 4 meses. Era para ela estar descobrindo o mundo, recebendo colo, carinho, cuidado e amor. Mas ao invés disso, ela enfrenta uma síndrome rara que exige cuidados constantes, exames urgentes e acompanhamento médico especializado. Exames caros, fundamentais e impossíveis de esperar. AJUDAR A VITÓRIA 🙏 ⚠️ Uma luta diária pela vida Vitória depende de um leite especial, essencial para sua nutrição e sobrevivência. Sem esse leite, sua saúde entra em risco imediatamente. Cada lata custa muito caro, e a família não tem mais condições de comprar. Além disso, são necessários diversos exames de alto custo para entender a síndrome e garantir que Vitória tenha uma chance real de crescer com dignidade. A família vive dias de medo, angústia e exaustão. 🎯 Para onde vai a sua doação Cada valor doado será usado diretamente para: 🍼 Leite especial — essencial para manter Vitória nutrida e segura 🧪 Exames urgentes — para entender a síndrome e evitar riscos maiores 🏥 Acompanhamento médico especializado 🧴 Cuidados contínuos e essenciais para seu desenvolvimento Transparência total: tudo será direcionado exclusivamente à saúde da pequena Vitória. ❤️ Um pedido de humanidade Vitória é apenas um bebê. Ela mal entende o mundo, mas já sente dor, falta e insegurança. 👉 Sua doação ajuda a manter essa vida lutando. 👉 Seu compartilhamento pode alcançar alguém que pode ajudar. Qualquer valor faz diferença. Qualquer gesto é esperança. Que a pequena Vitória sinta, mesmo tão pequena, que existem pessoas torcendo por ela, acreditando na vida dela, e ajudando ela a continuar lutando. AJUDAR AGORA 🤍 🙏 Que Deus abençoe você e a sua família.

Ajude o Ravi, um bebê cardiopata

💔🙏 "Ravi é um bebê que luta pela vida desde os primeiros dias — e não pode esperar" O Ravi nasceu com uma condição grave que compromete o funcionamento do coração desde os primeiros dias de vida. Com apenas 19 dias, veio o diagnóstico de uma cardiopatia congênita complexa — algo que coloca a vida de um bebê em risco constante. Desde então, Ravi vive uma batalha que ninguém imagina: • Quase 8 meses na UTI • Respirou com ajuda de máquinas • Sofreu 3 paradas cardíacas • Enfrentou infecções severas • Teve sangramentos internos • Precisou de ECMO, uma máquina que assumiu temporariamente as funções do coração e dos pulmões para mantê-lo vivo Ele saiu da UTI… mas a luta está longe de terminar. AJUDAR O RAVI 🙏 🤍 A mãe chegou ao limite A mãe do Ravi já fez tudo o que estava ao alcance. Ela vendeu o que tinha. Abriu mão da própria vida. Dormiu em hospital. Viveu de ajuda. E chegou ao limite físico, emocional e financeiro. Hoje, fora da UTI, Ravi ainda precisa de: • Novas cirurgias cardíacas • Acompanhamento constante • Terapias que o SUS não cobre • Suporte nutricional • Deslocamentos frequentes para hospitais A mãe não tem mais de onde tirar. E o corpo do Ravi não pode esperar. 💚 Por que precisamos ajudar? Essa campanha existe porque qualquer interrupção pode custar a vida dele. • O tratamento do Ravi ainda não terminou • Ele depende de cuidados contínuos e especializados • Os custos são altos e urgentes • A família já esgotou todos os recursos • Um bebê não pode pagar o preço da falta de ajuda QUERO AJUDAR 💗 🎯 Como o valor será usado Sua doação será usada para manter o Ravi vivo e em tratamento: 💊 Tratamentos e cirurgias cardíacas 🍽️ Alimentação e suporte nutricional 🚗 Transporte para hospitais 🧴 Cuidados básicos essenciais Qualquer valor faz diferença. 🙏 Um pedido por vida Se você não puder doar agora, compartilhar já ajuda a manter o Ravi vivo. Por favor, não deixe essa história parar aqui. AJUDAR O RAVI AGORA 🤍

💔 Uma Luta Urgente Contra um Tumor Ósseo — Eu Preciso de Ajuda

💔 História verificada Estou vivendo um dos momentos mais difíceis da minha vida . Recebi o diagnóstico de um tumor ósseo no terço proximal da tíbia , com características de sarcoma de pequenas células redondas . Uma condição grave, dolorosa e que exige acompanhamento médico especializado com urgência . Desde então, minha rotina mudou completamente . As dores são intensas. As limitações físicas aumentam a cada dia. E a preocupação com o tratamento pesa tanto quanto o diagnóstico . Além do sofrimento físico e emocional, existe um desafio ainda maior: os custos . Exames complementares, consultas especializadas e o tratamento necessário são caros e urgentes . Infelizmente, não tenho condições financeiras de arcar sozinha com todas essas despesas. Foi por isso que criei essa vaquinha. Não foi fácil pedir ajuda , mas hoje preciso estender a mão e pedir apoio para continuar lutando pela minha saúde e pela minha vida . QUERO AJUDAR 💙 🙏 Um pedido sincero Com a sua doação, você ajuda a garantir: • Exames complementares essenciais • Consultas e acompanhamento médico especializado • Início e continuidade do tratamento • A chance real de enfrentar essa batalha com dignidade Qualquer valor faz diferença . Uma doação pequena, para você, pode significar continuidade, esperança e vida para mim. Se você não puder ajudar financeiramente, compartilhe . Compartilhar também é um gesto de amor e pode fazer essa história chegar até alguém que consiga ajudar. QUERO AJUDAR 💙 Cada compartilhamento é uma nova chance de seguir lutando.

Cícero está perdendo a visão — e o tempo não vai esperar

🆘 Cícero Júnior tem 16 anos. E vive com o medo diário de ficar cego. Cícero Júnior tem apenas 16 anos. E está vivendo algo que nenhum adolescente deveria viver: o medo constante de perder a visão. Há 1 ano e 5 meses, ele foi diagnosticado com ceratocone, uma doença que deforma a córnea e provoca perda progressiva da visão. Desde então, o mundo dele vem ficando cada vez mais embaçado. E o risco agora é real e iminente. Ele não perdeu só a nitidez. Ele perdeu a tranquilidade. Ele perdeu noites de sono. Ele perdeu a segurança de olhar para o futuro. AJUDAR O CÍCERO 🤍 😔 Quando enxergar vira esforço — e esperança vira dor Atividades simples já não são simples. Ler. Caminhar. Trabalhar. Reconhecer rostos. A mãe, Maria Moacira, conta que chora escondido, toma remédio para ansiedade e sofre ao ver o filho chegar cada vez mais perto do rosto para tentar enxergar. "Quando eu vejo ele chegar perto de mim, forçando os olhos para me enxergar… isso dói demais." É uma dor silenciosa. Diária. Devastadora. 💔 O sonho que não pode morrer Cícero sonha em ser barbeiro. É o que ele ama. É o que ele sabe fazer. É o que dá sentido aos dias dele. Mas sem o tratamento correto, esse sonho pode acabar antes de começar. Os médicos foram claros: 👉 Sem a cirurgia, a visão vai continuar piorando. 👉 Existe risco real de cegueira. 🏥 O que Cícero precisa para NÃO FICAR CEGO Para preservar a visão e garantir uma chance real de futuro, Cícero precisa de: 👁️ Cirurgia ocular especializada para ceratocone 🧪 Exames oftalmológicos avançados 🥽 Lentes especiais e procedimentos corretivos 🏥 Consultas, acompanhamento e medicações 🚑 Deslocamentos e custos médicos Custo estimado: R$ 80.000,00 ⚠️ Urgente: o tempo está contra a visão dele Para a família, esse valor é impossível. Para muitas pessoas juntas, é totalmente possível. Essa vaquinha não é sobre dinheiro. É sobre visão. É sobre não deixar um adolescente perder a luz dos olhos. É sobre não permitir que o futuro fique escuro antes da hora. Cada mês sem tratamento é um avanço da doença. Cada dia sem ajuda é um passo mais perto da cegueira. AJUDAR AGORA 💚

Maria Eduarda precisa da nossa ajuda para garantir o teto da família

💔🙏 "Maria Eduarda precisa da nossa ajuda para garantir o teto da família" Em um relato profundamente emocionante, conhecemos a história de Maria Eduarda, mãe do Cauã, um jovem de 21 anos com microcefalia e paralisia cerebral, totalmente dependente dela para tudo — inclusive alimentação por sonda. Além do filho, Maria Eduarda também cuida sozinha da própria mãe, Dona Eridan, que enfrenta Alzheimer, já passou por um câncer de útero e sofreu cinco AVCs. Ambos são totalmente dependentes de Maria Eduarda, que dedica 24 horas por dia aos cuidados da família, sem conseguir trabalhar para garantir renda. Mas agora, essa mãe enfrenta seu maior medo: perder novamente o teto onde mora. Ela, o filho e a mãe já viveram 25 dias nas ruas, dormindo em calçadas e sobrevivendo graças à solidariedade de vizinhos. E se a casa onde estão não for quitada até o dia 26 de novembro, essa situação pode se repetir. Diante desse desespero, Maria Eduarda fez um pedido cheio de fé e esperança: “Eu preciso de 600 anjos que possam doar R$50 para garantir o lar da minha família.” AJUDAR AGORA 🙏 💙 Por que precisamos ajudar? • Maria Eduarda cuida sozinha de duas pessoas totalmente dependentes • A família já viveu situação de rua e corre risco de passar por isso novamente • Sem um lar, não há como cuidar do Cauã e da mãe com segurança • A casa precisa ser quitada até 26 de novembro • Com a união de muitas pessoas, o peso se torna possível de carregar QUERO AJUDAR 💗 💸 Como o dinheiro será usado Toda ajuda arrecadada será usada diretamente para: 🏠 Quitar definitivamente a casa onde vivem 🔧 Custos básicos para manter o lar seguro 🛒 Suprimentos essenciais para a família DOAR AGORA 💚 🎯 Meta da campanha 💙 Meta: R$ 30.000,00 💸 Doação sugerida: R$ 65 🙏 Se 600 pessoas doarem R$50, alcançamos o valor necessário para garantir que essa família não volte a viver nas ruas. Cada doação é um pedaço de esperança. E se você não puder doar R$50, doe o que puder — R$20 ou R$30 fazem diferença real. “Ninguém deveria perder o lar enquanto cuida de quem ama.” 💙 Que Deus abençoe cada pessoa que se sensibilizar com essa história. AJUDAR AGORA 🤍

Geladeira Vazia, Mesa Sem Comida: Essa Família Precisa de Ajuda Urgente

💔 Uma realidade urgente Essa família está vivendo um dos momentos mais difíceis de suas vidas . Hoje, a geladeira está completamente vazia . Não há arroz, feijão, óleo, leite ou pão para garantir as próximas refeições. A incerteza sobre o que comer amanhã se tornou parte da rotina , trazendo angústia, medo e insegurança. A fome não espera. A fome não pode ser adiada. Sem condições financeiras para comprar o básico para sobreviver , essa família enfrenta dias de insegurança alimentar . Eles contam com a solidariedade para seguir em frente, tentando todos os dias manter a dignidade . Mas sozinhos, não conseguem superar essa situação . É por isso que este pedido existe . QUERO AJUDAR 💙 🙏 Um pedido de solidariedade Um gesto simples pode significar: • Comida na mesa • Alívio imediato • Esperança para amanhã Qualquer ajuda faz diferença . Se você não puder doar agora, compartilhe . Compartilhar também é uma forma de cuidar. QUERO AJUDAR 💙

Sem pernas, Airton enfrenta o asfalto quente de Manaus

💔🙏 "Airton, 30 anos — se arrasta pelo asfalto quente para sobreviver" Airton vive uma realidade que nenhum ser humano deveria enfrentar. Portador de Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença cruel que destrói os músculos e tira a capacidade de andar, ele poderia ter desistido da vida — mas não desistiu. Quando sua cadeira de rodas quebrou, Airton passou a se arrastar pelo asfalto quente de Manaus, em pleno sol de 40 graus, apenas para conseguir vender balas e não morrer de fome. AJUDAR O AIRTON 🙏 😢 A realidade que dói ver — e dói imaginar Airton acorda todos os dias sabendo que vai precisar: 👉 empurrar o próprio corpo no chão 👉 sentir a pele queimando no asfalto 👉 enfrentar sol, chuva e humilhação 👉 tudo isso para conseguir comer A cadeira de rodas dele QUEBROU. E agora ele se arrasta com as mãos para sobreviver. “Eu só queria consertar minha cadeira pra continuar vendendo minhas balas…” — disse Airton, com a voz baixa e cansada. ✨ O Brasil decidiu dar mais do que ele imaginou Airton pediu apenas R$ 250 para consertar a cadeira. Mas sua história viralizou… e milhares de pessoas se comoveram com a força e dignidade dele. Agora, queremos dar a ele uma cadeira motorizada completa, para que ele NUNCA MAIS precise se arrastar pelo chão. Já arrecadamos R$ 39.000 — e falta pouco para bater a meta! QUERO AJUDAR AGORA 💗 🎯 Para onde vai cada doação Sua doação vai garantir: 🦽 Cadeira motorizada adaptada Para que Airton recupere dignidade, autonomia e segurança. 🏥 Cuidados médicos + fisioterapia Para aliviar dores e melhorar sua qualidade de vida. 🍞 Alimentação e despesas básicas Porque ninguém deveria passar fome enquanto luta pela vida. 👕 Materiais de trabalho Para que ele continue sendo independente e vendendo suas balas. Meta: completar o restante para entregar a cadeira motorizada ❤️ Airton não desistiu da vida — agora é nossa vez de não desistir dele 👉 Doe R$ 30, R$ 50 ou R$ 70 — qualquer valor faz diferença. 👉 Cada doação aproxima Airton da cadeira motorizada e da dignidade que ele merece. Se não puder doar, compartilhar já ajuda muito. Que Deus te abençoe pela generosidade. Quem planta solidariedade, colhe milagres. 💛 AJUDAR O AIRTON AGORA 🙏

Uma perninha nova para o Theozinho

💙🙏 "Theo tem apenas 8 anos e precisa de uma nova prótese para continuar caminhando" Theo tem apenas 8 anos, mas já enfrentou batalhas que muitos adultos jamais imaginariam. Ele nasceu com uma má formação congênita e, aos 6 anos, precisou amputar as duas perninhas para continuar vivendo. Mesmo tão pequeno, Theo nunca perdeu o sorriso nem a vontade de seguir em frente. AJUDAR O THEO 🙏 💪 Um menino que inspira Mesmo com todas as dificuldades, Theo ama praticar esporte e se tornou uma referência para outras crianças PCD. Quando Theo ganhou sua primeira prótese, foi um momento de felicidade imensa e um incentivo para se tornar quem ele é hoje. 💔 O desafio agora Com o crescimento e a idade, as próteses do Theo já não encaixam mais em suas perninhas. Hoje, ele passa a maior parte do tempo cabisbaixo, por não conseguir mais realizar as atividades que fazia quando usava a prótese. Para uma criança, não poder brincar e se movimentar dói tanto quanto qualquer ferida física. 🎯 O que precisamos agora Precisamos arrecadar R$ 40.000,00 para uma nova prótese para o Theo. Para nós, é apenas uma prótese. Para ele, é o mundo inteiro. DOAR AGORA 💙 🤍 Um gesto que transforma mais de uma vida Com a nova prótese do Theo, as próteses antigas serão doadas, transformando a vida de outra criança, assim como a do Theo foi transformada no passado. A sua doação não constrói apenas uma prótese. Ela constrói o futuro de uma criança que nunca teve escolha. AJUDAR O THEO AGORA 🤍

O Pedro não anda e não enxerga. Mas ele reconhece a voz da mãe e existe uma nova etapa que pode mudar isso

⚠️ Contribua para um tratamento que pode mudar a vida dele Caso verificado pela equipe Pedro tinha apenas 1 ano e 10 meses quando sofreu um acidente dentro de casa, em junho de 2024. Depois disso, a vida dele — e da família inteira — mudou completamente. O acidente deixou sequelas importantes. Hoje, Pedro precisa de cuidado o tempo inteiro. QUERO AJUDAR 💙 Ele não anda. Ele não enxerga. E convive com crises e limitações que transformaram a rotina da família em um acompanhamento constante, sem pausas. Mesmo assim, Pedro ainda responde. Ele reconhece a voz da mãe. Reage ao toque. Tenta levantar a cabecinha. E se comunica do jeito dele. Esses pequenos sinais mostram que, apesar de todas as limitações, existe resposta. Existe presença. Existe possibilidade. QUERO AJUDAR 💙 Nos últimos meses, a família buscou tudo o que estava ao alcance para oferecer ao Pedro mais qualidade de vida e mais estímulos para o desenvolvimento dele. Foi assim que surgiu uma nova possibilidade, em Curitiba: um tratamento com células-tronco , voltado para reabilitação e evolução gradual. Não se trata de promessas fáceis. Não existe garantia. O que existe é uma linha de cuidado estruturada , pensada para estimular respostas, reduzir limitações e acompanhar cada avanço possível. O custo desse tratamento é de R$ 60.000,00 . Com muita ajuda, a família já conseguiu arrecadar R$ 20.000,00 . Ainda assim, faltam R$ 40.000,00 , além dos custos com viagem e hospedagem, para que o Pedro possa iniciar essa nova etapa. Sozinhos, eles não conseguem fechar esse valor a tempo de seguir com os próximos passos do tratamento. Essa campanha existe exatamente por isso . Ela foi criada para completar o valor que falta e colocar o Pedro na linha de cuidado planejada, enquanto ainda há janela de evolução . Até agora, já foram arrecadados R$ 16.487,00 , o que representa cerca de 41% da meta atual . Ainda faltam R$ 23.513,00 para que o tratamento possa avançar. Qualquer apoio faz diferença. Não é sobre grandes valores. É sobre encurtar o caminho entre a dor e a chance de evolução . QUERO AJUDAR 💙

OPA, PESSOAL. POR FAVOR, LEIAM ATÉ O FINAL. 🙏

💔🔥 "Em minutos, uma família perdeu tudo em um incêndio devastador" Em questão de minutos, uma família perdeu tudo o que construiu com anos de esforço. Um acidente elétrico, causado por fios de energia que pegaram fogo, provocou um incêndio que destruiu completamente a casa. AJUDAR ESSA FAMÍLIA 🙏 👨‍👩‍👧‍👦 Uma família inteira atingida Nessa casa moravam: 👉 Pai 👉 Mãe 👉 Quatro crianças Hoje, eles estão desesperados. Sem roupas. Sem móveis. Sem alimentos. E, principalmente, sem um lar para voltar. 💔 Recomeçar do zero Os pais estão fazendo o possível para manter a força por causa das crianças. Mas a dor e a incerteza são enormes. Recomeçar do zero não é fácil. E eles não conseguem fazer isso sozinhos. 🎯 Como a sua ajuda será usada Cada contribuição, por menor que seja, faz uma grande diferença. Sua ajuda será destinada para: 🍽️ Alimentação 👕 Roupas 🧺 Itens básicos de sobrevivência 🏠 Reconstrução da vida com dignidade Vamos juntos mostrar que eles não estão sozinhos . QUERO AJUDAR 💗 📢 Transparência e acompanhamento Ao ajudar, você receberá: ✔️ Atualizações do recomeço da família ✔️ Fotos e vídeos do processo ✔️ Seu nome na lista de anjos (se desejar) 🤍 Um gesto que reconstrói vidas Doe agora e ajude essa família a reconstruir a própria história. Se você não puder doar, compartilhe. Cada compartilhamento é uma nova chance de dignidade e segurança. Que Deus abençoe você e a sua família. AJUDAR AGORA 🤍

Ajude Davi à vencer a Bronquilote Aguda 💚

💔 "Meu bebê está lutando para respirar… eu preciso salvar a vida dele." Meu nome é Adriana, sou mãe do Davi, um bebê de apenas 1 ano e 3 meses, e estou aqui para pedir ajuda para salvar a vida do meu filho. O Davi nasceu com uma doença pulmonar rara, que dificulta sua capacidade de respirar normalmente. Desde que veio ao mundo, ele enfrenta infecções recorrentes, crises fortes e internações frequentes. Agora, ele está vivendo o pior momento: uma bronquiolite aguda grave, que compromete ainda mais seus pulmões já fragilizados. Nos últimos dias, vimos nosso bebê lutar para respirar, com o oxigênio caindo, o peito retraindo… e eu me sinto impotente, pedindo forças a Deus a cada segundo. QUERO AJUDAR O Davi está internado no Hospital Sabará, acompanhado por uma equipe especializada em pneumologia pediátrica. Os médicos explicaram que ele precisa de um tratamento completo, que inclui: 💚 Internação monitorada 💚 Medicação de alto custo 💚 Fisioterapia respiratória intensiva 💚 Nebulizações especiais 💚 Exames especializados QUERO AJUDAR Este tratamento é essencial e urgente. O custo total estimado é de R$ 30.000,00. Para muitas pessoas, talvez seja possível… Mas para mim, que vivo uma vida simples e com poucos recursos, é algo impossível de alcançar sozinha. Eu nunca imaginei que precisaria criar uma vaquinha para pedir socorro para o meu próprio filho. Mas quando a vida do Davi depende de um tratamento que eu não posso pagar, não existe orgulho que fique de pé. Eu preciso de ajuda. Meu filho precisa de ajuda. QUERO AJUDAR 💔 "Você pode ser a resposta da nossa oração." Eu acredito — do fundo do meu coração — que Deus toca as pessoas certas na hora certa. Acredito que Ele levanta aqueles que têm compaixão, aqueles que entendem a dor de uma mãe, aqueles que acreditam na cura, na vida, no amor. O Davi é um bebê cheio de doçura, de luz, de vontade de viver. Quando não está em crise, ele sorri, brinca, estica os bracinhos pedindo colo… Ele só quer viver o que qualquer criança merece: crescer, falar, correr, ser feliz. QUERO AJUDAR Com a sua ajuda, isso é possível. Com a sua doação — por menor que seja — nós conseguimos dar ao Davi a chance que ele merece. Você pode ser a resposta da nossa oração. Se você acredita em Deus, na cura, no amor ao próximo… Se você é mãe, pai, avó, ou alguém que sabe o valor de uma vida… Por favor, ajude o Davi. Clique em QUERO AJUDAR e faça parte deste milagre. QUERO AJUDAR Que Deus te retribua em dobro, em saúde, paz e bênçãos. E que você seja lembrado para sempre como um dos anjos que ajudaram a salvar a vida do meu filho. Obrigada por ler, por sentir, por ajudar. Deus abençoe sua vida.

EXAME DA ANNE (Tem uma doença rara no sangue, chamada PORFIRIA)

⚠️ Anne Heloísa precisa de ajuda para tratar uma doença rara Anne Heloísa tem apenas 15 anos e convive desde a infância com uma doença rara no sangue chamada porfiria . QUERO AJUDAR A ANNE 💙 Desde muito nova, Anne enfrenta dores intensas e limitações constantes , que não fazem parte da rotina de uma adolescente comum. Enquanto outras meninas vivem a escola, os amigos e fazem planos para o futuro, Anne aprendeu cedo o que é lidar com consultas, exames e sofrimento físico diário . A porfiria provoca crises dolorosas e o surgimento de diversos nódulos (caroços), principalmente na região do pescoço. Esses sintomas não são apenas estéticos. Eles causam dor, desconforto e afetam diretamente a qualidade de vida da Anne . QUERO AJUDAR A ANNE 💙 Ela vem lutando bravamente contra essa condição desde pequena. Não por escolha, mas porque o próprio corpo impôs esse desafio todos os dias. Nos últimos tempos, os médicos indicaram a necessidade de um tratamento específico para investigar e controlar melhor a doença, reduzindo as dores e evitando o agravamento do quadro. O problema é o custo. O tratamento e os exames necessários chegam a aproximadamente R$ 34.000,00 . Um valor completamente fora da realidade financeira da família, que não tem condições de arcar sozinha com essa despesa. Até agora, a vaquinha conseguiu arrecadar apenas R$ 1.539,98 , o que representa cerca de 4% da meta . Ainda falta muito para que Anne consiga acessar o cuidado que precisa. Essa campanha existe para isso. Ela foi criada para permitir que Anne realize os exames e o tratamento indicados, dando a ela a chance de viver com menos dor, mais controle da doença e mais dignidade . Qualquer contribuição faz diferença. Não é sobre grandes valores, é sobre somar forças para ajudar uma adolescente que já enfrenta muito mais do que deveria para a sua idade. Se você não puder contribuir agora, compartilhar essa história já ajuda a levar essa vaquinha a quem pode ajudar. Anne não escolheu conviver com uma doença rara. Mas com apoio, ela pode continuar lutando com mais chances e menos sofrimento . QUERO AJUDAR A ANNE 💙

Ajude a Ana Clara (4 anos) a acessar o medicamento que pode salvar sua vida

💔 A luta da Ana Clara Ana Clara tem apenas 4 anos e foi diagnosticada com neuroblastoma . A cada dia que passa, o quadro se agrava . O tratamento inclui o medicamento Danielsa , um medicamento essencial que a família não consegue custear sozinha . O diagnóstico foi feito há poucos meses e Ana Clara precisa de tratamento urgente . Devido à gravidade, não há como esperar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada. Estamos correndo contra o tempo para conseguir o medicamento que pode salvar a vida dela . A janela de oportunidade está se fechando rapidamente . O neuroblastoma é um tipo de câncer que se forma nas células nervosas e é mais comum em crianças . O tratamento é complexo e pode incluir: • Quimioterapia • Radioterapia • Medicamentos específicos A situação é grave e exige ação imediata . O risco de agravamento da saúde da Ana Clara é real . Cada hora conta. Ana Clara é uma menina cheia de vida , que ama brincar e sonhar. Antes do diagnóstico, ela era saudável, feliz e cheia de energia . Hoje, a rotina da família é marcada por idas constantes ao hospital e pela busca desesperada por um tratamento que pode salvar sua vida . QUERO AJUDAR A ANA CLARA 💙 🚨 Urgência máxima Não podemos esperar. Com a sua doação, podemos: • Iniciar imediatamente o tratamento com o medicamento Danielsa • Garantir consultas médicas especializadas • Realizar exames fundamentais para o acompanhamento Cada minuto conta. Não deixe para amanhã. Hoje pode ser tarde demais se não agirmos agora . Sua ajuda pode ser a diferença entre a vida e a morte para a Ana Clara. QUERO AJUDAR 💙 Se não puder doar, compartilhe agora . Compartilhar também salva . Sua ajuda hoje pode mudar tudo.

💛 Maria Júlia: 2 aninhos, um tumor gigante na cabeça e um único presente de aniversário — uma bonequinha enviada por um desconhecido da internet

💔 O tempo está correndo contra a vida da Maria Júlia Maria Júlia nasceu com uma má-formação rara e agressiva na cabeça, que acabou se transformando em um tumor que cresce sem parar. Ela usa sondas, precisa de limpeza constante, remédios diários e cuidados intensos. Mas o mais urgente é a cirurgia de alto custo para remover o tumor antes que ele avance ainda mais. O SUS não dá previsão. A fila é longa. E o tempo dela é curto. Mesmo assim, Maria Júlia sorri. Ela bate palminhas. Ela abraça sua bonequinha como se fosse o maior tesouro do mundo. Mas a verdade é dura: essa criança precisa mais do que um brinquedo. Ela precisa viver sem dor. Ela precisa respirar sem risco. Ela precisa de uma cirurgia para ontem. AJUDAR A MARIA JÚLIA 🤍 🩺 O que a vaquinha vai cobrir A arrecadação será usada de forma urgente e transparente para salvar a vida da Maria Júlia. 🏥 Cirurgia particular urgente para remoção do tumor (alto custo, sem previsão no SUS) 💉 Sondas novas, limpezas e materiais descartáveis 💊 Remédios contínuos que a família mal consegue comprar 🛏️ Despesas médicas e cuidados especializados 🎁 Um aniversário e Natal dignos, porque ela nunca teve Cada valor arrecadado representa tempo, alívio e chance de vida. 😢 A realidade hoje Maria Júlia ganhou apenas uma bonequinha de aniversário — enviada por um seguidor. E ela passa o dia inteiro segurando, abraçando e sorrindo… É tudo o que ela tem. Mas nós podemos mudar isso. Nós podemos trazer vida, alegria e futuro. A meta total estimada é de R$ 120.000,00. Cada doação — até R$ 5 — ajuda. 🤍 Ajude agora. O tempo não espera. O tempo está tentando tirar a chance da Maria Júlia. Mas juntos, podemos devolver a ela o que toda criança merece: a chance de viver. DOAR AGORA 🙏

Ajude o Michael (7 anos) a se recuperar após um incêndio

💔 A luta do Michael Michael tem apenas 7 anos e foi diagnosticado com marcas de queimaduras . A cada dia que passa, o quadro se agrava . O tratamento exige cuidados específicos, acompanhamento médico e produtos que a família não consegue custear sozinha . O diagnóstico é recente e Michael precisa de tratamento urgente . Devido à gravidade, não há como esperar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada. Estamos correndo contra o tempo para garantir que ele mantenha o movimento e a qualidade de vida . A janela de oportunidade está se fechando rapidamente . As marcas de queimaduras são cicatrizes que podem causar dor intensa e limitações de movimento . Sem o tratamento adequado, essas marcas se tornam mais rígidas e podem comprometer toda a vida da criança. A situação atual exige ação imediata . Cada dia sem tratamento pode levar a um agravamento rápido da condição . Cada hora conta. Michael é uma criança cheia de vida , que ama brincar e sonhar. Antes do incêndio, ele era ativo e feliz. Hoje, enfrenta desafios diários por causa das limitações das queimaduras . A sua ajuda pode ser a diferença entre ele voltar a ser a criança que era ou viver com dificuldades para sempre. QUERO AJUDAR O MICHAEL 💙 🚨 Urgência absoluta Não podemos esperar. Com a sua doação, podemos: • Iniciar o tratamento imediatamente • Garantir medicamentos essenciais • Oferecer acompanhamento médico frequente Cada minuto conta. Hoje, adiar não é uma opção . Sua ajuda agora é crucial para que Michael tenha uma chance real de recuperar uma vida normal . A janela de oportunidade está se fechando. Se não puder doar, compartilhe agora . Compartilhar também salva . QUERO AJUDAR 💙 Hoje pode ser a diferença entre cura e sofrimento. 📋 Como o dinheiro será utilizado • Tratamento — R$ 18.000,00 Cuidados médicos e acompanhamento • Medicamentos — R$ 13.500,00 Medicamentos essenciais para o tratamento • Internações — R$ 7.200,00 Internações necessárias para cuidados intensivos • Exames — R$ 6.300,00 Exames para monitorar a recuperação

Ariele, 16 anos, teve a vida destruída por um acidente.

💔🙏 "Ariele tem apenas 16 anos e precisa da nossa ajuda para ter uma segunda chance" Ariele tem apenas 16 anos. Uma menina cheia de sonhos, que trabalhava para ajudar a mãe, acreditando em um futuro melhor. Mas tudo mudou no dia do acidente. Enquanto estava trabalhando, um descuido virou tragédia. Ariele teve grande parte do corpo queimado, principalmente o rosto. AJUDAR A ARIELE 🙏 💔 As consequências do acidente As queimaduras foram tão graves que Ariele perdeu a mobilidade — e com ela, a liberdade de viver sozinha. Hoje, Ariele não consegue realizar as necessidades mais básicas sem ajuda. Ela não consegue levantar sozinha. Não consegue se alimentar sozinha. Não consegue nem mesmo se olhar no espelho sem chorar. 😭 A luta diária da família A mãe, que sempre lutou para sustentar a casa, precisou abandonar tudo para cuidar integralmente da filha. Hoje, sem renda e com cuidados intensos todos os dias, elas enfrentam uma luta que nenhuma família deveria viver. A família está esgotada física, emocional e financeiramente. 🏥 Por que a Ariele precisa de ajuda agora Ariele precisa de cirurgias urgentes, procedimentos reparadores e tratamentos contínuos. Tudo isso é necessário para: • recuperar mobilidade • aliviar as dores • voltar a ter qualidade de vida Cada dia sem tratamento é mais um dia de dor, de limitação e de medo do futuro. QUERO AJUDAR 💗 🤍 Um pedido por uma segunda chance A Ariele não consegue seguir sozinha. Por isso, ela e a família pedem ajuda com o coração aberto. A Ariele merece uma segunda chance. Ela merece voltar a sorrir. Voltar a caminhar. Voltar a viver. A sua doação pode ser o começo dessa nova história. AJUDAR A ARIELE AGORA 🤍

Minha mãe limpou a casa deles por 9 anos. Quando ela caiu, colocaram outra no lugar.

⚠️ Dona Cida pode nunca mais andar se não operar dentro de 60 dias Dona Cida tem 43 anos e trabalhou por 9 anos em um apartamento de luxo em Ipanema. Durante quase uma década, ela limpou, cozinhou e cuidou dos filhos deles como se fossem dela . Nunca reclamou. Nunca faltou. Num dia comum de trabalho, limpando a janela da sacada, ela escorregou. Tentou se segurar. Ficou pendurada, gritando por ajuda . Enquanto gravavam. Dona Cida caiu do terceiro andar. QUERO AJUDAR A DONA CIDA 💙 O impacto foi devastador. Ela quebrou as duas pernas e sofreu lesão na coluna . Hoje, cada dia que passa, as pernas dela perdem força. O médico foi direto: se Dona Cida não operar em até 60 dias , ela provavelmente nunca mais vai andar . A cirurgia é feita pelo SUS. Mas a fila é de 8 meses . Dona Cida não tem 8 meses. Ela tem 60 dias . Hoje, quem segura tudo é a filha dela, uma adolescente de 17 anos . Antes, mesmo com o salário da mãe, a família já contava moedas. Agora, sem Dona Cida poder trabalhar, tem dia que uma marmita é dividida . Eles estão vendendo o que têm. Mesmo assim, não é suficiente . A cirurgia com fisioterapia custa R$ 38.000 . Cada R$ 30 representa 1 sessão de fisioterapia . Um passo a mais para voltar a ficar de pé. Se 1.267 pessoas doarem R$ 30, Dona Cida consegue operar a tempo. R$ 30. Menos que um delivery. Menos que uma ida ao cinema. Mas para Dona Cida, é a diferença entre andar ou não andar pelo resto da vida . Ela passou a vida inteira se doando para casas dos outros, para filhos dos outros. Agora, é ela quem precisa de ajuda. Mais do que nunca . Você caminhou hoje sem pensar. Dona Cida não pode. E em 60 dias, talvez nunca mais . QUERO AJUDAR A DONA CIDA 💙

Daniel perdeu os pais. E aprendeu a caçar para sobreviver.

💔 Daniel perdeu os pais. E aprendeu a caçar para sobreviver. Daniel vive no interior, longe de tudo. Estradas de terra, calor forte e poucos recursos fazem parte da rotina de quem vive nessa região esquecida. Ele perdeu a mãe. Algum tempo depois, perdeu também o pai. Hoje, Daniel mora apenas com a irmã, sem renda fixa, sem um adulto responsável e sem qualquer estrutura para garantir o básico. A infância foi interrompida cedo demais. AJUDAR O DANIEL 🤍 🚨 Quando a fome obriga uma criança a sobreviver Para não passar fome, Daniel faz algo que nenhuma criança deveria precisar fazer. Ele sai para caçar. Aprendeu sozinho, corre riscos diariamente e enfrenta perigos que não deveriam fazer parte da vida de uma criança. Mas a fome não espera, e a necessidade fala mais alto. Enquanto muitas crianças têm quem cuide, Daniel precisou se tornar o cuidador da própria sobrevivência. 🎯 Uma campanha para interromper esse ciclo Essa campanha existe para interromper esse ciclo e devolver dignidade a uma infância que foi roubada cedo demais. A ajuda será usada para garantir alimentação digna, apoiar a família, oferecer condições mínimas de sobrevivência e impedir que Daniel precise caçar para conseguir comer. Isso não é sobre luxo. É sobre infância. É sobre vida. DOAR AGORA 🙏 🤍 Sua ajuda pode proteger uma infância Toda criança merece crescer protegida, alimentada e segura. Nenhuma criança deveria precisar arriscar a própria vida para não passar fome. Sua doação pode impedir que Daniel continue vivendo essa realidade e ajudá-lo a recuperar o direito mais básico de todos: ser criança. AJUDAR AGORA 💚

Uma nova cirurgia para devolver a vida ao Mateus

💔 Mateus precisa de ajuda para vencer a dor Mateus enfrenta dores intensas todos os dias . Mesmo após uma cirurgia na coluna , seu sofrimento se intensificou , tornando a rotina ainda mais desafiadora . 💔 História verificada ✅ Os médicos suspeitam que os parafusos da coluna se soltaram devido aos espasmos fortes e frequentes que Mateus enfrenta diariamente. Isso resultou em uma dor quase insuportável , limitando de forma severa seus movimentos e sua qualidade de vida . Agora, Mateus precisa passar por uma nova cirurgia com urgência . Sem esse procedimento, a dor pode aumentar , os riscos se agravam e as consequências podem ser irreversíveis . O grande desafio é que os custos são altos . A família não tem condições de arcar com: • Hospital • Cirurgia • Internação em UTI Tudo isso é essencial para garantir a segurança do procedimento e da recuperação do Mateus. Eles estão fazendo tudo o que podem , mas sozinhos não conseguem . Por isso, criamos esta Vakinha solidária . Cada contribuição será destinada a: • Cirurgia urgente • Internação hospitalar • UTI • Medicamentos • Exames e cuidados necessários Tudo para que Mateus possa se recuperar e finalmente viver sem essa dor constante . 🤝 Qualquer valor faz diferença . 💙 Se você não puder doar, compartilhar também é uma grande ajuda . Ajude o Mateus a vencer essa dor . Sua solidariedade pode transformar essa história . Você receberá: ● Atualizações sobre a cirurgia ● Fotos e vídeos do recomeço ● Seu nome na lista de anjos (se desejar) 📢 Compartilhe essa história. Cada compartilhamento é uma nova chance de ajudar . 🙏 Que Deus abençoe você e a sua família . Como o dinheiro será utilizado: 🏥 Cirurgia urgente – R$ 12.857,00 Custo da cirurgia necessária. 💊 Medicamentos – R$ 6.857,00 Medicamentos para a recuperação. 💉 Internação – R$ 6.000,00 Custo da internação e da UTI. 🔬 Exames – R$ 4.286,00 Exames pré e pós-operatórios. QUERO AJUDAR O MATEUS 💙 🙏 Juntos, podemos devolver dignidade e esperança Quando a dor se torna constante , o apoio certo pode mudar tudo . Obrigada por fazer parte da luta do Mateus .

💔 Kátia sobreviveu a uma tentativa de feminicídio

💔🚨 "Kátia sobreviveu às facadas — agora precisa sobreviver ao medo" Kátia quase morreu. Ela sobreviveu a uma tentativa de feminicídio, quando o ex-marido a atacou com três facadas. Desde então, Kátia não vive. Ela se esconde. AJUDAR A KÁTIA 🙏 😔 Medo de abrir a porta Quando chegamos à casa, elas não abriram a porta. Pensaram que fosse ele. O medo é constante. O trauma nunca passou. 🏚️ Uma vida indigna de qualquer ser humano Kátia vive com Dona Antônia, em uma casa improvisada na zona rural de Alagoas. • Cozinha no chão • Fogo a lenha • Piso quebrado • Falta de água adequada • Falta de comida • Falta de segurança Ali, cada dia é sobrevivência. 🍚 Quando até R$ 2 pesa Oferecemos arroz, macarrão e cuscuz por R$ 2. Elas aceitaram… contando moedas. Porque ali, qualquer valor pesa. 💔 Elas não precisam de esmola Kátia e Dona Antônia não precisam de pena. Elas precisam de: 👉 Proteção 👉 Dignidade 👉 Segurança 🎯 Para que servirá a arrecadação Os valores arrecadados serão usados para: 🍛 Alimentos e feira mensal 🔒 Medidas mínimas de segurança 🏠 Melhorias emergenciais na casa 🧠 Apoio psicológico 🚨 Ajuda para sair da situação de risco 📄 Encaminhamento para proteção legal, se possível Cada doação ajuda a afastar o medo. Cada valor ajuda a salvar uma vida. QUERO AJUDAR 💗 🤍 Um apelo urgente Kátia sobreviveu às facadas. Agora, ela precisa sobreviver ao medo. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe essa história. Porque o silêncio também mata. AJUDAR AGORA 🤍

Alvaro tem 3 anos e chora de dor todos os dias. Ele precisa

⚠️ Caso verificado: Alvaro precisa de ajuda urgente Alvaro tem apenas 3 anos e vive uma realidade dolorosa . A cada dia, sua luta é marcada por dores intensas que o impedem de brincar e ser feliz . O diagnóstico já foi realizado e o tratamento existe . No entanto, o medicamento que pode trazer alívio não é fornecido adequadamente pelo sistema público de saúde. Os pais do Alvaro já tentaram de tudo . Foram a hospitais , fizeram pedidos , buscaram laudos e enfrentaram longas esperas . Nada funcionou. Estamos aqui pedindo a sua ajuda para que Alvaro possa ter dignidade e a chance de viver sem dor . Com a sua contribuição, será possível custear: • Medicamentos essenciais; • Tratamento adequado; • Fisioterapia; • Exames e acompanhamento médico. Qualquer valor é importante e fará uma grande diferença neste momento tão difícil. Se você chegou até aqui, é porque acredita que podemos salvar uma vida . QUERO AJUDAR 💙 🙏 Se não puder doar, por favor, compartilhe . Compartilhar também salva vidas .

Uma vida em risco: Ajude o Sr. José a viver com dignidade.

⚠️ Sr. José vive em situação extrema e precisa de ajuda urgente ✅ Caso Verificado pela Equipe O Sr. José é um senhor em situação de extrema vulnerabilidade social e vive hoje em condições desumanas e insalubres , que colocam sua saúde e sua vida em risco real. QUERO AJUDAR O SR. JOSÉ 💙 Sem renda fixa, sem apoio familiar e sem acesso adequado a alimentos, medicamentos e higiene básica , ele enfrenta diariamente uma realidade de abandono e sofrimento. Atualmente, o Sr. José vive no interior do Maranhão, em um pequeno cômodo tomado por sujeira, infiltrações e mosquitos . Quando chove, a água invade o local. Quando faz calor, a proliferação de insetos torna o ambiente ainda mais perigoso para sua saúde. Não há estrutura mínima para uma vida digna. Diante dessa situação crítica, o Sr. José não pode esperar . QUERO AJUDAR O SR. JOSÉ 💙 A demora por qualquer tipo de assistência pública agrava ainda mais seu estado, e estamos correndo contra o tempo para evitar que esse senhor adoeça gravemente ou perca a vida em silêncio . 🏥 Por que essa situação é tão grave? Viver em um ambiente sem saneamento, higiene e proteção expõe o corpo a doenças, infecções, desnutrição e ao agravamento de problemas de saúde, especialmente em pessoas idosas. A falta de alimentação adequada, medicamentos e um local seguro para dormir faz com que o risco aumente a cada dia . Essa é uma situação de calamidade. O Sr. José corre risco real de vida . 💕 O Sr. José é um homem simples, que hoje vive praticamente sozinho, esquecido e invisível para o mundo. Muitas vezes, precisa cozinhar no chão . Em outros dias, simplesmente não tem o que comer . O que mais dói é saber que, se nada for feito, ele pode acabar morrendo assim: sem dignidade, sem cuidado e sem ninguém . 💰 Com a sua doação, podemos: 🏠 Construir uma pequena casa digna, limpa e segura 🍞 Garantir alimentos básicos para sua sobrevivência 💊 Comprar remédios e itens de higiene ❤️ Mostrar ao Sr. José que ele não está sozinho Não estamos falando de luxo. Estamos falando de dignidade humana . Cada valor doado faz diferença. Às vezes, o que para você é pouco, para ele significa uma refeição quente, um remédio essencial ou mais um dia de esperança . 💔 Cada dia sem ajuda é mais um dia de abandono. Este não é apenas um pedido de doação. É um apelo por humanidade, solidariedade e compaixão . Ajude-nos a devolver ao Sr. José aquilo que nunca deveria ter sido tirado: o direito de viver com dignidade . 🙏 "Se você não puder doar, compartilhe. Compartilhar também salva. Você pode ser o motivo de alguém ajudar." QUERO AJUDAR O SR. JOSÉ 💙

Gregório, 20 anos, rasteja na roça para ajudar a mãe

💔🙏 "Gregório vive no chão. Uma cadeira de rodas pode mudar tudo" Gregório tem apenas 20 anos. Mas a vida já exigiu dele mais força do que de muitos adultos. Desde pequeno, ele convive com uma deficiência grave nas pernas. Gregório nunca correu. Nunca brincou como as outras crianças. Para ele, o chão sempre foi o seu caminho. AJUDAR O GREGÓRIO 🙏 🆘 Vivendo na zona rural do interior de São Paulo Hoje, morando na zona rural do interior de São Paulo, Gregório se arrasta pela roça, debaixo do sol escaldante. Com uma corda presa ao corpo, ele puxa madeira para ajudar Dona Maria, sua mãe de 70 anos. Ela é idosa, sofre com dores constantes e já não tem forças para trabalhar como antes. Mesmo assim, luta todos os dias para manter o mínimo dentro de casa. 💔 Um risco diário à vida Gregório poderia reclamar. Poderia desistir. Mas ele escolheu lutar. Ele acorda cedo. Busca lenha. Limpa o que pode. Ajuda no que consegue. Sem uma cadeira de rodas, Gregório se arrasta diretamente no chão, correndo risco constante de infecções, feridas graves e agravamento irreversível da sua condição. O médico foi claro: a situação pode piorar rapidamente. Dona Maria vive com medo. Medo de acordar e encontrar o filho desacordado. Medo de não conseguir mais ajudá-lo. Medo de perdê-lo. ⏰ Urgência real Os próximos 30 dias são decisivos. Sem uma cadeira de rodas, Gregório continuará exposto a riscos graves de saúde e à perda total de autonomia. Dona Maria ora todos os dias por um milagre. E esse milagre pode vir através de você. DOAR AGORA 💙 🎯 Para onde vai o dinheiro Cada real será usado para devolver dignidade, segurança e autonomia a Gregório. 💠 Cadeira de rodas adaptada: R$ 20.000 💠 Medicamentos e fisioterapia (6 meses): R$ 15.000 💠 Reforma básica do barraco (teto e banheiro): R$ 10.000 💠 Cestas básicas (6 meses): R$ 3.000 💠 Reserva emergencial (transporte e consultas): R$ 2.000 Meta total: R$ 50.000 ❤️ Como você pode ajudar 👉 Doe agora e ajude Gregório a sair do chão. 👉 Sua doação pode salvar uma vida. Você pode doar qualquer valor. R$ 2, R$ 10 ou R$ 50 já fazem diferença real. Aqui, não existe doação pequena. Existe chance de dignidade. Existe chance de vida. AJUDAR AGORA 🤍

O Fred depende de leite e suplementos específicos. E isso parou de chegar.

⚠️ A alimentação do Fred não pode parar ✅ Caso verificado pela equipe Fred tem 14 anos e depende de leite e suplementos específicos para se alimentar. O problema é simples e cruel: isso parou de chegar . QUERO AJUDAR O FRED 💙 A história do Fred começou muito cedo. Ainda bebê, com apenas dois meses de vida , ele passou por uma intercorrência grave em casa e ficou sem respirar por um período. Ele foi reanimado, mas o episódio deixou sequelas neurológicas permanentes . Hoje, Fred não anda, não enxerga e depende de cuidados constantes , até nas posições mais simples do dia. QUERO AJUDAR O FRED 💙 Cada detalhe importa: como ele fica deitado, como é acomodado, como é alimentado. Quem cuida do Fred é a mãe, Claudiane . Ela aprendeu tudo na prática. Cuida, troca, dá banho, observa a coluna, organiza a rotina e faz o possível para que o Fred tenha o mínimo de conforto e estabilidade dentro de casa. E é exatamente aí que a situação apertou. Fred não consegue se alimentar com “qualquer coisa”. A base da alimentação dele é feita com leite e suplementos específicos , como Fortini Plus e Sustagen. Há alguns meses, esse fornecimento deixou de acontecer . Desde então, Claudiane passou a improvisar do jeito que dá, tentando fazer render um mingau cada vez mais ralo . Só que o corpo do Fred sente. Ele começou a perder peso. A disposição caiu. A rotina ficou mais frágil . Enquanto isso, a mãe segue tentando manter tudo de pé. Cuida de três filhos praticamente sozinha . O pai do Fred nunca ajudou. Quando aparece uma brecha, ela faz bicos em quintais para completar o mês. Teve época em que, para garantir o básico, Claudiane precisou vender até o próprio celular . Além da alimentação, Fred também precisa retomar terapias que ajudam a manter o corpo mais solto e a rotina mais estável. Sem esse acompanhamento, as limitações aumentam com o tempo . Essa campanha existe para manter essa rotina em pé . Ela ajuda a garantir: 🍼 Os suplementos que o Fred usa diariamente 🩺 Os cuidados básicos do dia a dia 💙 A estabilidade mínima para que a mãe consiga continuar cuidando dele em casa Hoje, pessoas de 19 estados do Brasil já estão se mobilizando. São centenas de apoiadores ajudando para que nada falte na rotina do Fred. A meta da campanha é de R$ 48.000 . Até agora, já foram arrecadados R$ 33.344 , o que representa cerca de 69% do valor necessário . Ainda faltam R$ 14.656 . Qualquer valor ajuda. Não é sobre luxo. É sobre alimentação adequada, cuidado contínuo e uma rotina que não pode parar . Se hoje não for possível contribuir, guarde o link ou compartilhe com alguém que costuma apoiar histórias assim. Às vezes, isso já é o suficiente para colocar tudo de volta no eixo. Fred não consegue pedir ajuda. Mas você pode ajudar por ele. QUERO AJUDAR O FRED 💙

🦽 Carlos não anda. Ele se arrasta para sobreviver

💔🙏 "Carlos não anda — ele se arrasta para sobreviver" Carlos nasceu com uma deficiência grave e má formação dos ossos. Desde criança, nunca teve acesso a tratamento adequado. Hoje, já adulto, vive em um vilarejo simples e trabalha na roça, se arrastando pelo chão, usando braços e pernas deformadas para ajudar no sustento da casa. AJUDAR O CARLOS 🙏 💔 A realidade de Carlos Seus membros estão cobertos por calos, feridas e dor crônica. Tudo isso é resultado de anos se locomovendo no chão, sem cadeira de rodas, sem fisioterapia e sem acompanhamento médico. Mesmo assim, Carlos nunca pediu esmola. Nunca reclamou. Nunca desistiu. Ele acorda todos os dias e vai trabalhar — mesmo sabendo que a dor vai acompanhá-lo até a noite. Mas agora, o corpo está chegando ao limite. 🦽 O que Carlos precisa agora Hoje, Carlos precisa com urgência de: 🦽 Uma cadeira de rodas adequada para parar de se arrastar no chão 🏥 Tratamento médico e fisioterapia para reduzir a dor e evitar infecções 💊 Medicamentos básicos que ele não consegue comprar 🍽️ Apoio para alimentação e dignidade mínima Carlos não pede luxo. Ele pede o direito de se locomover sem dor. QUERO AJUDAR 💗 💳 Para onde vai sua doação Objetivo da campanha: 🦽 Cadeira de rodas adaptada 🏥 Consultas médicas e exames 🧠 Fisioterapia e reabilitação 💊 Medicamentos contínuos 🍞 Suporte básico para sobrevivência 🤍 Um pedido por dignidade Você pode ser a diferença Entre continuar se arrastando… ou finalmente viver com dignidade. A sua doação alivia a dor, protege o corpo e devolve humanidade. AJUDAR O CARLOS AGORA 🤍

Ajuda para a cirurgia do Bernardo 💔😭

💔 "O coraçãozinho do meu bebê não aguenta mais esperar…" Meu nome é Renata e venho pedir ajuda para o meu bebê Bernardo... 😭 Quando eu dei entrada com meu filho no hospital, ele tinha apenas uma infecção urinária. Mas Deus sabia que ainda enfrentaríamos uma grande batalha. QUERO AJUDAR A cirurgia cardíaca estava prevista para quando ele completasse 6 meses. Porém, após um novo ecocardiograma, a cardiologista nos chamou com urgência. Ela disse que seria necessário antecipar a cirurgia, porque o coraçãozinho dele estava lutando muito para continuar batendo. Meu filho nasceu com uma cardiopatia grave: mais de um buraco no coração, apenas uma válvula funcionando, o que torna a circulação do sangue extremamente difícil. Ver ele respirando com esforço todos os dias… dói. É como se o tempo estivesse sempre contra nós... Foram quase 20 dias de febre contínua. Exames, idas e vindas, e ninguém descobria o motivo. Depois, descobriram que ele havia desenvolvido pneumonia dentro do hospital. QUERO AJUDAR Mas eu nunca deixei de acreditar que Deus estava com a gente, mesmo no silêncio. Tratamos a pneumonia. Lutamos dia após dia para deixá-lo forte novamente. E agora, finalmente, ele está pronto para a cirurgia. O médico disse que pode operar. Mas o hospital está pedindo o valor da cirurgia: R$ 40.000 😭 QUERO AJUDAR 💔 "Eu tenho apenas a minha fé… e o sonho de salvar meu filho." Eu não tenho como pagar. Eu não tenho carro, não tenho moto, não tenho casa. Tenho apenas a minha fé, meu amor por ele e a esperança de que Deus tocará corações. Mais uma vez, estão pedindo para esperar pelo SUS… Mas o meu medo é que o tempo acabe antes. Cada dia de espera é um risco. Cada dia pode ser o dia em que o coraçãozinho dele se canse. QUERO AJUDAR Eu acredito que Deus coloca anjos na vida da gente através de pessoas. Se você sentiu algo no coração, se você puder nos ajudar — clique em “Quero Ajudar” e contribua com o que puder. E se você não puder doar, tudo bem. Mas, por favor, compartilhe. Porque o amor também se manifesta quando a gente se importa. Minha licença-maternidade acaba no mês que vem. E o meu único pedido é que meu filho receba a chance de continuar vivendo. QUERO AJUDAR De coração, obrigada por ouvir nossa história. Que Deus te abençoe e te retribua em dobro.

Uma mãe, três filhos autistas e um pedido de ajuda

🤍🙏 "Ana é mãe autista de três filhos autistas — e luta sozinha para protegê-los" Ana, você não está sozinha. Mesmo enfrentando uma dor que poucas pessoas conseguiriam suportar, você segue em pé, lutando todos os dias pelos seus filhos. Isso, por si só, já revela a força imensa que existe dentro de você. AJUDAR A ANA 🙏 💔 Uma realidade dura demais para uma mãe Hoje, a realidade da Ana é extremamente difícil. Ela é uma mãe autista que cuida sozinha de três filhos autistas, sendo um deles severo e em regressão. Após descobrir situações graves envolvendo seus filhos, Ana precisou tomar a decisão mais dolorosa de todas: se separar para protegê-los . Desde então, tudo ficou ainda mais difícil. 🚨 Situação atual da família Neste momento, a família enfrenta: 🍽️ Falta de alimentos 💸 Nenhuma renda 💡 Conta de luz prestes a ser cortada 🏠 Risco real de despejo É uma situação que nenhum ser humano deveria enfrentar — ainda mais uma mãe que dedica cada segundo da vida à proteção dos próprios filhos. 🤲 Por que essa vaquinha existe Essa vaquinha é um pedido de ajuda, mas também um pedido de empatia. Cada valor doado ajudará a: 🍞 Garantir comida na mesa 💡 Manter a energia elétrica ligada 🏠 Assegurar um lar seguro 🤍 Dar um pouco de fôlego para que Ana possa se reorganizar Essa ajuda permitirá que ela continue fazendo o que sempre fez: cuidar de quem mais precisa dela . QUERO AJUDAR 💗 🌱 Um abraço em forma de ajuda Ana, que você sinta, em cada gesto de solidariedade, que ainda existe amor, humanidade e pessoas dispostas a caminhar com você. Que essa ajuda chegue como um abraço, trazendo conforto, força e esperança. Qualquer valor faz diferença. Se você não puder ajudar financeiramente, compartilhar também é uma forma de ajudar. AJUDAR AGORA 🤍

A Lulli precisa de uma dieta especial todo mês. E a mãe dela não consegue manter isso sozinha.

💔 A rotina da Lulli A Luíza Manoela, que muita gente conhece como Lulli, tem apenas 3 anos e precisa de cuidados o tempo inteiro . Ela nasceu sem oxigênio no parto e, depois, enfrentou uma meningite . Hoje, vive com paralisia cerebral e epilepsia . A rotina da Lulli depende de atenção constante . A mãe não consegue trabalhar . Não é falta de vontade. É porque a Lulli precisa de cuidado 24 horas por dia . E, além dela, essa mãe ainda cuida de mais dois filhos . Um rapaz de 18 anos que também precisa de acompanhamento. E uma menina de 15 anos. É uma casa inteira funcionando no limite . Com uma pessoa só segurando tudo . O que mais pesa agora é a dieta especial da Lulli . Cada latinha custa caro . E são 18 latinhas por mês . É uma despesa que chega todo mês do mesmo jeito. Sem desconto. Sem pausa. Quando não entra ajuda suficiente, a mãe precisa escolher o que vai ficar pra trás . E ela mesma já deixou claro qual é a prioridade: a dieta vem antes , porque é o que mantém a Lulli bem no dia a dia. Além disso, existem ainda duas necessidades importantes na casa: • Adaptação da cadeira da Lulli Para tornar o cuidado mais seguro e menos improvisado • Uma rampa de acesso Para entrar e sair de casa com ela sem depender de favor QUERO AJUDAR A LULLI 💙 🙏 Um apoio que sustenta o dia a dia Ajudar a Lulli é ajudar uma família inteira a continuar . É garantir alimentação, segurança e dignidade todos os dias. Se você quiser ajudar a Lulli, isso pode começar hoje , bem aqui. QUERO AJUDAR 💙 Se não puder doar, compartilhe. Compartilhar também é cuidado.

Ajude o Davizinho a Voltar a Andar

🚨 Davi precisa de ajuda para voltar a andar Davi tem apenas 4 anos e teve sua infância interrompida por uma violência brutal . Ele foi agredido pela madrasta em Manaus . Desde então, Davi não consegue falar , tem dificuldades para se alimentar e precisa de tratamento médico constante . Em junho de 2024 , a vida do Davi mudou para sempre . A história dele toca profundamente e é por isso que estamos aqui, pedindo a sua ajuda . O tratamento é caro , mas com a sua contribuição, podemos levar esperança e um futuro melhor para ele. Atualmente, já arrecadamos R$ 22.700 . Ainda precisamos de R$ 27.300 para alcançar a meta de R$ 50.000 . Com a sua doação, Davi poderá ter acesso à fisioterapia e aos tratamentos adequados para tentar voltar a andar . Como o dinheiro será utilizado: 💉 Fisioterapia – R$ 20.000,00 Tratamentos de reabilitação para Davi voltar a andar. 🏥 Consultas médicas – R$ 15.000,00 Atendimentos médicos especializados. 💊 Medicamentos – R$ 10.000,00 Remédios essenciais para a recuperação. 🚑 Internação – R$ 5.000,00 Custos hospitalares para cuidados contínuos. QUERO AJUDAR O DAVI 💙 🙏 Uma criança não deveria passar por isso Com solidariedade , podemos devolver ao Davi a chance de andar , de se recuperar e de viver uma infância digna . Obrigado por ser parte dessa mudança .

Ajude Rafael na luta contra o câncer

💙🙏 "Rafael, um jovem de apenas 27 anos que luta contra o câncer e precisa da nossa ajuda para seguir vivendo" Rafael, de apenas 27 anos, está enfrentando a batalha mais difícil de sua vida: o câncer. Jovem, cheio de sonhos e com uma vida inteira pela frente, ele precisa da nossa ajuda para continuar lutando. O que deveria ser um tempo de planos e conquistas se transformou em dias de exames, tratamentos e uma luta constante pela própria vida. AJUDAR O RAFAEL 🙏 💔 A realidade por trás da luta Os custos com exames, medicamentos, tratamentos e deslocamentos têm sido muito altos. A família do Rafael já esgotou todos os recursos disponíveis para tentar garantir que ele continue recebendo o cuidado necessário. Cada novo passo no tratamento traz esperança, mas também um peso financeiro que não pode mais ser carregado sozinho. QUERO AJUDAR 💗 🙏 Por que sua ajuda é essencial Com a sua contribuição, você se torna parte dessa corrente de solidariedade e ajuda a dar ao Rafael uma chance real de vencer essa doença. Cada doação representa esperança, dignidade e a possibilidade de continuar lutando. Qualquer valor faz a diferença. Se você não puder doar agora, compartilhar essa história também é uma forma de ajudar. DOAR AGORA 💙 ✨ Juntos, podemos ajudar o Rafael a seguir lutando O Rafael não deveria enfrentar essa batalha sozinho. Com união, solidariedade e pequenos gestos de muitas pessoas, é possível devolver a ele a esperança de um futuro. Ajude, doe, compartilhe. Ajude o Rafael a seguir lutando com esperança e dignidade. 💙 AJUDAR AGORA 🤍

Jonatan, 34 anos — Trabalha se arrastando para não desistir

💔🙏 "Jonatan não tem duas pernas, perdeu um braço — mas nunca perdeu a dignidade" Jonatan tem 34 anos. Ele não tem as duas pernas. Ele perdeu um braço. Mesmo assim, todos os dias ele acorda para trabalhar. Jonatan não pede esmola. Ele trabalha. AJUDAR O JONATAN 🙏 🚜 Uma rotina de luta diária Arrastando um carrinho improvisado pela estrada de terra, Jonatan carrega nas costas o pouco que consegue vender: 🐔 galinhas 🥚 ovos 🌽 milho 🥛 leite O dinheiro que entra é pouco. Muito pouco. Mas cada centavo tem um propósito claro. 💭 O que ele tenta conquistar Jonatan luta todos os dias para: • Reconstruir as pernas e usar uma prótese • Comprar aparelhos auditivos para a mãe, que perdeu a audição Ele vende barato porque, no campo, ninguém ganha muito. E Jonatan não consegue ir até a cidade. Mesmo assim, ele continua. ⚠️ Os riscos sem ajuda Sem apoio, Jonatan corre risco constante de: • Infecções por contato direto com o chão • Dores crônicas • Quedas • Agravamento irreversível da condição física Cada dia sem ajuda é um dia a mais de sofrimento. 💪 Com ajuda, tudo pode mudar Com apoio, Jonatan pode: • Andar novamente • Trabalhar com dignidade • Cuidar da própria mãe Uma ajuda muda toda uma vida. DOAR AGORA 💙 💳 Para onde vai sua doação Toda a arrecadação será destinada a: ✔️ Próteses e adaptação: R$ 45.000 ✔️ Cadeira de rodas adequada: R$ 8.000 ✔️ Aparelhos auditivos para a mãe: R$ 7.000 ✔️ Tratamentos, exames e transporte: R$ 5.000 🎯 Meta estimada: R$ 65.000 🤍 Um pedido sincero 👉 Para você, pode ser pouco. 👉 Para o Jonatan, é a chance de viver com dignidade. Doe agora e faça parte dessa história. “Deus não abandona quem trabalha com honestidade. Ele apenas escolhe pessoas para ser o caminho.” AJUDAR AGORA 🤍

Ajude a Laura a lutar pela vida

💔 Laura precisa de ajuda para continuar vivendo Laura tem apenas 27 anos . Ela é uma mãe cheia de sonhos e cuida de um bebê de apenas 4 meses . Hoje, Laura enfrenta uma batalha extremamente difícil contra um tumor agressivo no rosto . Ela precisa de ajuda urgentemente para continuar vivendo . Enquanto aguarda atendimento pelo SUS há mais de 10 meses , sua condição se agrava a cada dia . As dores se tornaram insuportáveis e a família luta para arcar com os custos do tratamento . Por isso, estamos aqui pedindo apoio . O marido de Laura, Igor , é quem está organizando esta campanha. Ele desabafa: “Estamos fazendo tudo o que podemos, mas sozinhos não conseguimos. Cada ajuda faz a diferença.” Laura precisa com urgência de: • Cirurgia • Exames médicos • Medicamentos • Custos básicos de sobrevivência Para cobrir todos esses custos, precisamos arrecadar R$ 45.000 . Até agora, conseguimos apenas R$ 12.430 . Isso mostra o quanto a sua contribuição é valiosa . 🙏 Se não puder doar, por favor, compartilhe. Compartilhar também salva vidas. Como o dinheiro será utilizado: 💉 Cirurgia urgente – R$ 28.000,00 Cobertura da cirurgia e da equipe médica. 🔬 Exames e consultas – R$ 6.500,00 Exames e consultas médicas necessários ao tratamento. 💊 Medicamentos e tratamento – R$ 5.200,00 Medicamentos e tratamento contínuo. 🏠 Custos básicos da família – R$ 5.300,00 Alimentação, aluguel e cuidados com o bebê. QUERO AJUDAR A LAURA 💛 🙏 A sua ajuda pode salvar uma vida Cada gesto conta. Cada ajuda aproxima a Laura do tratamento que ela precisa . Obrigada por fazer parte da história e da luta da Laura .

Ajude o Lionel a ter uma infância digna

💔 Lionel precisa de ajuda para recuperar a infância Lionel é um menino de apenas 10 anos . Ele deveria estar brincando, estudando e vivendo como criança . Mas, infelizmente, a vida o obrigou a enfrentar desafios que nenhuma criança deveria carregar . No último ano, Lionel lutou contra um câncer no pé , que deixou sequelas graves . Seu pai, único responsável , não conseguiu mais trabalhar. E então, a fome começou a bater à porta . Para ajudar em casa, Lionel passou a catar reciclagem durante a madrugada . Enfrentando frio, dor e medo , ele fez o que nenhuma criança deveria precisar fazer. Lionel deixou de frequentar a escola. Não por falta de vontade, mas por falta de opção . Hoje, Lionel precisa de ajuda urgentemente para: • Garantir alimentação básica • Manter o tratamento médico contínuo • Voltar a estudar • Permitir que seu pai se recupere e volte a trabalhar Com a sua ajuda, podemos devolver a infância que foi arrancada dele. Cada doação faz uma grande diferença . Como o dinheiro será utilizado: 🍽️ Alimentação básica – R$ 20.000,00 Cobrir os custos de alimentação para Lionel e seu pai. 💉 Tratamento médico – R$ 15.000,00 Custos com consultas e medicamentos essenciais. 📚 Material escolar – R$ 10.000,00 Recuperar o acesso à educação e aos materiais de estudo. 🏠 Apoio ao pai – R$ 5.000,00 Ajudar na recuperação do pai de Lionel para que possa voltar a trabalhar. QUERO AJUDAR O LIONEL 💙 🙏 Vamos devolver dignidade e esperança Quando uma criança perde a infância , o apoio certo pode mudar tudo . Obrigada por ajudar a transformar a história do Lionel .

A Sarah vai precisar passar por algo que a família não consegue arcar sozinha

💛 Ajude a Sarah a seguir lutando Sarah ainda era muito pequena quando a família percebeu que algo não estava certo . O corpo dela começou a reagir diferente, o cansaço aumentou e as dores passaram a fazer parte da rotina . Depois de exames e idas ao médico, veio a confirmação: um tumor no cérebro . Desde então, a vida da Sarah passou a ser marcada por tratamentos, consultas e cirurgias . Mesmo após todo esse processo, a doença voltou mais de uma vez . Agora, novas mudanças surgiram no dia a dia dela. O braço e a mão direita ficaram mais fracos. Atividades simples se tornaram difíceis . Por isso, os médicos indicaram mais uma cirurgia , buscando aliviar esses sintomas e trazer mais conforto e estabilidade . A família nunca se afastou. Está presente em cada consulta, cada internação e cada decisão difícil . Mas chegou um momento em que seguir sozinho deixou de ser possível . Essa nova etapa envolve custos elevados : • Deslocamentos constantes • Exames e avaliações médicas • Preparação para a cirurgia • Cuidados e acompanhamento no pós-operatório Tudo isso se soma a anos de luta que a família já vem enfrentando. A mobilização existe porque essa cirurgia não pode ser adiada . Ela é necessária para que a Sarah tenha mais conforto e consiga atravessar esse momento com mais segurança . A ajuda reunida aqui tem um objetivo direto: dar condições para que a Sarah passe por essa cirurgia e siga com o acompanhamento indicado . Quando uma família já fez tudo o que podia , o apoio certo faz uma diferença real . QUERO AJUDAR A SARAH 💛 🙏 Juntos, podemos ajudar a Sarah Cada gesto importa. Cada ajuda aproxima a Sarah do cuidado que ela precisa . Obrigada por fazer parte da história e da luta da Sarah .

Ele acorda às 3 da manhã para não morrer de dor

💔🙏 "Joacir carrega tijolos sob o sol — mesmo doente — para não passar fome" Joacir trabalha carregando tijolos sob um sol escaldante. Não porque quer. Mas porque precisa sobreviver. Mesmo com o corpo no limite, ele continua trabalhando — porque o dinheiro do dia é o que compra o remédio da noite. AJUDAR O JOACIR 🙏 💔 Uma rotina de dor Joacir sofre com uma doença grave no estômago, dores intensas nos rins e um desgaste físico extremo. Se ele para, a dor aumenta. Se ele continua, o corpo não aguenta. Mesmo assim, ele não desistiu. ⚠️ Situação atual do Joacir • Trabalha sob sol intenso carregando tijolos • Começa a jornada às 3h da manhã • Enfrenta doença grave no estômago • Sofre com problemas nos rins • Passa por humilhações constantes • Precisa com urgência de prótese e tratamento médico • Trabalha apenas para comer e comprar remédios Mesmo assim, Joacir segue lutando. 🎯 Para que essa vaquinha serve Cada doação será usada para: 🔹 Tratamento médico urgente (exames e medicação) 🔹 Compra de prótese para reduzir o sofrimento físico 🔹 Apoio para alimentação adequada 🔹 Transporte para consultas 🔹 Reserva mínima para que ele possa descansar sem passar fome Cada doação significa menos dor e mais dignidade . QUERO AJUDAR 💗 🤍 Um pedido por humanidade Enquanto muitos reclamam do cansaço, Joacir luta contra a dor todos os dias. 👉 Doe agora e ajude esse trabalhador a não precisar escolher entre trabalhar doente ou passar fome. Deus vê quem luta. E honra quem ajuda. AJUDAR O JOACIR AGORA 🤍

Ajude a Helena, nasceu com doença que a deixa sensível a qualquer toque!

💚 Ajude a pequena Helena a superar essa luta A pequena Helena Gabrieli dos Ramos de Deus tem apenas 5 meses de vida. Moradora do bairro Jardim Cristal, em São José dos Pinhais, região metropolitana de Curitiba, Helena já conhece uma realidade que nenhuma criança deveria viver: internações hospitalares constantes desde o nascimento. Ela foi diagnosticada com epidermólise bolhosa, uma doença rara e extremamente dolorosa que torna a pele tão frágil que qualquer atrito ou manuseio incorreto pode causar feridas graves. Para Helena, cada toque precisa de cuidado. Cada troca de roupa é um desafio. Cada dia exige atenção médica e tratamentos contínuos. AJUDAR A HELENA 🤍 🧬 O que é a epidermólise bolhosa A epidermólise bolhosa é uma condição genética rara que causa fragilidade extrema da pele. Mesmo o menor contato pode provocar bolhas, feridas abertas, infecções e dor intensa. Isso significa que Helena precisa de: • Procedimentos médicos constantes • Curativos e materiais específicos • Tratamentos caros e contínuos • Acompanhamento com especialistas Muitos desses cuidados não são totalmente cobertos pelo SUS, e o custo mensal é muito alto para a família. 💔 Uma luta que a família não consegue enfrentar sozinha Desde o nascimento, Helena já passou por diversas internações hospitalares. Ela enfrentou infecções, complicações e a necessidade constante de cuidados especializados. A família já investiu tudo o que tinha para manter Helena viva, confortável e segura. Mas os custos continuam crescendo. E os recursos da família chegaram ao limite. Essa campanha existe porque uma criança não pode sofrer por falta de acesso ao tratamento. DOAR AGORA 🙏 💚 Como sua doação ajuda a Helena Sua doação será usada para garantir: • 💊 Tratamentos especializados para epidermólise bolhosa • 🧴 Curativos e materiais médicos essenciais • 🏥 Internações e procedimentos hospitalares • 🚗 Transporte para hospitais e centros especializados • 👨‍⚕️ Consultas com especialistas e dermatologistas Cada contribuição ajuda diretamente a aliviar a dor e proteger a pele da Helena. 🤍 Qualquer valor faz diferença Helena merece crescer com dignidade, segurança e o cuidado que sua condição exige. Se você puder doar, qualquer valor ajuda. Se não puder, compartilhar essa história já é um gesto de amor e solidariedade. AJUDAR A HELENA 💚

JULIANA PRECISA DE AJUDA PARA VOLTAR A ANDAR!! 🚨

💔🙏 "Eu perdi uma perna… mas não perdi a vontade de recomeçar" Meu nome é Juliana, tenho 33 anos e jamais imaginei que um dia precisaria escrever algo assim. Recentemente, vivi o momento mais difícil da minha vida: sofri um acidente grave que acabou resultando na amputação da minha perna. Minha rotina virou de cabeça para baixo. Eu sempre fui ativa, trabalhadora, acostumada a correr atrás de tudo, cuidar da minha casa e da minha família. Mas, acima de tudo, sou mãe — e é pelo meu filho que eu não posso desistir. AJUDAR A JULIANA 🙏 🦿 O que a Juliana mais precisa agora Hoje, a minha maior necessidade é conquistar uma prótese adequada — algo que vai me devolver mobilidade, autonomia e dignidade. Eu quero voltar a trabalhar. Quero cuidar da minha casa com independência. Quero levar meu filho para passear de mãos dadas. Quero caminhar novamente sem medo. Quero reconstruir a minha história — e eu acredito que isso é possível. QUERO AJUDAR 💗 🎯 Para onde vai a sua doação Cada contribuição será usada para garantir: 🦿 A prótese completa que permitirá que eu volte a andar 💊 Medicamentos e curativos pós-operatórios 🚗 Transporte para consultas e avaliações médicas 🧠 Fisioterapia e reabilitação contínua Qualquer ajuda — pequena ou grande — aproxima meu recomeço. 🤍 Um pedido de coração Agradeço de todo o coração a cada pessoa que tem enviado apoio, mensagens e orações. Eu ainda tenho muitos sonhos para viver e muitos momentos para compartilhar com meu filho e com toda a minha família. Com a ajuda de vocês, eu sei que é possível recomeçar. AJUDAR A JULIANA AGORA 🤍

Ajude Dona Naza a se tratar

✅ Caso verificado pela equipe Dona Naza tem 51 anos e foi diagnosticada com problema na tireoide. O tratamento inclui uma cirurgia que a família não consegue custear sozinha. Ela recebeu o diagnóstico há algum tempo e agora precisa de tratamento urgente. Devido à gravidade do caso, não é possível aguardar pelo SUS, que possui uma demora elevada. Estamos correndo contra o tempo para dar a ela a chance de cuidar da própria saúde. QUERO AJUDAR 💙 🏥 O que é problema na tireoide? A tireoide é uma glândula responsável por regular o metabolismo do corpo. Quando não funciona corretamente, pode causar: • Fadiga constante • Ganho ou perda de peso • Alterações emocionais • Complicações graves de saúde O tratamento adequado é essencial para restaurar a saúde e o bem-estar. ⚠️ Situação grave e urgente A situação de Dona Naza exige ação imediata. Continuar adiando esse cuidado pode trazer consequências ainda maiores. Por isso, precisamos da sua ajuda agora. 💕 Quem é Dona Naza Dona Naza é uma mulher forte e batalhadora. Ela passa os dias vendendo macaxeira na calçada para sustentar sua casa, mesmo enfrentando dores e limitações. Seu sonho é simples: • Ter saúde • Continuar trabalhando • Cuidar da família sem preocupações Ela não pede luxo. Pede apenas a chance de viver com dignidade. 💰 Como sua doação será usada Com a sua ajuda, será possível: 🏥 Custear a cirurgia necessária 💊 Medicamentos pós-operatórios 🩺 Exames e acompanhamento médico Cada contribuição aproxima Dona Naza de uma nova chance de viver. 🙏 Um pedido sincero A urgência é real. Cada dia que passa, o risco aumenta. Sua ajuda pode fazer toda a diferença. QUERO AJUDAR 💙 Se não puder doar, compartilhe. Compartilhar também salva. Você pode ser o motivo de alguém ajudar.

Ajude o Théo a começar a reabilitação que ele precisa agora

💙🙏 "Théo precisa continuar a reabilitação para não perder os movimentos que conquistou" O Théo nasceu com uma condição na coluna que exigiu várias cirurgias ao longo da vida. Mesmo assim, quem convive com o Théo conhece um menino atento, participativo e cheio de energia, dentro das possibilidades dele. Hoje, o Théo usa cadeira de rodas e já conquistou autonomia em muitas atividades. AJUDAR O THÉO 🙏 ⚠️ Um novo sinal de alerta Recentemente, algo passou a preocupar: O Théo começou a apresentar perda de força e menos controle nos braços e nas mãos. Essa mudança precisa ser acompanhada de perto, para evitar que novas limitações se instalem. Por isso, ele passou por uma nova cirurgia na medula. 🏥 Agora começa a fase mais importante A cirurgia foi um passo essencial. Mas o cuidado não termina aqui. Agora começa a fase mais importante: a reabilitação. É nesse momento que o corpo precisa ser estimulado da forma correta, para manter movimentos, fortalecer o que já existe e evitar novas limitações. Esse acompanhamento precisa ser contínuo e feito por profissionais especializados. 💔 O obstáculo agora Até aqui, o Théo sempre contou com fisioterapia pelo sistema público. Neste momento específico, porém, ele precisa de um acompanhamento mais direcionado, que não está disponível da forma necessária. O plano de saúde não autorizou essas terapias, e o processo para resolver isso leva tempo. Enquanto isso, a reabilitação não pode parar. 🎯 Por que essa campanha existe A família está buscando tratamento especializado para que o Théo: • continue evoluindo • ganhe mais independência • preserve tudo o que já conquistou O custo desse acompanhamento, porém, está fora do orçamento da família. Essa campanha existe para apoiar exatamente essa fase. Para ajudar o Théo a seguir com a reabilitação no momento certo. AJUDAR O THÉO AGORA 🤍

Cantinho das Borboletas — Acolhimento para crianças

🦋💔 "No Cantinho das Borboletas, acolhemos crianças que o mundo abandonou" Todos os anos, nossa ONG acolhe dezenas de crianças abandonadas. Muitas delas foram deixadas no lixo, nas ruas, rejeitadas pelos próprios pais logo ao nascer. E todas têm algo em comum: doenças raras, dolorosas e cruéis, como a epidermólise bolhosa — uma condição que deixa a pele em carne viva, provocando feridas profundas, sangramentos constantes e dores que nenhuma criança deveria sentir. Essas crianças não escolheram sofrer. Mas, a cada dia sem tratamento, elas choram de dor, perdem forças e muitas acabam não resistindo. Aqui no Cantinho das Borboletas, nós oferecemos lar, alimento, amor — e principalmente os medicamentos e curativos que podem salvar suas vidas. DOAR AGORA 🦋🙏 🎯 Para onde vai a sua doação Toda ajuda arrecadada é destinada diretamente ao tratamento e ao cuidado diário dessas crianças. SUA DOAÇÃO GARANTE 💊 Medicamentos de alto custo, para aliviar as dores e controlar infecções 🩹 Curativos especiais, trocados diariamente e não fornecidos pelo SUS 🩺 Consultas com médicos especialistas e exames frequentes 🍲 Alimentação reforçada, para fortalecer crianças debilitadas 🏠 Abrigo, higiene e cuidado diário, garantindo proteção e acolhimento DOAR AGORA 💗 🤍 O poder da sua ajuda Talvez você não saiba… Com o valor de um simples lanche, você pode garantir o curativo de um dia inteiro para uma criança. Com uma contribuição mensal, menor que uma conta de celular, você pode literalmente salvar vidas que hoje estão entre a vida e a morte. Sem o Cantinho das Borboletas, muitas dessas crianças já não estariam entre nós. Mas com a sua ajuda, elas podem continuar lutando, sorrindo e acreditando que o amanhã existe. SALVAR VIDAS AGORA 🦋 🌱 Como tudo começou O Cantinho das Borboletas nasceu da necessidade de oferecer respostas rápidas e reais a crianças em extrema vulnerabilidade. De pequenos gestos de acolhimento, evoluímos para uma operação constante, com médicos, voluntários e parceiros comprometidos. Trabalhamos com transparência total, cuidado contínuo e responsabilidade em cada decisão tomada. APOIAR O CANTINHO 🦋 🌍 Nossa essência MISSÃO Salvar vidas e devolver esperança, oferecendo lar, cuidados médicos e dignidade a crianças com doenças raras e dolorosas. VISÃO Um país onde nenhuma criança sofra ou morra por falta de tratamento ou de um lar seguro. VALORES • Transparência total — cada doação tem destino comprovado • Dignidade e respeito — cada criança é única • Amor e responsabilidade — cuidado humano e constante FAZER PARTE DESSA MISSÃO 🤍

Ajude a pequena Ana Elysa na luta contra o câncer!

💔 A luta da Ana Elysa Ana Elysa tem apenas 4 anos e já enfrenta uma batalha muito difícil contra uma doença cruel: neuroblastoma em estágio 4 . Atualmente, ela está passando por sessões de quimioterapia , mas essa ainda é apenas parte de uma longa jornada . Após concluir os blocos de quimioterapia, Ana Elysa precisará passar por uma cirurgia . Em seguida, a família precisará se deslocar para São Paulo , onde ela ficará por cerca de dois meses realizando um transplante de medula óssea . Todo esse processo envolve custos altos, cuidados constantes e uma dedicação total da família. Infelizmente, a família não tem condições de arcar sozinha com todas as despesas envolvidas no tratamento. Por isso, qualquer contribuição financeira é essencial para garantir que Ana Elysa receba o tratamento completo e tenha a chance de lutar pela vida . QUERO AJUDAR A ANA ELYSA 💙 🙏 Um gesto de esperança Mesmo quem não puder doar pode ajudar . Compartilhar essa mensagem é espalhar esperança, solidariedade e força para essa pequena guerreira . A família agradece, de coração, toda ajuda, carinho e orações neste momento tão difícil. QUERO AJUDAR 💙

Richard empurra o pai todos os dias — não por brincadeira, m

💔🙏 "Richard é só uma criança — mas empurra o pai em uma cadeira de rodas todos os dias" Richard é apenas uma criança. Mas todos os dias, ele empurra o pai, José Gregório, em uma cadeira de rodas pelas ruas da cidade. O que deveria ser infância, virou responsabilidade demais para alguém tão pequeno. AJUDAR ESSA FAMÍLIA 🙏 💔 Quando a vida virou de cabeça para baixo José perdeu a perna após uma infecção grave, causada por uma picada de inseto. Sem dinheiro para atendimento rápido, a infecção avançou. A perna foi amputada. E a vida mudou para sempre. 🚶‍♂️ Uma rotina pesada demais Hoje, José sobrevive vendendo nas ruas para pagar o aluguel e colocar comida na mesa. Richard vai à escola cedo. E, logo depois, volta para ajudar o pai no trabalho. Eles vivem sozinhos. Sem apoio da família. Sem rede de proteção. Mesmo assim, José nunca deixou o filho sozinho. Nunca desistiu. Nunca se entregou. Mas essa rotina está pesada demais para um menino tão pequeno. 🎯 O que essa campanha vai mudar Com a sua ajuda, vamos: 🦽 Comprar uma cadeira de rodas adequada e segura 🍽️ Garantir alimentação digna por vários meses 🏠 Ajudar com aluguel e contas básicas 🎒 Dar ao Richard a chance de ser apenas criança novamente DOAR AGORA 💙 🤍 Um pedido por dignidade Eles não pedem luxo. Eles pedem dignidade. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe. 👉 Seja a mão que empurra essa história para um final diferente. A sua ajuda pode aliviar o peso que hoje recai sobre uma criança. AJUDAR AGORA 🤍

💚 Eu só quero manter meu filho vivo

⚠️ Caso verificado: Biel precisa de ajuda urgente Pamela é uma mãe que luta dia após dia para garantir a vida do seu filho , o Biel , também conhecido como Gabriel . Biel enfrenta desafios gigantescos . Ele sofre com paralisia cerebral , epilepsia e depende de cuidados especiais , como sonda alimentar e oxigênio . Após perceber que não havia atendimento adequado em Ourinhos, a família tomou uma decisão difícil: precisou se mudar para São José do Rio Preto. Já são 76 dias longe de casa , enfrentando solidão e incerteza . Atualmente, não têm trabalho e vivem apenas de doações , lutando para manter a rotina de medicações , cuidados constantes e visitas ao hospital . ⚠️ A situação é crítica . Se precisarem retornar para casa, Biel perderá o acompanhamento médico , o que pode colocar sua vida em risco . Pamela e o pai do Biel precisam de você para continuar essa jornada. Com a sua doação, eles poderão arcar com: • Alimentação especial; • Insumos da sonda; • Oxigênio; • Medicamentos anticonvulsivos; • Moradia temporária; • Transporte para hospitais; • Manutenção básica da família. Qualquer valor faz diferença neste momento. A vida do Biel depende da continuidade do tratamento e do suporte que só você pode oferecer . QUERO AJUDAR 💙 🙏 Se não puder doar, por favor, compartilhe . Compartilhar também salva vidas .

Ajude a Pequena Helena a Viver com Qualidade

✅ Caso verificado: Helena precisa de tratamento urgente Helena tem apenas 5 meses de vida e foi diagnosticada com epidermólise bolhosa , uma condição rara e extremamente dolorosa. O tratamento exige cuidados especializados , uso constante de curativos específicos e internações frequentes , custos que a família não consegue arcar sozinha . Helena recebeu o diagnóstico há 5 meses e precisa de tratamento imediato . Devido à urgência do quadro , não é possível aguardar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada . Estamos correndo contra o tempo para garantir a segurança e a qualidade de vida da Helena. 🏥 O que é epidermólise bolhosa? A epidermólise bolhosa é uma doença genética rara que causa fragilidade extrema da pele . Mesmo o menor contato pode gerar bolhas e feridas abertas , o que exige tratamento contínuo e cuidados rigorosos. ⚠️ A situação é grave e exige ação imediata . Os custos médicos são altos e frequentes , e muitos tratamentos não são cobertos pelo SUS . Por isso, precisamos da sua ajuda urgente . 💕 Helena é uma bebê cheia de vida e merece viver com conforto e segurança . A família faz tudo o que pode , mas os desafios são enormes . 💰 Com a sua doação, será possível: • Realizar tratamentos especializados ; • Adquirir curativos e materiais médicos essenciais ; • Cobrir internações e procedimentos hospitalares ; • Garantir transporte para hospitais e consultas com especialistas. 💔 Cada contribuição é vital para que a Helena tenha acesso ao tratamento que precisa . QUERO AJUDAR A HELENA 💕 🙏 Um gesto seu pode aliviar a dor de uma bebê A sua ajuda pode garantir tratamento , alívio da dor e mais qualidade de vida para a Helena. Obrigado por fazer parte dessa corrente de amor e cuidado .

Ele nos protegeu. Agora precisa de você — salve este herói.

⚠️ Tenente baleado ao salvar civis precisa de cirurgia urgente para sobreviver No dia 28 de outubro , o Complexo do Alemão e da Penha voltou a ser cenário de dor. Em meio ao caos, o Tenente Gabriel Nogueira , comandante da patrulha que abria rota de saída para pessoas inocentes, foi gravemente atingido enquanto protegia famílias e cobria a retirada de um colega ferido. Uma bala entrou pela axila direita , uma área que o colete não protege. Atravessou o tórax e perfurou o pulmão . QUERO AJUDAR O TENENTE 💙 Hoje, ele sente dores insuportáveis apenas para respirar. A cada minuto sem a cirurgia, a hemorragia aumenta e a falta de oxigênio coloca a vida dele em risco. A cada hora que passa, as chances desse herói sobreviver diminuem . Ele não tem tempo para esperar na fila do SUS. A família não pode mais esperar. Enquanto isso, a esposa do Tenente ora todos os dias por um milagre. E a filha, de apenas 2 aninhos , pergunta todos os dias quando o papai vai voltar para casa . Os tiros já pararam . Mas a batalha dele só começou . Hoje, a sua missão é outra: dar vida a quem deu a vida por nós . Cada doação vai diretamente para a cirurgia e o tratamento do Tenente Gabriel. Ele salvou vidas . Agora, precisamos salvar a dele . QUERO AJUDAR O TENENTE 💙

Ajude o Theo a Viver Melhor

⚠️ O cuidado do Theo não pode parar O Theo nasceu com epidermólise bolhosa, uma condição rara que deixa a pele extremamente sensível. Antes de qualquer coisa, o dia do Theo começa com cuidado. Existe o jeito certo de vestir, de pegar no colo, e os materiais certos para proteger sua pele. QUERO AJUDAR O THEO 💙 Qualquer atrito pode causar feridas, dor e risco de infecção . Por isso, a rotina da família precisa ser completamente adaptada. Todos os dias, sem exceção, o Theo precisa de curativos especiais, itens de higiene adequados e proteção constante da pele . Esses materiais não são comuns. São caros, difíceis de encontrar e precisam ser repostos o tempo todo. O cuidado não pode esperar. QUERO AJUDAR O THEO 💙 Quem sustenta toda essa rotina é a Miriam, mãe do Theo. Muito jovem e sem apoio do pai, ela conta com a ajuda da família para manter o básico funcionando. Mesmo com todo esforço, chega um ponto em que não é possível manter tudo sozinha . Os custos são contínuos e não param de chegar. Com a sua ajuda, será possível garantir: 🩹 Curativos e proteção da pele 🧼 Itens de higiene e troca 🏠 Manutenção de um ambiente seguro 📦 Reposição constante dos materiais essenciais Essa vaquinha existe para manter o cuidado diário do Theo funcionando, permitindo que ele fique em casa, com mais estabilidade e segurança. Se você chegou até aqui, você já fez algo importante: você viu . Qualquer valor ajuda. E compartilhar essa história também salva. QUERO AJUDAR O THEO 💙

3 dias em coma. E o culpado? Em casa.

⚠️ Duas adolescentes podem ficar com sequelas permanentes se não operarem a tempo Vitória e Talita iam de bicicleta para economizar. O dinheiro do ônibus virava remédio, comida e tratamento para o pai, que faz hemodiálise 3 vezes por semana e não consegue trabalhar. A mãe morreu de câncer há 4 anos . Desde então, as duas adolescentes seguram a casa sozinhas . Sem reclamar. Naquele dia, um carro veio por trás . Não freou. Atropelou as duas e deixou elas no chão, sangrando . Depois, fugiu. QUERO AJUDAR AS MENINAS 💙 A Vitória teve fratura exposta na perna , quebrada em dois lugares, além da bacia trincada . A Talita bateu a cabeça no chão , ficou em coma por 3 dias , acordou com o braço quebrado em três lugares e com sequelas. O motorista pagou R$ 15 mil e foi embora. Dois dias depois, a polícia encontrou ele. Pagou fiança. Foi solto . Esse foi o preço que a justiça colocou nas pernas de uma e no cérebro da outra . Hoje, ele está em casa. Livre . As filhas, estão destruídas . Existe um prazo cruel. A Talita precisa operar o braço em até 30 dias . Depois disso, pode perder os movimentos . A Vitória precisa operar a perna em até 45 dias . Se não, os ossos calcificam errado e ela pode nunca mais andar direito . O SUS fez o básico. Mas a fila para reconstrução é de 8 meses . Elas não têm 8 meses . O tratamento das duas custa R$ 67.000 . Se 670 pessoas doarem R$ 100 , as duas conseguem operar a tempo . R$ 100 equivale a 1 sessão de fisioterapia . Uma sessão a mais para elas voltarem a andar, a trabalhar e a viver . QUERO AJUDAR AS MENINAS 💙

🙏 Ajude o Vicente a dar seus primeiros passos com dignidade

💔 “Às vezes, uma brincadeira esconde uma luta enorme” Essa é a realidade do Vicente, uma criança que nasceu com uma condição rara e enfrenta desafios que nenhuma criança deveria enfrentar. Durante um momento simples, ao escolher um corte de cabelo, veio a pergunta: “Tu quer arrumar essa perna aqui?” A resposta foi direta, sem drama: “Sim.” Vicente nasceu sem a tíbia, o osso da canela. Isso afeta diretamente sua forma de caminhar, brincar e se desenvolver. 🧸 Mesmo assim, ele continua sendo criança Apesar das limitações, Vicente continua sendo criança: • Gosta de brincar • Fala de Homem-Aranha • Sorri, sonha e acredita Mas existe uma realidade dura por trás desse sorriso. 🦵 A cirurgia que pode mudar o futuro do Vicente Para que Vicente possa caminhar melhor e ter mais qualidade de vida, ele precisa passar por uma cirurgia ortopédica complexa. Essa cirurgia irá: • Reconstruir o tornozelo • Iniciar a correção da perna • Dar o primeiro passo para igualar os membros 📌 Custo da primeira cirurgia: R$ 280.000,00 Após essa etapa, outros procedimentos de alongamento da canela serão realizados a cada dois anos, com apoio do convênio. Mas essa primeira cirurgia não é coberta — e precisa ser feita agora. 🎯 Por que essa vaquinha foi criada Essa campanha existe para: • Garantir a primeira cirurgia do Vicente • Reconstruir o tornozelo • Iniciar o processo para igualar as pernas • Dar ao Vicente a chance de caminhar com dignidade 🏥 Como o dinheiro será utilizado 🦵 Cirurgia ortopédica especializada 🏥 Equipe médica e hospitalar 🩺 Exames e materiais cirúrgicos 🚑 Cuidados pré e pós-operatórios Transparência total: toda a arrecadação será usada exclusivamente para o tratamento do Vicente. 💙 Juntos, a cirurgia se torna possível 🎯 Meta: R$ 280.000 🔵 9.334 pessoas doando R$ 30 🔵 4.667 pessoas doando R$ 60 🔵 2.800 pessoas doando R$ 100 R$ 30 NÃO é pouco. Quando milhares ajudam, o impossível acontece. Qualquer contribuição faz diferença. Se não puder doar agora, compartilhe. Porque caminhar não deveria ser um privilégio. DOAR AGORA 🤍

Ajude Vinícius a cuidar da filha Alice

✅ Caso verificado: Vinícius precisa de ajuda urgente Vinícius tem 30 anos e foi diagnosticado com dores intensas nos joelhos, que comprometem completamente sua mobilidade. O tratamento indicado inclui cirurgia e fisioterapia, mas a família não consegue custear sozinha. O diagnóstico é recente e o caso exige tratamento urgente. Não há como esperar pelo SUS, cuja demora é elevada, e estamos correndo contra o tempo para garantir algo ainda mais básico: a alimentação e o cuidado da filha de Vinícius. AJUDAR AGORA 🤍 🏥 O que são dores intensas nos joelhos? As dores nos joelhos podem ser causadas por lesões, inflamações ou desgaste das articulações. Elas limitam a mobilidade, causam dor constante e dificultam até as atividades mais simples do dia a dia. Sem tratamento, Vinícius não consegue trabalhar e, consequentemente, não consegue sustentar a filha. ⚠️ A situação exige ação imediata Vinícius é um pai dedicado que nunca imaginou que teria que criar a filha sozinho. Ele sempre sonhou em ser um pai presente e oferecer uma vida digna para Alice. Hoje, mesmo com dores intensas, ele luta diariamente vendendo verduras para garantir o sustento da filha. Mas a dor limita seus movimentos. O trabalho fica cada vez mais difícil. E as contas não esperam. 💕 Como a sua doação pode ajudar Com a sua ajuda, podemos garantir: 🍲 Alimentação para Vinícius e Alice 🍼 Compra de fraldas e leite 🏥 Tratamento médico e fisioterapia 💊 Medicamentos necessários 🤍 Dignidade para que Vinícius possa cuidar da filha Sem ajuda, a dor aumenta — e a fome chega mais rápido. Alice precisa viver agora. E Vinícius não pode esperar. 🎯 Como o dinheiro será utilizado Tratamento — R$ 35.000,00 Cirurgia e fisioterapia para Vinícius Medicamentos — R$ 25.000,00 Medicamentos necessários para a recuperação Internações — R$ 15.000,00 Custos de internação, se necessário Exames — R$ 10.000,00 Exames médicos para diagnóstico e acompanhamento 🙏 Um pedido sincero “Se não puder doar, por favor, compartilhe. Compartilhar também salva. Você pode ser o motivo de alguém ajudar.” DOAR AGORA 💚

Ajude Natiele a Não Perder a Visão

👁️💔 Natiele luta contra o câncer ocular Campanha verificada para ajudar a Natiele . Meu nome é Natiele e estou enfrentando uma batalha muito difícil . Fui diagnosticada com melanoma ocular , uma condição rara e agressiva que pode levar à perda total da visão . O diagnóstico foi devastador . Agora, preciso passar por uma cirurgia urgente que custa R$ 100.000 . Infelizmente, meu pai, Gilherme , não consegue arcar com esse valor sozinho . O tempo está se esgotando . Cada dia sem tratamento aumenta os riscos . Os médicos foram claros: quanto antes o tratamento começar, maiores são as chances de evitar complicações graves e preservar minha qualidade de vida . Esta Vakinha existe para me dar a chance de continuar enxergando o mundo e manter minha autonomia . Sua contribuição, independentemente do valor , pode fazer toda a diferença neste momento tão delicado. Como o dinheiro será utilizado: 🏥 Cirurgia urgente – R$ 41.667,00 Cobertura dos custos da cirurgia para o tratamento do melanoma ocular. 💉 Consultas e exames – R$ 16.667,00 Custos com consultas médicas e exames necessários. 💊 Medicamentos pós-cirúrgicos – R$ 12.500,00 Medicamentos essenciais para a recuperação após a cirurgia. 🔬 Acompanhamento médico – R$ 29.166,00 Custos com acompanhamento médico após a cirurgia. QUERO AJUDAR A NATIELE 💛 🙏 Sua ajuda pode preservar a visão da Natiele Cada dia conta. Cada ajuda aproxima a Natiele do tratamento que ela precisa . Obrigada por fazer parte da luta e da esperança da Natiele .

😢 Juan trabalha na rua com apenas uma perna — porque não tem escolha

💔🙏 "Juan não quer pena. Quer condições para trabalhar com dignidade" Juan é jovem. Mas a vida não esperou ele crescer. Encontramos Juan trabalhando na rua, vendendo comida, apoiado em um carrinho simples e visivelmente cansado. Juan perdeu uma das pernas. Mas não perdeu algo essencial: a vontade de trabalhar honestamente. AJUDAR O JUAN 🙏 🦵 Uma perna a menos. Mil dificuldades a mais. Sem prótese. Sem estrutura. Sem apoio. Tudo se torna mais difícil: • Ficar em pé • Trabalhar por longas horas • Enfrentar dor constante • Ser tratado com indiferença Mesmo assim, Juan não pede esmola. Ele vende. 🧠 O cansaço que não aparece O corpo dói. A mente cansa. E a esperança, às vezes, fraqueja. Juan é novo, mas já vive uma rotina que muitos adultos não suportariam. ⚠️ Situação atual do Juan ❌ Amputação de uma perna ❌ Nenhuma prótese ❌ Trabalho exaustivo na rua ❌ Dor física constante ❌ Renda instável ❌ Nenhuma rede de apoio Sem ajuda, Juan continuará vivendo no limite. 🎯 Para que servirá sua doação A arrecadação será usada para: 🦿 Prótese para o Juan voltar a se locomover com dignidade 🏥 Tratamento médico e fisioterapia 💊 Medicamentos para dor 🛒 Melhoria no carrinho e na estrutura de trabalho 🏠 Estabilidade mínima para recomeçar Cada doação reduz a dor. Cada ajuda devolve esperança. QUERO AJUDAR 💗 🤍 Um pedido justo Juan não quer pena. Ele quer condições. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe essa história. A vida já tirou demais desse jovem. Hoje, você pode devolver um pouco. Ser jovem não deveria significar sofrer assim. Trabalhar não deveria doer tanto. AJUDAR O JUAN AGORA 🤍

🚨 Duda sente dores todos os dias — e pode perder a perna se não conseguir a cirurgia urgente

⚠️ Brayan tem apenas 10 anos e enfrenta uma batalha contra o tempo Caso verificado pela equipe Brayan tem apenas 10 anos e já enfrenta uma luta que nenhuma criança deveria viver. Ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne , uma doença genética degenerativa que enfraquece progressivamente todos os músculos do corpo. QUERO AJUDAR 💙 Os sinais já começaram a aparecer. As quedas são frequentes e a dificuldade para andar aumenta a cada dia. Sem o tratamento adequado, a doença avança de forma implacável: ➡️ Perda total dos movimentos ➡️ Comprometimento do coração ➡️ Comprometimento dos pulmões Mas ainda existe esperança. Há uma medicação de alto custo capaz de interromper a progressão da doença . O problema é o tempo. Essa medicação precisa ser administrada enquanto o Brayan ainda caminha e mantém sua saúde pulmonar e cardíaca . Por isso, cada dia conta . Além do medicamento, o Brayan também precisa de: 🩺 Cuidados diários 🧠 Terapias constantes 🏠 Adaptações para minimizar os danos da doença Tudo isso é essencial enquanto lutamos para alcançar o valor total do tratamento . QUERO AJUDAR 💙 Como você pode ajudar? 👉 Doando: Qualquer valor faz diferença na soma final dessa jornada. 👉 Compartilhando: Espalhe essa história. Quanto mais pessoas souberem, mais perto estaremos de salvar a vida do Brayan . Nascido no interior do Rio Grande do Norte , Brayan é um menino cheio de luz que merece a chance de crescer, brincar e realizar seus sonhos. Vamos criar juntos uma corrente de amor e esperança? #JuntosPeloBrayan #Duchenne #Solidariedade #CuraParaBrayan QUERO AJUDAR 💙

Ajude Bernardo a Recuperar Seu Sorriso

💔 Bernardo precisa de ajuda para sorrir novamente Bernardo é um menino incrível de apenas 10 anos . Desde os 6 anos , ele assumiu o papel de protetor da família , cuidando da mãe e da irmã, Lívia . Sempre esteve ao lado delas. Agora, é a nossa vez de protegê-lo . Recentemente, um cachorro atacou sua irmã . Com uma coragem admirável , Bernardo se colocou na frente para defendê-la. Ele conseguiu salvá-la, mas acabou se ferindo gravemente no rosto . Hoje, Bernardo precisa urgentemente de uma cirurgia de reconstrução facial . O custo do procedimento é de R$ 92.000 . O SUS não conseguirá atender a tempo . A família tem apenas 45 dias para realizar a cirurgia. Sem alternativas, eles enfrentam essa batalha sozinhos . O pai abandonou a casa e não oferece qualquer suporte . Se 3.000 pessoas puderem doar apenas R$ 30 , será possível alcançar o valor necessário . Um gesto simples que pode transformar a vida do Bernardo , devolvendo o sorriso e a chance de viver sua infância plenamente . Vamos nos unir para ajudá-lo ? Como o dinheiro será utilizado: 💉 Cirurgia de reconstrução facial – R$ 92.000,00 Custo da cirurgia necessária para o tratamento do Bernardo. QUERO AJUDAR O BERNARDO 💛 🙏 Juntos, podemos devolver o sorriso do Bernardo Quando uma criança age com coragem , ela merece proteção . Obrigada por ajudar a mudar a história do Bernardo .

MIGUEL TEM 9 ANOS — E JÁ APRENDEU A LUTAR COMO ADULTO

💔 Miguel tem apenas 9 anos — e já carrega um peso que não é de criança Miguel tem apenas 9 anos. Mas a vida dele não parece a de uma criança. Enquanto outras crianças brincam, Miguel anda sozinho pelas ruas, tentando vender chocolate. Não é brincadeira. Não é escolha. É necessidade. Ele tenta juntar dinheiro para comprar o próprio material escolar. 😔 Uma infância interrompida A casa onde Miguel mora hoje está sem energia elétrica. A luz foi cortada por falta de pagamento. A água também foi cortada. A mãe de Miguel sofre com problemas graves na coluna, não consegue trabalhar e dependia do Bolsa Família — que foi cortado recentemente. Sem renda. Sem apoio. Sem segurança. E como se tudo isso não bastasse… Miguel não tem registro de nascimento. 📄 Invisível para o sistema Não ter registro significa: • Dificuldade para acessar direitos básicos • Dificuldade para receber benefícios sociais • Dificuldade até para existir oficialmente Mesmo assim, Miguel segue. Carregando responsabilidades que nenhuma criança deveria carregar. 🆘 Por que essa campanha existe Porque Miguel não precisa aprender a ser forte agora. Ele precisa ser criança. Essa arrecadação vai ajudar a garantir: 🧾 Regularização de documentos 🍲 Alimentação básica 💡 Retorno da energia e da água 🎒 Material escolar 🏠 Estrutura mínima para a família 🤍 Dignidade 🙏 Como você pode ajudar • Doando qualquer valor • Compartilhando esse caso • Não ignorando essa realidade Talvez você nunca encontre o Miguel pessoalmente. Mas hoje, você pode mudar a história dele. AJUDAR O MIGUEL 🤍

🚨 ATENÇÃO: MATEUS PRECISA DE AJUDA URGENTE!! 🚨

💔 A dor voltou. Mateus não pode esperar. Mateus já venceu uma batalha difícil na coluna. Ele passou por uma cirurgia dolorosa, enfrentou a recuperação com fé e acreditou que o pior havia ficado para trás. Mas, de repente, tudo mudou. Três parafusos da cirurgia se soltaram, trazendo de volta a dor, o medo e uma urgência que ninguém esperava enfrentar novamente. AJUDAR O MATEUS 🤍 🚨 Quando o tratamento não pode esperar Mateus precisa voltar ao hospital com urgência. A solução existe. O tratamento existe. O que infelizmente não existe neste momento são os recursos necessários. A família já vive no limite e agora enfrenta um desespero que nenhum pai ou mãe deveria sentir: não ter dinheiro para socorrer o próprio filho. 💔 A dor de quem sofre sem poder esperar É angustiante ver alguém sofrer sabendo que a solução existe, mas está fora do alcance apenas por falta de dinheiro. A dor do Mateus não espera. O sofrimento não dá trégua. Cada dia sem atendimento pode significar uma nova tragédia. DOAR AGORA 🙏 🤍 Sua ajuda pode salvar o Mateus Se o seu coração permitir, ajude. Qualquer valor pode ser o passo que leva o Mateus de volta ao hospital e o afasta de uma nova tragédia. A sua doação tem o poder de transformar dor em esperança. AJUDAR AGORA 💚

Ajude o Enzo a ter acesso ao tratamento que precisa

✅ Caso verificado pela equipe Enzo tem apenas 5 anos e foi diagnosticado com limitações motoras e cognitivas. O tratamento inclui terapia ocupacional, acompanhamento psicológico e sessões de fisioterapia, que a família não consegue custear sozinha. Enzo recebeu o diagnóstico há 2 anos e precisa de tratamento urgente. Devido à gravidade e à demora do SUS, não é possível esperar. Estamos correndo contra o tempo para garantir qualidade de vida e desenvolvimento para o Enzo. QUERO AJUDAR 💙 🏥 O que são limitações motoras e cognitivas? Limitações motoras e cognitivas são dificuldades que afetam: • A capacidade de realizar movimentos • O equilíbrio e a coordenação • A comunicação e o aprendizado • O desenvolvimento global da criança Sem acompanhamento adequado, essas limitações podem comprometer toda a evolução infantil. ⚠️ Situação grave e urgente A situação do Enzo exige ação imediata. Sem o tratamento indicado, ele continua limitado, sem acesso a algo que pode fazer diferença real na evolução. Por isso, precisamos da sua ajuda agora. 💕 Quem é o Enzo Enzo é uma criança cheia de vida. Ele ama brincar, sorrir e sonha em correr como outras crianças. Sua família faz tudo o que pode, mas agora precisa do apoio de todos para que ele tenha a chance de evoluir e conquistar seus sonhos. 💰 Como sua doação será utilizada Com a sua ajuda, será possível: 🧠 Contratar profissionais especializados 🩺 Garantir sessões de fisioterapia 🧩 Terapia ocupacional contínua 📘 Materiais terapêuticos adequados Cada contribuição ajuda o Enzo a dar um passo a mais no seu desenvolvimento. 🙏 Um pedido de coração O tempo está passando. E a situação é urgente. Cada ajuda conta. Cada gesto importa. QUERO AJUDAR 💙 Se não puder doar, compartilhe. Compartilhar também salva. Você pode ser o motivo do Enzo ter um futuro melhor.

💔 "Ele não abandonou as filhas. Mesmo quando tudo desabou."

💔 Ele não abandonou as filhas. Mesmo quando tudo desabou. Francisco foi abandonado pela esposa e, de repente, ficou sozinho com a responsabilidade de cuidar das filhas, que possuem necessidades especiais. Eles vivem em uma casa sem banheiro, enfrentando noites difíceis e dias de incerteza. Muitas vezes, Francisco não sabe se no dia seguinte haverá comida na mesa. Mesmo quando tudo desabou, Francisco ficou. Ele não soltou a mão das filhas. AJUDAR ESSA FAMÍLIA 🤍 💪 Um pai que nunca soltou a mão das filhas Francisco nunca teve coragem de fazer o que a mãe fez. Nunca pensou em abandonar. Nunca virou as costas. Nunca soltou a mão das filhas. Ele escolheu ficar, mesmo sem estrutura, mesmo com medo e mesmo sem saber como seria o amanhã. 🏠 Um sonho simples, mas essencial O sonho de Francisco nunca foi luxo. O que ele deseja é algo básico, mas profundamente necessário: um banheiro. Algo simples, mas essencial para dar banho nas filhas com dignidade, não precisar pedir ajuda aos vizinhos e conseguir cuidar delas durante a noite. Ter um banheiro é ter privacidade. É ter segurança. É, acima de tudo, ter dignidade. DOAR AGORA 🙏 🤍 Sua ajuda pode transformar essa história Pai que não abandona merece apoio. Família que luta merece dignidade. A sua ajuda pode garantir o mínimo que toda família precisa para viver com respeito e segurança. Ajude a levar dignidade básica para Francisco e suas filhas. AJUDAR COM DIGNIDADE 💚

Ajuda para Levi

⚠️ Levi precisa da nossa ajuda para seguir lutando Caso verificado pela equipe Oi, eu sou Tathiana , mãe do Levi . Nossa família passou por momentos muito difíceis e hoje precisamos de ajuda para conseguir seguir em frente . QUERO AJUDAR 💙 Levi sempre foi um menino cheio de energia, sorridente e com uma alegria que iluminava nossa casa. Até que, de repente, tudo mudou . Vieram desafios que nunca imaginamos enfrentar. Desafios que colocaram à prova nossa força, nossa fé e nosso amor. Hoje, vivemos um momento decisivo nessa caminhada. Levi precisa passar por um procedimento importante , tendo o pai como doador (metade compatível). Essa é uma chance real de dias melhores. Uma chance de continuar lutando, de continuar sonhando e de seguir em frente 🌱 Essa é uma história verdadeira , com documentos verificados, que fala sobre resistência, amor incondicional e a vontade de continuar mesmo quando tudo parece pesado demais. QUERO AJUDAR 💙 Acompanhe essa jornada. Faça parte dela. Cada gesto de apoio faz diferença. Juntos, podemos dar ao Levi a chance de continuar lutando. Acompanhe e compartilhe: @unidosporlevi @acelera QUERO AJUDAR 💙

Apoie Ellen na Luta pela Vida e Dignidade dos Filhos

💔 Ellen luta contra o câncer e precisa proteger seus filhos Ellen Ribeiro , de 34 anos , é uma mãe solo que enfrenta uma dura batalha contra um câncer avançado . Diagnosticada em estado crítico , sua maior preocupação é garantir tratamento e um lar seguro para seus filhos, Gabi e Miguel . Gabi, 11 anos , é cadeirante devido à mielomeningocele . Miguel, 10 anos , vive em estado vegetativo e depende de aparelhos para respirar . A rotina dessa família envolve cuidados permanentes, atenção constante e muita força . Com a saúde cada vez mais debilitada, Ellen enfrentou algo ainda mais cruel: foi despejada . O tempo está se esgotando . Ela precisa urgentemente de apoio para: • Viabilizar o tratamento que pode oferecer uma chance de recuperação • Garantir uma moradia segura e adaptada • Proteger o futuro de Gabi e Miguel Em um pedido que corta o coração, Ellen implora: “Me ajudem a garantir uma moradia e cuidados para Gabi e Miguel caso eu não consiga voltar.” Estamos aqui para pedir a sua ajuda . Cada contribuição faz diferença . Ellen não se entrega. Ela segue lutando pelos filhos e pela esperança de que eles tenham um futuro digno . Como o dinheiro será utilizado: 💉 Consultas e exames – R$ 30.000,00 Cobertura de consultas com oncologistas e exames necessários. 🏥 Tratamentos médicos – R$ 20.000,00 Tratamentos e medicações não disponíveis pelo SUS. 🏠 Moradia segura – R$ 20.000,00 Garantir uma casa adaptada para as necessidades de Gabi e Miguel. 🍽️ Alimentação e cuidados – R$ 10.000,00 Apoio emergencial para alimentação e cuidados diários essenciais. QUERO AJUDAR A ELLEN 💛 🙏 A sua ajuda pode proteger duas vidas Quando uma mãe luta até o último limite , o apoio certo se torna essencial . Obrigada por ajudar a cuidar do futuro da Gabi e do Miguel .

🔴 Maurício perdeu a família. Agora luta para não perder a própria vida.

💔 Maurício perdeu tudo em um único dia Maurício nunca imaginou que sua vida mudaria de forma tão brutal. O acidente levou sua esposa. Levou seu filho. E levou também uma parte do próprio corpo. Maurício sobreviveu — mas acordou para um mundo vazio. Sem família. Sem apoio. Sem tempo para se recuperar. Pouco depois, veio a amputação da perna. E junto com ela, a certeza cruel: parar não era uma opção. AJUDAR MAURÍCIO 🤍 😔 A realidade que ninguém vê Hoje, Maurício vive em uma rotina que poucos conseguem imaginar. • Trabalha na construção civil mesmo amputado • Sobe em andaimes improvisados • Carrega peso com dores constantes • Não possui prótese adequada • Não faz fisioterapia • Não tem acompanhamento médico Ele trabalha porque precisa comer. Porque não há ninguém por ele. O corpo já está dando sinais de exaustão. As dores aumentam. O risco cresce. Sem ajuda, Maurício pode perder a mobilidade que ainda restou. DOAR AGORA 🙏 💔 O que pode mudar com a sua ajuda A sua doação pode devolver a Maurício o mínimo para continuar vivendo com dignidade. 🦿 Uma prótese adequada 🏥 Fisioterapia contínua 💊 Medicamentos para dor 🧠 Apoio psicológico 🦽 Equipamentos de locomoção 🍲 Alimentação básica Isso não é conforto. É sobrevivência. 🤍 Um pedido sincero Maurício já perdeu demais. Ele não pede luxo. Ele pede chance. Chance de andar sem cair. Chance de trabalhar sem se machucar. Chance de viver sem dor. AJUDAR AGORA 💚

ATENÇÃO: O FELIPE PRECISA DE AJUDA PARA CONTINUAR LUTANDO

💔🙏 "Felipe enfrenta uma doença rara e precisa da nossa ajuda para continuar lutando" Felipe é um verdadeiro guerreiro que enfrenta diariamente uma condição rara e grave: a Neurofibromatose. Essa doença faz com que inúmeros tumores se espalhem por seu corpo, causando dor constante, limitações físicas severas e um risco real à sua vida. Felipe convive todos os dias com o medo, com a dor e com a incerteza — mas também com a vontade de viver. AJUDAR AGORA 🙏 ⏳ A luta é contra o tempo A situação de Felipe é urgente. Os tumores estão em crescimento constante, afetando órgãos vitais e colocando sua saúde em risco grave. Infelizmente, o Sistema Único de Saúde (SUS) não oferece o tratamento completo e especializado que Felipe precisa para estabilizar a doença e ter qualidade de vida. Cada dia sem tratamento adequado é um dia a mais de dor e um passo mais perto do colapso da saúde. QUERO AJUDAR 💗 💸 O que a sua doação irá custear A sua ajuda será usada diretamente para custear: 🩺 Consultas com especialistas (Oncologistas, Neurologistas e Cirurgiões) 🔬 Exames caros de monitoramento (Ressonâncias Magnéticas, Biópsias) 💊 Medicamentos contínuos de alto custo 🏥 Cirurgias complexas e de emergência para a remoção dos tumores que ameaçam a vida de Felipe Toda essa jornada médica custa muito mais do que a família pode suportar sozinha. DOAR AGORA 💙 💛 Sua ajuda é o tratamento O tempo está correndo contra nós. Com a sua doação, você não está apenas contribuindo com um valor — você está financiando o próximo dia de vida de Felipe. Cada real doado nos aproxima do tratamento completo e da chance real de controlar o avanço da doença. Felipe não pode lutar sozinho. Doe, compartilhe com seus amigos e ajude a mudar essa história. A sua solidariedade é a nossa maior esperança. AJUDAR AGORA 🤍

A MÁQUINA NÃO ROUBOU SÓ AS MÃOS DO CRISTIAN. ROUBOU A VIDA DELE!

🖐️ "Cristian teve as mãos esmagadas em um acidente — e hoje luta para viver com dignidade" O nome dele é Cristian, conhecido por todos como Toquinho. Ele tinha apenas 17 anos quando um acidente mudou tudo. Na madrugada do dia 11 de outubro de 2020, Cristian estava sozinho em uma padaria. A masseira ligada. O forno ligado. E o cilindro ligado. O cilindro é uma máquina que esmaga massa, como um rolo compressor. A massa travou. Ele foi “só dar um toque”. Em um segundo, a massa puxou. As mãos dele foram sugadas pela máquina. Cristian gritou desesperado. Mas era madrugada. Ninguém ouviu. Ele sobreviveu. Mas a verdade é que o acidente não terminou naquele dia. AJUDAR O CRISTIAN 🤍 💔 A rotina que ninguém deveria viver Hoje, Cristian vive preso em uma rotina dolorosa e limitante. Ele não consegue realizar tarefas básicas sozinho: ❌ Segurar objetos com firmeza ❌ Preparar a própria comida ❌ Se vestir com autonomia ❌ Trabalhar de forma digna O sofrimento não é apenas físico. É emocional. É psicológico. É olhar para o próprio futuro e pensar: “Como eu vou viver assim?” 🦾 O que pode mudar essa história Cristian precisa de próteses funcionais para as mãos e de um processo completo de reabilitação. Isso não é luxo. É o mínimo para ele voltar a viver. Ele quer voltar a trabalhar. Quer voltar a ser independente. Quer voltar a ter dignidade. DOAR AGORA 🙏 🎯 Para onde vai sua doação Cada valor arrecadado será destinado para: 🦾 Próteses funcionais para as mãos 🏥 Reabilitação e adaptação 💊 Medicamentos e cuidados contínuos 📌 Equipamentos e ajustes para uso diário Tudo será usado para que Cristian possa reconstruir sua vida com autonomia. 🤍 Um pedido de empatia Isso não é apenas sobre um acidente. É sobre devolver a um jovem a chance de viver com dignidade. Se você não puder doar, compartilhe. Se puder ajudar, saiba que sua doação muda completamente essa história. AJUDAR O TOQUINHO 💛

Marcos precisa de ajuda contra a Epidermólise Bolhosa

💔🙏 "Meu filho Marcos tem 8 anos e sente dor todos os dias para continuar vivo" Por favor… não pule essa história. Meu nome é Lúcia. Sou mãe do Marcos, um menino de apenas 8 anos. Nós moramos em São Paulo, em uma região muito humilde. E todos os dias, eu acordo com o mesmo medo no coração: será que hoje eu vou conseguir aliviar a dor do meu filho? AJUDAR O MARCOS 🙏 🦋 Epidermólise Bolhosa: a doença que queima a pele O Marcos nasceu com Epidermólise Bolhosa. Uma doença genética rara e cruel, conhecida como “a doença da pele de borboleta”. A pele do meu filho arde, queima, rasga e sangra com qualquer toque. Um abraço machuca. Uma roupa machuca. Um simples banho machuca. Ele sente dor o tempo todo. Já ouvi meu filho me dizer, com a voz fraquinha: “Mamãe… eu tô perdendo minha pele.” 💔 A rotina de um menino que só queria brincar Todos os dias, eu cuido do Marcos com todo o amor que tenho. Mas a verdade é dura: o amor de uma mãe não compra curativos, não paga remédio e não impede a pele de rasgar. O Marcos me pergunta: “Mamãe… quando eu vou poder brincar com outras crianças?” E meu coração se despedaça. 🚨 O tratamento é caro — e nós chegamos ao limite O tratamento do Marcos custa cerca de: R$ 20.000 por mês. Esse valor inclui itens que ele precisa para continuar vivo. Nós já não temos mais de onde tirar. Sem o tratamento, os médicos alertaram que o Marcos corre risco de: perder mais de metade da pele e sofrer infecções gravíssimas. Por isso, criamos essa campanha. 🎯 Como o dinheiro será usado A meta da campanha é de R$ 100.000, valor que garante cerca de 5 meses de tratamento para o Marcos. O valor arrecadado será usado para: 🩹 Curativos especiais importados (que não arrancam a pele na troca) 💊 Medicamentos para dor, infecção e inflamação 🧴 Pomadas e cremes cicatrizantes específicos 🧼 Materiais de higiene estéril 👨‍⚕️ Consultas médicas e acompanhamento especializado 🚗 Transporte para hospitais e centros de referência Cada centavo será usado exclusivamente para aliviar a dor e manter meu filho vivo. 🤍 Um pedido de mãe Eu nunca imaginei precisar fazer esse pedido. Mas hoje, eu dependo da bondade das pessoas. O Marcos me disse: “Eu não quero mais ficar dodói.” Ele acredita que Jesus vai abençoar quem ajudar. E eu acredito também. Se você chegou até aqui, por favor… não nos ignore. Olhe pra gente. Qualquer valor ajuda. Compartilhar também salva. AJUDAR O MARCOS AGORA 🤍

😭 Encontramos Seu Jorge chorando na calçada — não era por esmola, era por exclusão

💔 “Eu nunca consigo emprego… por causa da minha aparência” Quando encontramos o Seu Jorge, ele estava sentado na calçada, chorando. Não era um choro por dinheiro naquele instante. Era um choro de cansaço emocional. Ele nos contou algo que corta o coração: “Eu nunca consigo emprego… por causa da minha aparência.” Seu Jorge convive com uma deformidade facial severa, uma condição que nunca recebeu tratamento adequado. Por causa disso, ele enfrenta algo que poucas pessoas falam: o preconceito silencioso. AJUDAR SEU JORGE 🤍 🚪 Portas que nunca se abrem Seu Jorge já tentou trabalhar. Já procurou emprego. Já teve esperança. Mas as entrevistas não viram retorno. Os olhares mudam. As respostas não vêm. Não por falta de vontade. Não por preguiça. Mas porque o mundo decide quem merece uma chance apenas pela aparência. 🌱 Um sonho simples O sonho de Seu Jorge não é luxo. Ele quer: • Abrir um pequeno negócio • Trabalhar com dignidade • Viver da própria renda • Não depender de ninguém Mas sem tratamento médico, sem cirurgia para minimizar a deformidade, ele continua excluído. ⚠️ Situação atual 🧠 Sofrimento psicológico intenso 😔 Exclusão social e profissional 🚫 Dificuldade extrema de conseguir emprego 🏥 Necessidade de cirurgia especializada (alto custo) 💸 Nenhuma condição financeira para tratamento Sem ajuda, Seu Jorge continuará preso a uma realidade que ele não escolheu. 🎯 Para que servirá sua doação A vaquinha será usada para: 🏥 Cirurgia para minimizar a deformidade facial 🩺 Consultas, exames e acompanhamento médico 💊 Medicamentos e recuperação pós-operatória 🧑‍🍳 Capital inicial para o pequeno negócio 🏠 Estabilidade mínima para recomeçar Cada valor doado não muda só o rosto. Muda o destino. 🙏 Um pedido sincero Seu Jorge não quer piedade. Ele quer oportunidade. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe essa história. Às vezes, ajudar não é salvar alguém da morte. É salvar alguém do apagamento social. AJUDAR AGORA 💚

O escudo funcionou. A Isa sobreviveu. Mas o escudo... quebrou

🔥 Pai usa o próprio corpo para salvar a filha de incêndio e agora precisa de cirurgia urgente O fogo bloqueou a porta do apartamento. Roberto pegou a pequena Isa no colo, enrolou ela no cobertor e pulou do segundo andar . Na queda, ele girou o corpo. Pra filha cair em cima dele . A Isa sobreviveu . Roberto quebrou . QUERO AJUDAR O ROBERTO ❤️ Os médicos foram claros: A cada dia que passa, a chance dele voltar a andar diminui . Ele precisa de enxerto de pele e cirurgia na coluna . Eles têm 30 dias . Depois disso, é tarde . O SUS faz o básico, mas a fila é de 5 a 8 meses . Eles não têm 8 meses . A mãe abandonou os dois quando a Isa nasceu. Todo mundo achou que ele ia fazer a mesma coisa. Mas ele ficou . Criou a filha sozinho . Foi pai e mãe ao mesmo tempo. Agora, os dois estão na mesma cama de hospital . Queimados. Destruídos . O tratamento dos dois custa R$ 95 mil . Se 3.200 pessoas doarem R$30 , os dois operam. R$30 é 1 cm de pele nova . É a chance do Roberto voltar a andar . E continuar cuidando da filha . QUERO AJUDAR O ROBERTO ❤️

🆘 Thor Está Internado Há 70 Dias — E O Pai Não Pode Lutar Sozinho

💔 Thor tem apenas 4 anos. E hoje, sua infância acontece dentro de um hospital. Thor tem apenas 4 anos. E, ao invés de brincar, correr e ir à escola, ele vive uma rotina de exames, monitores e silêncio hospitalar. Há mais de 70 dias, Thor está internado no HCPM, passando por exames constantes e sendo acompanhado de perto por médicos. Uma ressonância apontou suspeita de tumor cerebral. Desde então, Thor perdeu movimentos e também a fala. E cada dia sem resposta é um dia de medo. AJUDAR O THOR 🤍 👨‍👦 Um pai que já perdeu demais O pai do Thor é o Diego, policial militar. A mãe do Thor faleceu há 4 anos, vítima de câncer, quando o menino ainda era bebê. Desde então, Diego criou o filho sozinho. Trabalhava durante o dia como policial. À noite, rodava de Uber para pagar as contas. Fez empréstimos. Se endividou. Tudo para garantir que o filho tivesse o básico. Hoje, Diego não consegue mais sair do hospital. Thor precisa dele ali. E o pai escolheu ficar. Mas as contas continuam chegando. Os bancos descontam quase todo o salário. E a família está no limite. DOAR AGORA 🙏 🆘 Para que serve a arrecadação A arrecadação é essencial para que Thor continue lutando pela vida e para que seu pai possa permanecer ao seu lado. • Continuidade do tratamento do Thor • Estrutura mínima para o pai permanecer no hospital • Alimentação • Custos essenciais • Reorganização financeira enquanto o filho luta pela vida Cada doação representa tempo, presença e esperança. 🤍 Um pedido de coração Esse pai já perdeu a esposa. Ele não pode perder o filho também. Qualquer valor faz diferença. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe. 👉 Ajude esse pai a continuar ao lado do filho. AJUDAR AGORA 💚

Ajude Kaiky a Continuar Seu Tratamento

💔 Kaiky precisa de ajuda para não regredir Kaiky tem apenas 19 anos e enfrenta as consequências de um aneurisma cerebral sofrido ainda na adolescência. Desde então, sua realidade é extremamente desafiadora . Kaiky não consegue falar , se movimenta muito pouco e depende de tratamento neurológico contínuo para ter uma chance real de evolução. Os médicos são claros: O tratamento neurológico intensivo por 1 ano é fundamental para que Kaiky não regrida . Sem as sessões adequadas de: • Fisioterapia neurológica • Fonoaudiologia • Acompanhamento médico contínuo ele corre um risco real de: • Atrofia muscular • Retorno das dores • Perda dos avanços já conquistados Atualmente, a família consegue garantir apenas duas sessões por semana . Isso é insuficiente para manter a evolução e proteger tudo o que já foi conquistado . Uma vaquinha anterior possibilitou avanços importantes , mas os recursos se esgotaram . E o tratamento não pode parar . Por isso, estamos aqui pedindo a sua ajuda . Precisamos arrecadar R$ 95.000 para garantir 1 ano de tratamento intensivo . Parar agora é como perder tudo o que já foi conquistado. Cada contribuição, independente do valor , faz uma diferença real neste momento tão difícil. Como o dinheiro será utilizado: 💉 Fisioterapia intensiva – R$ 39.118,00 Sessões de fisioterapia neurológica. 💊 Medicamentos necessários – R$ 27.941,00 Remédios para o tratamento contínuo. 🏥 Acompanhamento neurológico – R$ 16.765,00 Consultas médicas e exames complementares. 🔬 Fonoaudiologia – R$ 11.176,00 Sessões de fonoaudiologia. QUERO AJUDAR O KAIKY 💙 🙏 Não deixe o tratamento do Kaiky parar Quando o cuidado é interrompido , as perdas podem ser irreversíveis . Obrigada por fazer parte da luta e da esperança do Kaiky .

Ajude o Miguel, de apenas 1 aninho, a ter uma chance de viver

💔🙏 "Miguel tem apenas 1 aninho e precisa de um transplante de coração para sobreviver" Eu estou internada, enfrentando uma doença grave. Mas essa história não é sobre mim. É sobre o meu filho, Miguel, um bebê de apenas 1 aninho que precisa urgentemente de um transplante de coração para sobreviver. Cada dia conta. Cada ajuda pode ser a diferença entre ele viver ou não. AJUDAR O MIGUEL 🙏 💔 Quando tudo mudou Quando o Miguel nasceu, parecia tudo normal. Um bebê pequeno, frágil, mas cheio de vida. Eu sonhava com coisas simples: ver ele crescer, dar os primeiros passos, ouvir a primeira palavra. Eu nunca imaginei que tão cedo nossa vida viraria um hospital. Com poucos meses, percebi que algo estava errado. Miguel se cansava para mamar, ficava roxinho, respirava com dificuldade e chorava sem força. Depois de semanas de exames, ouvimos a frase que destrói qualquer mãe: “O coração do seu filho está falhando.” 🏥 Um bebê esperando por um coração Hoje, o Miguel vive entre hospitais. Ele depende de aparelhos, medicamentos e cuidados constantes. Os médicos foram claros: a única chance de sobrevivência do Miguel é um transplante de coração . Ele é só um bebê. Ele não entende por que sente dor. Não entende por que está preso a fios e máquinas. Não entende por que precisa lutar para respirar. Ele só sente o cansaço… e precisa resistir. 😭 O maior medo de uma mãe Enquanto eu luto contra a minha própria doença, meu maior medo não é comigo. É o medo de que o tempo do meu filho acabe antes que a ajuda chegue . Nós não estamos pedindo luxo. Estamos pedindo tempo. Só mais tempo para ele ter a chance de viver. 💙 Como sua doação pode salvar o Miguel Essa campanha foi criada porque o tratamento é caro, o deslocamento é constante e os cuidados são diários. Sua contribuição ajuda a: • Custear tratamentos, exames e medicamentos essenciais • Garantir deslocamentos para consultas e internações • Manter os cuidados especiais que mantêm o Miguel vivo enquanto espera por um coração • Sustentar a família nesse período em que tudo virou hospital e sobrevivência QUERO AJUDAR 💗 🤍 Um último pedido Para muitos, pode parecer pouco. Para o Miguel, cada ajuda é um respiro, um dia a mais, uma chance real . Ele tem só 1 aninho… e ainda nem começou a viver. Se você chegou até aqui, por favor, não ignore. Doe. Compartilhe. Ajude. Essa história ainda pode ter um final diferente. SALVAR O MIGUEL AGORA 🤍

Caiu de 4 metros. O patrão fugiu. Agora ele pode perder as pernas.

⚠️ Seu Geraldo precisa de uma cirurgia urgente para voltar a andar Seu Geraldo trabalhou 41 anos como pedreiro. Saiu de casa de madrugada, trabalhou com sol, chuva, dor e febre, sem carteira assinada, sem INSS e sem nunca reclamar . No último dia de uma obra, o andaime cedeu. Seu Geraldo caiu de 4 metros de altura , direto sobre ferragens. O patrão desapareceu. QUERO AJUDAR 💙 O diagnóstico foi devastador: quadril quebrado em vários pedaços, barriga perfurada e retirada de parte do baço . Desde então, ele vive deitado, com dor e dependente de ajuda até para ir ao banheiro. “Ontem eu dei banho nele”, conta Cleide, a esposa, com quem ele é casado há 35 anos. Eles passaram a vida construindo o sonho dos outros. Faltavam apenas R$ 8 mil para comprar um terreno . O dinheiro viria no último dia daquela obra. Mas o sonho virou pesadelo. Os médicos foram claros: Seu Geraldo precisa de uma cirurgia urgente no quadril, com colocação de placa de titânio . QUERO AJUDAR 💙 Existe um prazo cruel. Se a cirurgia não acontecer em até 58 dias , o osso pode soldar torto e ele pode nunca mais andar sem muletas . No SUS, a espera é de 11 a 18 meses . Ele não tem esse tempo. O custo da cirurgia é de R$ 112.000 . Parte já foi arrecadada, mas o relógio continua correndo. “Ele me pediu desculpa por estar dando trabalho”, conta a esposa. Ontem, ele chorou escondido. Seu Geraldo passou 41 anos levantando parede. Agora, precisa de ajuda para se levantar . Com apenas R$ 30 , você pode mudar completamente o destino desse trabalhador. Se 3.734 pessoas doarem esse valor, Seu Geraldo poderá fazer a cirurgia e ter a chance de voltar a andar. A vergonha não paga cirurgia. Mas a sua ajuda pode devolver dignidade, mobilidade e esperança . Você pode ser o milagre na vida de um homem que nunca pediu nada pra ninguém. QUERO AJUDAR 💙

Bebê sofre mais de 100 convulsões por dia e chora de dor. Se

💔🙏 "Lucca tem apenas 1 aninho e sofre mais de 100 convulsões todos os dias" Imagine ver seu filho chorando de dor, revirando os olhos e convulsionando sem parar — e não conseguir fazer nada. Essa é a realidade do pequeno Lucca, um bebê de apenas 1 aninho. Seu semblante é o de uma criança cansada, sofrida e exausta de tanta dor. AJUDAR O LUCCA 🙏 🚨 Uma luta diária contra as convulsões O Lucca sofre mais de 100 convulsões por dia. São crises intensas, dolorosas e assustadoras — todos os dias. A família já passou por diversos médicos e tentou vários medicamentos. No começo, as crises até diminuem… mas logo voltam ainda mais fortes. 🧬 Um diagnóstico raro e devastador O Lucca possui uma mutação genética ainda desconhecida no gene SCN2A, responsável pelas crises epilépticas severas. Além disso, ele foi diagnosticado com: • Microcefalia • Ataxia (dificuldade severa de coordenação motora) • Encefalopatia epiléptica • Polimicrogiria com convulsões (uma malformação genética rara do sistema nervoso central) Uma condição extremamente complexa para um bebê tão pequeno. 🏠 A família fez tudo o que podia A família morava no Acre. Para tentar salvar o Lucca, venderam tudo o que tinham e se mudaram para Camboriú (SC). A mãe, Luana, cuida do Lucca 24 horas por dia. O pai faz bicos como motorista de aplicativo. Eles ainda têm uma filha de 4 anos, que também depende deles. 🧪 Exames urgentes e de alto custo Com o avanço da doença, a família precisará viajar a cada 2 meses para Ribeirão Preto (SP). Lá, o Lucca fará exames genéticos complexos, incluindo mapeamento genético avançado, para tentar descobrir qual medicamento pode controlar as crises. Esses exames são extremamente caros. 🎯 Para que essa vaquinha foi criada A arrecadação será usada para: 🧬 Exames genéticos especializados 💊 Medicamentos de alto custo 🏥 Acompanhamento médico e internações 🏠 Aluguel 🍽️ Alimentação da família Sem essa ajuda, o tratamento simplesmente não acontece. ❤️ Um pedido de socorro Nós precisamos salvar esse menino. O Lucca não pode viver assim. Cada dia sem ajuda é mais um dia de dor. Se você não puder doar, compartilhar já salva vidas. AJUDAR AGORA 🤍

Radassa não acorda de manhã. Ela desperta da dor.

💔 Radassa não acorda de manhã. Ela desperta da dor. Antes mesmo do sol tocar a terra da roça, o corpo de Radassa já está em alerta. As pernas rígidas. A pele repuxando. As feridas ardendo por dentro. Radassa nasceu com uma doença grave e rara de pele, que faz o corpo endurecer, rachar e sangrar diariamente. Cada movimento dói. Cada passo machuca. Ela tem idade de brincar. Mas vive sentada, observando outras crianças correrem. Ela não corre porque cada passo abre fissuras na pele. Ela não brinca porque o suor entra nas feridas e queima. Ela não abraça porque o toque dói. Na escola, quando consegue ir, Radassa aprende cedo o que é o preconceito. As perguntas machucam quase tanto quanto a doença. À noite, deitada em um colchão fino no chão, Radassa pensa no futuro — não em brinquedos, mas em andar sem dor. AJUDAR A RADASSA 🤍 🚨 O problema é urgente Sem diagnóstico e sem tratamento adequado: • A pele continua endurecendo • As infecções se tornam constantes • A mobilidade diminui • O risco de amputação aumenta • A infância está sendo roubada 💔 O que Radassa precisa com urgência 🧴 Medicamentos específicos 🏥 Avaliação médica especializada 🧬 Diagnóstico correto 🩹 Tratamento contínuo da pele 🚑 Deslocamento até centros médicos 📦 Acompanhamento mensal Cada dia sem ajuda é um dia a mais de dor. 🙏 Por que sua ajuda é decisiva Isso não é caridade. É tempo. Tempo para tratar. Tempo para impedir que a doença avance. Tempo para devolver uma infância. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe. AJUDAR AGORA 💚

Ajude Maria Júlia a vencer o câncer!

🚨 Maria Júlia precisa de ajuda URGENTE para viver Maria Júlia tem apenas 2 anos e foi diagnosticada com um tumor gigante na cabeça . O tratamento necessário envolve cirurgia urgente para remoção do tumor, sondas novas, limpezas, medicamentos contínuos e cuidados especializados , custos que a família não consegue arcar sozinha . Ela foi diagnosticada há pouco tempo e precisa de tratamento imediato . Devido à gravidade do caso, não há como esperar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada. Estamos correndo contra o tempo para garantir a vida e a saúde da Maria Júlia. 🏥 O que é um tumor na cabeça? Um tumor na cabeça é uma condição grave que pode afetar o cérebro e outras estruturas importantes, causando dor, problemas no desenvolvimento e risco à vida . O tratamento é essencial para evitar complicações irreversíveis e garantir qualidade de vida . ⚠️ A situação é extremamente grave e exige ação imediata . O tumor da Maria Júlia continua crescendo e pode causar danos irreversíveis se não for tratado agora. Por isso, precisamos da sua ajuda urgente . 💕 Maria Júlia é uma menina cheia de vida . Ela ama sorrir e brincar . No aniversário, ganhou apenas uma bonequinha , que hoje é seu maior tesouro . Mas ela precisa de muito mais do que isso . Ela precisa viver sem dor e ter a chance de um futuro saudável . 💰 Com a sua doação, podemos: • Realizar a cirurgia urgente de remoção do tumor • Comprar sondas novas e materiais necessários • Garantir medicamentos contínuos • Proporcionar cuidados médicos adequados 💔 A vida da Maria Júlia depende de nós . Cada doação, por menor que seja , pode fazer toda a diferença . Por favor, ajude essa menina a ter a chance que ela merece . QUERO AJUDAR A MARIA JÚLIA 💗 🙏 Você também pode salvar uma vida Se você não puder doar , por favor, compartilhe . Compartilhar também salva . Você pode ser o motivo de alguém ajudar e dar à Maria Júlia a chance de viver .

Uma Luta Pela Vida: Apoie Walison no Tratamento Contra o Câncer

⚠️ Walison precisa de apoio para continuar lutando contra o câncer Walison Lemos dos Santos é morador da zona rural de Petrolina e vive hoje um dos momentos mais difíceis de sua vida . QUERO AJUDAR O WALISSON 💙 Diagnosticado com câncer, ele está em plena luta pela própria sobrevivência . Walison já passou por seis sessões de quimioterapia . A esperança era de que o tratamento controlasse a doença, mas infelizmente a evolução não foi a esperada. O câncer voltou a avançar . Exames recentes mostraram que a doença atingiu novamente as regiões do abdômen e do pescoço . Após conversar com a equipe médica, Walison recebeu a orientação de que será necessário realizar um procedimento cirúrgico para retirada dos tumores . QUERO AJUDAR O WALISSON 💙 Enquanto enfrenta essa nova etapa do tratamento, Walison está impossibilitado de trabalhar . Sem renda fixa no momento, ele passou a enfrentar dificuldades até mesmo para manter o básico. Hoje, despesas como aluguel, conta de energia e custos essenciais do dia a dia se tornaram um peso impossível de carregar sozinho. Mesmo em meio à dor, à incerteza e ao medo, Walison segue firme. Ele mantém a fé de que dias melhores virão, mas sabe que precisa de apoio para atravessar esse momento . Essa vaquinha existe por um motivo muito claro. Sem condições de trabalhar durante o tratamento contra o câncer, Walison precisa de ajuda para manter os custos essenciais enquanto luta pela própria vida . Transparência total . Todo valor arrecadado será utilizado exclusivamente para: 🏠 Pagamento de aluguel 💡 Conta de energia e despesas básicas 🩺 Apoio durante o tratamento e recuperação cirúrgica Até o momento, já foram arrecadados R$ 36.530,00 , o que representa cerca de 37% da meta de R$ 100.000,00 . Ainda falta muito para que Walison tenha segurança durante todo o tratamento. Qualquer valor faz diferença. Sua contribuição ajuda Walison a manter o básico enquanto luta pela própria vida . Se você não puder ajudar agora, compartilhar essa história já é uma forma enorme de apoio. Juntos, podemos ajudar Walison a continuar essa luta com dignidade, apoio e esperança. QUERO AJUDAR O WALISSON 💙

Ayla tinha apenas 1 ano quando um afogamento mudou tudo. Agora, ela precisa da gente para ter a chance de se desenvolver

💔 A história da Ayla Ayla era uma bebê saudável, curiosa e cheia de vida. Sua rotina era feita de risadas soltas, descobertas diárias e as primeiras palavrinhas começando a surgir. Ela teve uma gestação tranquila, um desenvolvimento saudável e enchia a casa de alegria. Tudo parecia seguir o caminho natural de qualquer bebê. Mas, aos 1 ano e 4 meses, tudo mudou de forma repentina . Ayla sofreu um grave acidente por afogamento , que resultou em uma parada respiratória . Foram dias angustiantes. Noites sem dormir. Uma luta intensa pela vida. Ela passou 115 dias internada , longe de casa, submetida a procedimentos invasivos, entre eles, uma traqueostomia . Hoje, aos 2 anos, Ayla carrega sequelas severas desse acidente. Ela não consegue mais se alimentar pela boca , uma das coisas que ela mais amava. Precisa de cuidados constantes e acompanhamento especializado para cada pequena conquista que, para outras crianças, acontece de forma natural. Mesmo assim, existe esperança . Os médicos são claros: o cérebro infantil possui um enorme potencial de recuperação, graças à neuroplasticidade . Com tratamento adequado e intensivo, Ayla pode evoluir, reaprender funções, se comunicar melhor e conquistar mais autonomia . Mas esse tratamento é caro e urgente . A família luta para garantir um protocolo intensivo de reabilitação, que inclui: • Fisioterapia • Fonoaudiologia • Terapia ocupacional • Estímulos neurológicos avançados Só a clínica indicada custa cerca de R$ 10 mil por mês , um valor impossível de ser mantido pela família sozinha. A mãe, Mariana, tem apenas 22 anos e precisou parar de trabalhar para cuidar integralmente da filha. O pai, Fabrício, tenta manter a renda com trabalhos informais, mas a rotina de terapias e cuidados mudou completamente a vida do casal . Ayla é a primeira e única filha deles. Hoje, tudo gira em torno da recuperação dela . QUERO AJUDAR A AYLA 💙 🙏 Uma chance de recomeçar Essa vaquinha não é apenas sobre tratamento . É sobre devolver à Ayla o direito de: • Se desenvolver • Brincar • Se comunicar • Ter uma infância possível Nenhuma criança deveria ter seu futuro limitado por falta de recursos. Nenhuma mãe deveria lutar sozinha. Se você chegou até aqui, talvez possa ser parte dessa história. QUERO AJUDAR 💙 Se não puder doar agora, compartilhe. Compartilhar também salva futuros.

💔 Ele tem só 45 dias de vida. E já luta todos os dias para sobreviver à própria pele.

💔 Joãozinho nasceu com dor. E luta para sobreviver desde o primeiro dia. Joãozinho nasceu com dor. E desde então, cada dia é uma batalha silenciosa. Ele tem apenas 45 dias de vida e nasceu com ictiose arlequim, uma condição genética rara que compromete toda a pele do corpo. Sua pele cresce em placas grossas e rígidas, que racham, sangram e infeccionam com facilidade. Cada fissura aberta é uma porta para infecções graves. E em bebês com essa condição, infecções podem ser fatais. AJUDAR O JOÃOZINHO 🤍 😭 Uma dor que não dá pausa Joãozinho não chora por manha. Não chora por fome. Ele chora porque dói. Dói se mexer. Dói trocar a fralda. Dói tomar banho. Dói até ser tocado. Joãozinho vive 24 horas por dia com dor. 💔 Uma família sem condições de manter o tratamento sozinha O tratamento da ictiose arlequim não é temporário. Ele é contínuo, diário e caro. Os custos incluem: • Pomadas dermatológicas específicas • Hidratantes médicos importados • Curativos especiais • Antibióticos frequentes • Consultas com especialistas • Alimentação e higiene rigorosas • Deslocamento médico constante Sem esse tratamento, Joãozinho sofre o tempo todo. 🆘 O que Joãozinho precisa com urgência 🩹 Pomadas hidratantes médicas 💊 Medicamentos contínuos 🧴 Curativos especiais 🏥 Acompanhamento dermatológico 🚑 Monitoramento constante 🍼 Alimentação e higiene adequadas Cada dia sem tratamento é um dia a mais de sofrimento. 🙏 Por que essa campanha existe Joãozinho não pede luxo. Ele pede alívio. Ele pede a chance de não crescer sentindo dor o tempo todo. Ele pede a chance de sobreviver. A sua ajuda não é caridade. É proteção. É tempo. É vida. AJUDAR AGORA 💚

👶 CAIO NASCEU POR MILAGRE — MAS PRECISA DE AJUDA PARA CONTI

👶 Caio nasceu por milagre — mas precisa de ajuda para continuar vivo Caio ainda é só um bebê. Mas já enfrenta uma luta que nenhum bebê deveria enfrentar. Ele nasceu por milagre. Contra todas as expectativas, veio ao mundo vivo, forte e se desenvolvendo. 💔 Um tumor que cresce em silêncio Caio tem um tumor umbilical grave. O que parece “só um caroço” é, na verdade, um risco constante de vida. Os médicos alertaram: Se não for removido a tempo, esse tumor pode: • Romper • Infeccionar • Causar hemorragia • Levar Caio à morte E o pior: ele cresce todos os dias. 😔 Uma família isolada — e sem recursos A família do Caio mora na roça, em uma região remota. Vivem do que plantam. Tudo é longe. Tudo é difícil. Tudo custa caro. Exames. Cirurgia. Anestesia. Internação. Medicamentos. Deslocamento. Eles simplesmente não têm como arcar com isso. O SUS é a única opção… Mas a fila é longa. E o tumor não espera. 🆘 Por que essa campanha existe Porque Caio não pode esperar meses. Cada dia com esse tumor é um risco real. Cada semana de espera aproxima uma tragédia evitável. Essa arrecadação vai garantir: 🏥 Exames urgentes 🔪 Cirurgia imediata 💉 Anestesia 🛏 Internação 💊 Medicamentos 🚑 Deslocamento da família 👶 Acompanhamento pós-operatório 🙏 Você não está ajudando um caso — está salvando uma vida Caio não precisa de luxo. Não precisa de conforto. Ele precisa de tempo. E tempo… ele já não tem muito. Se cada pessoa ajudar com um pouco, Caio pode operar agora — e não depois, quando talvez já seja tarde. AJUDAR O CAIO AGORA 🤍

Cura para Luis - Dermatite Atrópica

💔 "A doença está machucando meu filho e eu não tenho como pagar o tratamento." Meu nome é Maria e eu sou mãe do Luís, de apenas 6 anos. Eu escrevo isso com muita dor no coração, porque ver meu filho sofrer desse jeito está acabando comigo. O Luís tem Dermatite Atópica Seborreica. A pele dele está ficando em carne viva, cheia de feridas que ardem, coçam e sangram. Tem noite que ele chora tanto que eu só consigo abraçar ele e pedir força pra Deus. Somos uma família muito humilde aqui do interior de São Paulo. O dinheiro mal dá pras contas de casa... e o tratamento que ele precisa é caro demais pra gente. QUERO DOAR Mesmo com tudo isso, o Luís ainda sorri. Parece que Deus colocou uma luz nele... uma força que só Ele pode explicar. Eu peço a Deus todos os dias pra curar meu menino, dar força pra ele e pra mim também. É muito difícil ver um filho sofrer e não ter como ajudar. Metas de arrecadação! Precisamos arrecadar R$100.000,00 para garantir todo o tratamento que o Luís precisa com urgência. Remédios, consultas, exames e internação — R$70.000,00 Os médicos explicaram que ele precisa de medicamentos fortes, consultas com especialistas, exames constantes e internação caso a pele infeccione mais. Curativos, produtos especiais e cuidados diários — R$20.000,00 Ele precisa de pomadas, cremes caros, produtos de banho especiais, roupas e materiais que não machucam a pele. Transporte, viagens e gastos familiares — R$10.000,00 Como o tratamento não é na nossa cidade, temos muitos gastos pra levar ele até onde tem o atendimento certo. 💔 "Você pode ser o milagre na vida do meu filho." Eu acredito muito que Deus está com a gente nessa luta. Mas eu sei que Deus também usa pessoas pra fazer milagres acontecerem. Hoje, eu venho pedir com toda humildade do mundo: nos ajude a juntar os 100 mil reais que o tratamento do Luís precisa. Eu sou mãe, e sou capaz de tudo pelo meu filho… mas sozinha eu não consigo esse valor. QUERO DOAR Se você puder doar qualquer valor, eu agradeço do fundo da minha alma. Se não puder, por favor, compartilhe. Cada pessoa que lê nossa história já é uma chance a mais pro meu filho. Eu acredito que Deus retribui tudo em dobro pra quem faz o bem. Talvez você seja o milagre que eu pedi nas minhas orações. Que Deus abençoe você, sua casa e sua família. Muito obrigada por ajudar a salvar meu Luís. QUERO DOAR

Ajude o Brayan

⚠️ Brayan tem apenas 10 anos e enfrenta uma batalha contra o tempo Caso verificado pela equipe Brayan tem apenas 10 anos e já enfrenta uma luta que nenhuma criança deveria viver. Ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne , uma doença genética degenerativa que enfraquece progressivamente todos os músculos do corpo. QUERO AJUDAR 💙 Os sinais já começaram a aparecer. As quedas são frequentes e a dificuldade para andar aumenta a cada dia. Sem o tratamento adequado, a doença avança de forma implacável: ➡️ Perda total dos movimentos ➡️ Comprometimento do coração ➡️ Comprometimento dos pulmões Mas ainda existe esperança. Há uma medicação de alto custo capaz de interromper a progressão da doença . O problema é o tempo. Essa medicação precisa ser administrada enquanto o Brayan ainda caminha e mantém sua saúde pulmonar e cardíaca . Por isso, cada dia conta . Além do medicamento, o Brayan também precisa de: 🩺 Cuidados diários 🧠 Terapias constantes 🏠 Adaptações para minimizar os danos da doença Tudo isso é essencial enquanto lutamos para alcançar o valor total do tratamento . QUERO AJUDAR 💙 Como você pode ajudar? 👉 Doando: Qualquer valor faz diferença na soma final dessa jornada. 👉 Compartilhando: Espalhe essa história. Quanto mais pessoas souberem, mais perto estaremos de salvar a vida do Brayan . Nascido no interior do Rio Grande do Norte , Brayan é um menino cheio de luz que merece a chance de crescer, brincar e realizar seus sonhos. Vamos criar juntos uma corrente de amor e esperança? #JuntosPeloBrayan #Duchenne #Solidariedade #CuraParaBrayan QUERO AJUDAR 💙

Ajude o Lucca a remover tumor da boca

💔🙏 "Lucca enfrenta um tumor na boca e precisa de cirurgia urgente para viver sem dor" Lucca é um menino muito especial e, neste momento, precisa da nossa ajuda com urgência. Ele foi diagnosticado com um tumor na boca que está crescendo rapidamente, causando dor intensa e dificuldade até para se alimentar. A situação é delicada. E o tempo não está ao nosso favor. AJUDAR O LUCCA 🙏 🚨 Por que a cirurgia é urgente A cirurgia para remoção do tumor é essencial e urgente. Sem o procedimento, o tumor pode continuar crescendo, aumentando a dor, as complicações e os riscos à saúde do Lucca. Infelizmente, os custos são muito altos e a família não consegue arcar sozinha. 🎯 Para que estamos arrecadando Os recursos arrecadados serão destinados para: 🏥 Cirurgia de remoção do tumor 🧪 Exames pré e pós-operatórios 💊 Medicamentos e tratamento de recuperação 👨‍⚕️ Acompanhamento médico especializado Cada contribuição faz uma enorme diferença na vida do Lucca. QUERO AJUDAR 💗 💙 Quem é o Lucca O Lucca é uma criança alegre, doce e cheia de vida. Ele merece a chance de crescer saudável, sem dor e com o direito de viver a infância plenamente. A família está fazendo tudo o que pode, mas precisa da nossa solidariedade neste momento tão difícil. 🤍 Como você pode ajudar Você pode ajudar o Lucca de várias formas: 🙏 Doando qualquer valor 📣 Compartilhando essa campanha 💬 Enviando mensagens de apoio e oração Toda ajuda será usada com total transparência para o tratamento do Lucca. Vamos juntos dar ao Lucca a chance de sorrir novamente sem dor. AJUDAR O LUCCA AGORA 🤍

💔 Jaqueline vive com dor o dia todo — e precisa de ajuda para continuar

💔 Jaqueline é jovem. E vive com uma dor que não dá trégua. Jaqueline é jovem. Mora no bairro José Maria, em Petrolina. E convive diariamente com uma dor que não dá descanso. Ela foi diagnosticada com endometriose profunda em estágio avançado — uma doença grave, progressiva e extremamente dolorosa. Mas no caso dela, não parou aí. A doença se espalhou. Atingiu outros órgãos. E hoje compromete toda a sua vida. Jaqueline sente dor o dia inteiro. Uma dor constante. Que impede de trabalhar. Que impede de ter rotina. Que impede de viver normalmente. Não é uma dor que aparece de vez em quando. É uma dor que nunca vai embora. AJUDAR A JAQUELINE 🤍 💔 Quando a dor se torna permanente Os médicos foram claros. O tratamento exige uma cirurgia de alta complexidade, realizada por uma equipe multidisciplinar especializada. Essa cirurgia é a única alternativa para: • Controlar a progressão da doença • Aliviar a dor constante • Preservar órgãos • Devolver qualidade de vida 💰 Um valor impossível de enfrentar sozinha O custo apenas do procedimento cirúrgico é de aproximadamente: R$ 220.000,00 Um valor impossível para Jaqueline arcar sozinha. DOAR AGORA 🙏 🆘 Por que essa campanha existe Porque sem essa cirurgia: • A dor continua • A doença avança • Os danos se tornam irreversíveis • A vida fica cada vez mais limitada Jaqueline não pede luxo. Não pede privilégio. Ela pede a chance de viver sem dor. 🤍 Ajude a devolver vida sem dor Cada doação aproxima Jaqueline da cirurgia que pode mudar tudo. Dor não pode ser rotina. AJUDAR AGORA 💚

A história de uma mãe que precisou amadurecer cedo

💔 Um relato de mãe Ainda muito jovem, me tornei mãe em meio a decisões que não pude controlar. Acreditei que teria apoio, que não estaria sozinha, mas desde o início segui praticamente sozinha . Quando meu filho nasceu, o amor foi imediato. Mas, com o passar dos anos, fui percebendo que a jornada dele seria diferente do que eu sonhei . Desde então, minha vida passou a ser dedicada integralmente a ele . Cuidar. Proteger. Lutar. Enfrentei dificuldades constantes, limitações financeiras e desafios diários , sem nunca desistir. Tudo o que fiz — e tudo o que sigo fazendo — é para que meu filho tenha: • Dignidade • Mobilidade • Qualidade de vida • A chance de continuar evoluindo Mesmo quando tudo parece pesado demais para uma mãe carregar sozinha . QUERO AJUDAR 💙 🙏 Um pedido de coração Essa não é apenas uma história. É uma luta diária. Nenhuma mãe deveria lutar sozinha. Se você chegou até aqui, talvez possa ser parte dessa caminhada. QUERO AJUDAR 💙 Se não puder doar agora, compartilhe. Compartilhar também é cuidado.

💗 Vitória saiu da maternidade para a UTI e hoje luta para recuperar o que perdeu

💔🙏 "Vitória sonhava em ser mãe — hoje luta para reaprender a viver" Vitória sempre sonhou em ser mãe. Mas, com 37 semanas de gestação, ela contraiu COVID. O que deveria ser o momento mais feliz da vida virou uma emergência médica. O parto virou urgência. E a maternidade virou UTI. AJUDAR A VITÓRIA 🙏 🚨 O momento mais crítico Durante a internação, Vitória sofreu uma parada cardiorrespiratória. Esse episódio causou lesões neurológicas severas. A partir dali, tudo mudou. 💔 A realidade da Vitória hoje Hoje, a Vitória: ❌ Não anda ❌ Não fala ❌ Se alimenta por GTT ❌ Respira por traqueostomia Ela passou por duas internações em UTI, foi entubada duas vezes e perdeu tudo o que havia conquistado. Mas ela está viva. E isso significa que ainda existe esperança. ⏰ Por que precisamos ajudar agora Existe um tratamento neurológico especializado no México que pode ajudar na reabilitação da Vitória. Esse tratamento representa uma chance real de evolução. Mas o custo é alto. A família não tem condições. E o tempo é decisivo. Cada dia sem tratamento é mais um dia perdido na chance de recuperação. QUERO AJUDAR 💗 🎯 Para onde vai a sua doação A sua doação será usada para: 👉 Tratamento neurológico especializado 👉 Custos médicos e terapias 👉 Deslocamento e acompanhamento 👉 Manutenção dos cuidados diários 🤍 Um pedido por esperança A Vitória luta pela vida todos os dias. Agora, ela precisa lutar com ajuda. 👉 Doe agora. 👉 Compartilhe. A sua atitude pode ser a chance de recomeço para uma mãe que ainda sonha em viver com dignidade. AJUDAR A VITÓRIA AGORA 🤍

Ajude a Isabela a ter uma nova chance de tratamento

⚠️ Isabela precisa de ajuda para tentar o próximo passo Isabela tem apenas 2 anos e foi diagnosticada com espasmos infantis . O tratamento necessário envolve terapias especializadas e um tratamento fora do Brasil , custos que a família não consegue custear sozinha . Ela foi diagnosticada há 2 anos e precisa de tratamento urgente . Devido à urgência, não há como esperar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada. Estamos correndo contra o tempo para dar à Isabela a chance de tentar esse próximo passo . 🏥 O que são espasmos infantis? Espasmos infantis são um tipo de epilepsia que afeta bebês e pode causar crises frequentes , prejudicando o desenvolvimento motor e cognitivo . O tratamento é essencial para minimizar os efeitos e permitir que a criança se desenvolva da melhor forma possível . ⚠️ A situação exige ação imediata . As dificuldades permanecem e a Isabela depende totalmente da família para tudo . Por isso, precisamos da sua ajuda urgente . 💕 Isabela é uma criança cheia de vida . Mesmo diante dos desafios, ela enfrenta tudo com um sorriso . Sua família nunca parou de lutar por ela, buscando terapias e alternativas para oferecer o melhor tratamento possível . 💰 Com a sua doação, podemos: • Financiar o tratamento fora do Brasil • Realizar terapias especializadas • Custear exames necessários • Melhorar a qualidade de vida da Isabela 💔 Cada contribuição é um passo mais perto de dar à Isabela a chance que ela merece . Sua ajuda pode fazer toda a diferença na vida dela . QUERO AJUDAR A ISABELA 💜 🙏 Você também pode fazer parte dessa luta Se você não puder doar , por favor, compartilhe . Compartilhar também salva . Você pode ser o motivo de alguém ajudar e dar à Isabela uma nova chance .

Ajude o Pedro a vencer o câncer!

🚨 Pedro precisa de ajuda URGENTE para lutar contra o câncer   ✅ Caso verificado pela equipe . Pedro tem 7 anos e foi diagnosticado com neuroblastoma , um câncer raro e agressivo. O tratamento necessário envolve viagem aos Estados Unidos, medicamentos, consultas médicas e hospedagem , custos que a família não consegue arcar sozinha . Pedro foi diagnosticado há pouco tempo e precisa de tratamento imediato . Devido à urgência, não há como esperar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada. Estamos correndo contra o tempo para garantir a viagem e o tratamento nos EUA . 🏥 O que é neuroblastoma? O neuroblastoma é um câncer raro que se origina nas células nervosas e é mais comum em crianças . Ele pode ser altamente agressivo e exige tratamento imediato para aumentar as chances de sobrevivência. ⚠️ A situação é grave e exige ação imediata . O tratamento nos Estados Unidos é, neste momento, a única esperança para o Pedro . Por isso, precisamos da sua ajuda urgente . 💕 Pedro é um verdadeiro guerreiro . Ele ama brincar, sorrir e sonhar . Sonha em ser astronauta e voltar a viver uma infância normal . Com seu sorriso contagiante, ele encanta todos ao seu redor, enquanto sua família faz tudo o que pode para garantir essa chance de tratamento. 💰 Com a sua doação, podemos: • Comprar as passagens para os EUA• Garantir hospedagem durante o tratamento• Adquirir os medicamentos necessários• Custear consultas médicas especializadas💔 Cada dia é uma luta. A urgência é real . Por favor, ajude o Pedro a vencer essa batalha e a retomar seus sonhos . Sua contribuição faz toda a diferença . 🙏 Você também pode salvar uma vida   Se você não puder doar , por favor, compartilhe . Compartilhar também salva . Você pode ser o motivo de alguém ajudar e dar ao Pedro a chance de continuar lutando e vivendo .

O Matheus tem só 3 meses e já está lutando pela vida. ❤️💪🏼

🔴 O Matheus tem só 3 meses de vida e precisa de uma cirurgia urgente O Matheus tem apenas 3 meses de vida. E já enfrenta uma batalha urgente pela sua saúde e desenvolvimento. Ele nasceu com uma condição rara chamada trigonocefalia, uma fusão precoce dos ossos do crânio que impede o cérebro de crescer normalmente. Com o crânio se fechando antes da hora, o cérebro do Matheus não tem espaço para se desenvolver adequadamente. Isso pode causar graves complicações neurológicas, atrasos no desenvolvimento e danos permanentes se não for tratado a tempo. A única solução é uma cirurgia craniana urgente e complexa, realizada por uma equipe especializada em neurocirurgia pediátrica. AJUDAR O MATHEUS 🤍 🏥 Por que essa cirurgia é tão urgente? Nos primeiros meses de vida, o cérebro de um bebê cresce rapidamente. A cada dia que passa sem a cirurgia, o desenvolvimento neurológico do Matheus é comprometido . A janela de oportunidade para um resultado ideal é pequena — e está se fechando. • A cirurgia precisa ser realizada nos próximos 60 dias • O custo total é de R$ 180.000 • A família não tem condições de arcar com esse valor • O plano de saúde não cobre esse tipo de procedimento especializado DOAR AGORA 🙏 📊 Como os recursos serão utilizados • 70% — Cirurgia Craniana • 20% — Equipe Médica Especializada • 10% — Recuperação e Acompanhamento Cada contribuição é essencial para garantir que o Matheus tenha acesso ao tratamento necessário. 🤍 Um pedido de coração Esta campanha tem um único objetivo: garantir que o Matheus tenha a chance de crescer e se desenvolver como qualquer outra criança. Cada doação nos aproxima da cirurgia que pode salvar sua vida e garantir seu futuro. Se você puder doar, qualquer valor faz diferença. Se não puder, compartilhar essa história já é uma grande ajuda. Mais do que recursos, pedimos orações. Cremos em um Deus que cura, sustenta e dá força para cada batalha. Obrigado por ler, por se importar e por se unir a nós nesta luta pela vida do Matheus. Ele merece ter um futuro brilhante — e com sua ajuda, isso será possível. AJUDAR O MATHEUS 💛 Com esperança e gratidão, Família do Matheus

Ajude o pequeno Mateus a ter uma nova chance de vida

💔 "Mateus, um menino de apenas 3 anos que luta para sobreviver após um acidente que mudou sua vida para sempre" O pequeno Mateus tem apenas 3 aninhos e vive com sequelas graves após sofrer um grave acidente doméstico. Em um dia comum de brincadeira no quintal dos avós, Mateus aspirou alimento, parou de respirar e sofreu uma parada cardíaca. Foram 45 minutos de reanimação até que seu coração voltasse a bater. Os médicos não acreditavam que ele sobreviveria. Mas Mateus lutou… e venceu aquela batalha. 💔 A parada cardíaca prolongada deixou sequelas severas. Hoje, Mateus tem paralisia cerebral, não enxerga, não fala, não se move sozinho e se alimenta por sonda. Ele depende de cuidados médicos 24 horas por dia para continuar vivo. Sua mãe, Helena, cria Mateus e o irmão mais velho, Tiago, de 5 anos, sozinha. Antes mesmo do acidente, a família já havia sofrido uma perda devastadora: o pai das crianças, André, arquiteto, foi vítima de um assalto e perdeu a vida. Desde então, Helena é mãe e pai, lutando diariamente para cuidar dos filhos. Helena não consegue trabalhar, pois Mateus exige atenção constante. A família vive com o mínimo, tentando equilibrar remédios, fraldas, alimentação especial e materiais médicos, enquanto luta para manter o pequeno guerreiro confortável e seguro. AJUDAR O MATEUS 🙏 Apesar de todas as limitações, quem convive com Mateus sente que ele está ali, presente. Ele reage à voz da mãe, tenta sustentar a cabeça, tenta emitir sons. Mateus quer viver. Ele precisa de uma chance. 🎯 Para que será usada a sua ajuda Estamos arrecadando R$ 250.000 para que Mateus possa realizar uma cirurgia urgente, essencial para sua sobrevivência e para que ele tenha chances reais de recuperação. CIRURGIA URGENTE • Procedimento vital para garantir a sobrevivência do Mateus • Possibilidade de melhora de funções importantes • Redução de riscos e complicações futuras TRATAMENTO E INTERNAÇÃO • Exames necessários antes e após a cirurgia • Internação hospitalar especializada • Acompanhamento médico contínuo SUPORTE À FAMÍLIA • Deslocamento e estadia da mãe durante o tratamento • Medicamentos, fraldas e alimentação especial • Materiais médicos essenciais no pós-operatório AJUDAR NAS METAS 🙏 🙏 O que você pode fazer pelo Mateus hoje? Para você, talvez pareça apenas uma doação. Para o Mateus, é a diferença entre ter uma chance de sobreviver ou ver essa oportunidade escapar. Cada gesto de solidariedade transforma medo em esperança e dor em cuidado. Não é sobre luxo. É sobre vida, dignidade e futuro. Qualquer valor faz diferença. AJUDAR AGORA 🙏

Ajude o Daniel a Continuar Lutando Contra a Dor!

⚠️ Caso verificado: Daniel precisa de tratamento urgente Daniel tem apenas 13 anos e foi diagnosticado com Epidermólise Bolhosa . ⏰ A cada dia que passa, o quadro se agrava . O tratamento exige curativos especiais, pomadas, consultas médicas e alimentação adequada , custos que a família não consegue arcar sozinha . Daniel foi diagnosticado há anos e precisa de tratamento urgente . ⚠️ Não há como esperar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada. Estamos correndo contra o tempo para garantir a dignidade e qualidade de vida do Daniel. ⏳ A janela de oportunidade está se fechando rapidamente . 🏥 O que é Epidermólise Bolhosa? É uma doença rara que causa fragilidade extrema da pele , resultando em feridas dolorosas que podem se infectar facilmente . Quem convive com essa condição vive com dor constante e limitações severas . ⚠️ A situação atual exige AÇÃO IMEDIATA . A falta de tratamento pode levar a complicações graves e a um risco iminente para a saúde do Daniel. ⏳ Cada hora conta . Por isso, precisamos da sua ajuda URGENTE . QUERO AJUDAR AGORA 💙 💕 Daniel é uma criança cheia de sonhos e esperança . Antes da doença, ele adorava brincar e sonhar com o futuro . Hoje, enfrenta uma batalha diária contra a dor . Sua família faz tudo o que pode para oferecer conforto, mas os custos são altos e a situação é desesperadora . ⏰ Não podemos esperar . Com a sua doação, podemos: • Iniciar imediatamente o tratamento com curativos especiais; • Comprar pomadas e medicamentos essenciais; • Agendar consultas médicas especializadas; • Garantir alimentação adequada para fortalecer Daniel. 💔 Cada minuto conta . Se não agirmos AGORA , o risco de complicações aumenta e a qualidade de vida do Daniel pode ser severamente comprometida . 🙏 Ajude hoje. Dê a ele a chance de viver com dignidade .

Salve o Francisco! 🧡

💔 "Francisco Oltramari, um menino de Santa Catarina que luta diariamente contra uma paralisia cerebral grave" Meu nome é Francisco Oltramari, sou um menino de Santa Catarina e convivo desde muito pequeno com uma condição neurológica severa chamada paralisia cerebral grave. Essa condição compromete meus movimentos, minha coordenação e minha autonomia. Atividades simples, que para muitas crianças são naturais, para mim exigem esforço extremo, acompanhamento constante e muita paciência. Cada dia é um novo desafio — físico e emocional. 💔 Por conta da paralisia cerebral, eu dependo de cuidados contínuos, terapias intensivas e acompanhamento especializado. Minha família dedica a vida inteira para me oferecer tudo o que está ao alcance, mas nem sempre isso é suficiente. Em 2025, surgiu uma nova esperança: um tratamento experimental e inovador no México, chamado Cytotron, que utiliza campos eletromagnéticos para estimular a regeneração celular e melhorar a atividade neurológica. Esse tratamento representa uma chance real de evolução — mais mobilidade, mais conforto e mais qualidade de vida. Mas o custo é muito alto e impossível de ser arcado sozinho. AJUDAR O FRANCISCO 🙏 Mesmo com tantas limitações, minha família nunca deixou de acreditar. Cada ajuda recebida representa esperança, força e a possibilidade de um futuro com mais dignidade. 🎯 Para que será usada a sua ajuda Estamos arrecadando recursos para custear o tratamento com Cytotron no México e garantir a continuidade dos cuidados essenciais para o Francisco. TRATAMENTO INOVADOR – CYTOTRON • Sessões com tecnologia de campos eletromagnéticos • Estímulo à regeneração celular e neurológica • Tratamento experimental focado em paralisia cerebral e esquizencefalia • Acompanhamento médico especializado DESPESAS MÉDICAS E LOGÍSTICAS • Viagem internacional para o México • Hospedagem durante o período do tratamento • Custos hospitalares e equipe médica • Medicamentos e exames complementares QUALIDADE DE VIDA • Possibilidade de ganhos motores • Mais conforto no dia a dia • Estímulo à autonomia • Esperança de um futuro com mais dignidade AJUDAR NAS METAS 🙏 🙏 O que você pode fazer pelo Francisco hoje? Hoje, eu e minha família pedimos que você segure a nossa mão nessa caminhada. Cada doação é um gesto de amor, solidariedade e empatia que nos aproxima de dias melhores. Não pedimos luxo. Pedimos apenas uma chance de evolução, cuidado e dignidade. Qualquer valor faz diferença. AJUDAR AGORA 🙏

Ajude o Hospital Pequeno Príncipe

💛🙏 "Comece o ano fazendo o bem. Comece o ano salvando vidas" Todo começo de ano traz uma pergunta silenciosa no coração: “Que tipo de pessoa eu quero ser neste novo ciclo?” Enquanto muitos fazem promessas, milhares de crianças fazem apenas um pedido simples: viver. É em Curitiba (PR) que está o Hospital Pequeno Príncipe, o maior e mais completo hospital pediátrico do Brasil e referência internacional no cuidado com crianças e adolescentes. Todos os dias, ele recebe pequenos pacientes de todos os cantos do país, enfrentando doenças graves, raras e muitas vezes fatais. Crianças que chegam frágeis, assustadas — e encontram ali tratamento, acolhimento, ciência e amor. AJUDAR AGORA 🙏 🏥 O que o Hospital Pequeno Príncipe faz • Atende crianças e adolescentes pelo SUS, em mais de 40 especialidades pediátricas • Realiza cirurgias complexas, transplantes, tratamentos oncológicos e terapias intensivas • É referência nacional em casos de alta complexidade, quando não há mais para onde correr • Cuida não só do corpo, mas também da dignidade, do emocional e da infância QUERO AJUDAR 💗 💔 Por que o hospital precisa de doações? Porque salvar vidas custa caro. E porque nem toda criança pode pagar pelo próprio tratamento. Grande parte dos atendimentos é feita pelo SUS, que não cobre integralmente os custos reais de medicamentos, equipamentos, tecnologia, profissionais especializados e pesquisas médicas. Sem doações, muitos tratamentos simplesmente não seriam possíveis. DOAR AGORA 💙 💸 Como sua doação ajuda Cada contribuição ajuda a manter: 💊 Medicamentos de alto custo 🏥 UTIs pediátricas equipadas 🩺 Cirurgias delicadas e tratamentos complexos 🔬 Pesquisas que aumentam as chances de cura 💛 Atendimento humanizado para quem mais precisa FAZER DOAÇÃO 💚 🌱 Começar o ano fazendo o bem muda tudo Quando você doa, você não entrega apenas dinheiro. Você entrega tempo, futuro e esperança. Você transforma dor em cuidado. Medo em acolhimento. Desespero em chance de viver. ✨ Comece o ano com um gesto que atravessa o tempo. ✨ Faça parte das histórias que terminam em abraço, alta médica e sorriso. 👉 Porque nenhuma criança deveria lutar sozinha. 👉 E porque fazer o bem é o melhor começo de ano que existe. AJUDAR AGORA 🤍

Contribua com o Projeto Zuzu e transforme a vida dessas 10 famílias!

🏠💛 "Projeto Zuzu quer construir 10 casas e transformar vidas" O Projeto Zuzu nasceu com um objetivo claro: construir 10 casas para famílias em situação de extrema vulnerabilidade. Depois de um vídeo que emocionou milhares de pessoas, diversos blogueiros, criadores de conteúdo e apoiadores se uniram a essa causa, formando uma grande corrente do bem para transformar lares e destinos. Hoje, essa missão cresce — mas só será possível com a ajuda de quem está assistindo e se importando. AJUDAR AGORA 🙏 💔 Histórias que não podem esperar Conhecemos histórias como a da Dona Lúcia, uma mãe jovem que cria seus filhos em uma casa tomada por infiltrações, calor excessivo durante o dia e frio intenso à noite. Quando chove, a água entra. Quando faz sol, o calor é insuportável. São condições que comprometem a saúde, o sono e a dignidade de toda a família. 🤍 Por que ajudar o Projeto Zuzu? O Projeto Zuzu existe para responder exatamente a essa realidade. Com a sua ajuda, vamos: • Garantir um lar seguro, seco e digno para famílias em situação de risco • Proteger crianças e idosos das consequências de moradias precárias • Oferecer estabilidade para que as famílias possam planejar educação e futuro • Multiplicar a força de uma ação coletiva apoiada por influenciadores e líderes locais QUERO AJUDAR 💗 🔨 Como o dinheiro será utilizado 🏠 Construção das 10 casas com materiais adequados e mão de obra qualificada 🔨 Infraestrutura básica fundação, cobertura, piso simples e instalações seguras 📦 Materiais e logística transporte, aquisição de insumos e execução das obras 🤝 Projeto social complementar apoio às famílias, orientação, kits iniciais e acompanhamento local 🔎 Compromisso com a transparência Todo o valor arrecadado será utilizado exclusivamente para: • construção das casas • compra de materiais • custos de logística • ações diretas de apoio às famílias beneficiadas O Projeto Zuzu irá prestar contas e manter atualizações públicas sobre o andamento das obras. 🎯 Meta da campanha 🎯 Meta: R$ 800.000,00 💸 Doação mínima sugerida: R$ 30,00 Se cada pessoa que assistir a este vídeo doar apenas R$ 30, chegaremos muito mais rápido. Mas, se puder, contribua com R$ 100 para acelerar as obras e garantir mais conforto e segurança para essas famílias. DOAR AGORA 💙 💛 Um convite para fazer parte O Projeto Zuzu já reuniu influenciadores e apoiadores. Agora, precisamos de você. Compartilhe. Divulgue. Contribua. Para você, pode parecer pouco. Para uma família, é a casa onde um futuro começa. 🙏 “Com a sua ajuda, construiremos lares e renovaremos esperanças.” — Projeto Zuzu AJUDAR AGORA 🤍

Ajude o padre Lucas no tratamento contra o linfoma

🙏💔 "Pela vida do Padre Lucas Gonçalves" ✅ Vaquinha Verificada Esse é o Padre Lucas Gonçalves, pároco da Paróquia Jesus de Nazaré, no Distrito Federal. Há alguns anos, ele trava uma dura batalha contra um linfoma de Hodgkin, uma forma agressiva da doença e refratária aos tratamentos convencionais. Hoje, a única alternativa que tem apresentado resultados é uma forma específica de imunoterapia, um tratamento inovador, ainda não aprovado e não coberto pelos planos de saúde nem pelo SUS. AJUDAR AGORA 🙏 💔 A gravidade da situação Além da gravidade da doença, o Padre Lucas enfrenta intercorrências raríssimas entre pacientes com esse tipo de câncer. Surgiram nódulos nos pulmões, no mediastino e até nos pés, exigindo novos exames, cirurgias e procedimentos extremamente delicados. Tudo nessa caminhada tem sido profundamente desafiador — no campo espiritual, emocional e financeiro. QUERO AJUDAR 💗 🏥 Tratamento contínuo e custos elevados Os custos são altíssimos, pois o único tratamento eficaz não é disponibilizado pelo SUS. Todos os meses, o Padre Lucas precisa se deslocar até São Paulo para realizar a imunoterapia. Semanalmente, ele recebe medicação especial para os pulmões, um dos órgãos mais afetados pelo linfoma. E, com frequência, necessita de intervenções médicas inesperadas, devido às reações do organismo ou alterações em seus exames. DOAR AGORA 💙 🙏 Um pedido de ajuda Por tudo isso, viemos mais uma vez pedir a sua ajuda, por amor à vida do nosso querido Padre Lucas Gonçalves. Mesmo em meio à dor, ele permanece firme no altar, unindo seus sofrimentos aos do Cristo crucificado, convertendo corações e reacendendo a fé por meio do seu testemunho silencioso e poderoso. Cada contribuição — por menor que pareça — é um gesto concreto de amor, esperança e fé. AJUDAR AGORA 🤍 ✨ Fé, comunhão e esperança Nós acreditamos na força da comunhão e na providência de Deus. Sabemos que, juntos, podemos cuidar de Cristo presente no Padre Lucas. Acolher sua dor é acolher o próprio Senhor. Cuidar dele é tocar nas chagas do Cristo sofredor com nossas mãos e com nossos corações. “Os hospitais são os nossos jardins e as nossas missões. Os doentes são a pupila e o rosto de Deus.” — São Camilo de Lellis

Júlia tem 17 anos e precisa iniciar a imunoterapia dentro do prazo médico.

⚠️ Júlia precisa iniciar a imunoterapia dentro do prazo para continuar vivendo Júlia tem apenas 17 anos, mora em Serro, no interior de Minas Gerais, e está lutando pela própria vida . Ela foi diagnosticada com melanoma, um tipo agressivo de câncer de pele . Como qualquer adolescente, tinha sonhos, planos e uma vida inteira pela frente. QUERO AJUDAR A JÚLIA 💙 Após o diagnóstico, Júlia passou por cirurgias delicadas . Graças a Deus, essa etapa foi vencida com sucesso. Mas o perigo ainda não acabou . Para evitar que o câncer volte, os médicos foram claros: Júlia precisa iniciar um tratamento de imunoterapia . Esse tratamento é fundamental para reduzir o risco de recidiva e aumentar suas chances de continuar viva. O problema é que a imunoterapia não é oferecida pelo SUS e tem um custo extremamente elevado. O valor total da medicação chega a R$ 539.280,00 , um montante impossível para a família custear sozinha. QUERO AJUDAR A JÚLIA 💙 A família entrou com uma ação na Justiça Federal , mas até agora não há previsão de decisão. E o tempo não espera . Os médicos orientaram que o tratamento deve começar entre 3 e 6 meses após a cirurgia . Esse prazo está se encerrando. Cada semana que passa aumenta o risco da doença retornar. Enquanto aguarda uma resposta da Justiça, Júlia segue lutando com fé. “Estou lutando pela minha vida e preciso de ajuda para continuar.” Essa vaquinha existe por um motivo urgente. Ela foi criada para permitir que Júlia inicie imediatamente a imunoterapia , enquanto a decisão judicial não é tomada. Caso a medicação seja liberada pela Justiça futuramente, a campanha será suspensa. Se houver valor excedente, ele será destinado ao Hospital do Seio , ajudando outras pessoas em tratamento contra o câncer. Transparência total . Toda ajuda recebida será utilizada exclusivamente para: 💉 Custos do tratamento de imunoterapia 🏥 Despesas médicas relacionadas ❤️ Apoio para que Júlia continue lutando pela vida Até agora, já foram arrecadados R$ 236.530,00 , o que representa cerca de 44% da meta . Ainda falta muito, e o relógio continua correndo. Qualquer valor faz diferença. Sua contribuição ajuda Júlia a iniciar o tratamento dentro do prazo indicado pelos médicos . Se você não puder contribuir agora, compartilhar essa história já é uma forma enorme de ajuda. Juntos, podemos permitir que uma jovem de 17 anos continue vivendo com esperança, fé e dignidade. QUERO AJUDAR A JÚLIA 💙

Ajude o João a Continuar Vivo

⚠️ João precisa de ajuda para continuar vivendo ✅ Caso verificado pela equipe . João tem 19 anos e foi diagnosticado com câncer de Glioma de Linha Média . O tratamento exige medicamentos específicos que a família não consegue custear sozinha . Ele foi diagnosticado há pouco mais de um ano e precisa de tratamento urgente . Devido à gravidade, não há tempo para esperar pelo SUS , que possui uma demora muito elevada. Estamos correndo contra o tempo para garantir a sobrevivência do João. 🏥 O que é o câncer de Glioma de Linha Média? É um tipo raro e agressivo de tumor cerebral que afeta a linha média do cérebro , comprometendo funções vitais . O tratamento é complexo e exige medicamentos específicos que não estão disponíveis no Brasil . ⚠️ A situação é grave e exige ação imediata . O câncer não espera . Cada dia sem o medicamento é um dia mais perto de perder essa luta . Por isso, precisamos da sua ajuda urgente . 💕 João é um jovem cheio de sonhos . Antes do diagnóstico, ele sonhava em estudar, trabalhar e construir um futuro . Hoje, ele luta todos os dias para continuar vivo . 💰 Com a sua doação, podemos: • Adquirir a medicação necessária • Custear consultas médicas • Realizar exames essenciais • Garantir o tratamento que pode salvar a vida do João 💔 “Por favor, não passe por essa história como se fosse só mais uma. Hoje sou eu. Amanhã pode ser alguém que você ama. Me ajude. Eu ainda quero viver.” QUERO AJUDAR O JOÃO 🤍 🙏 Cada ajuda conta Se você não puder doar , por favor, compartilhe . Compartilhar também salva vidas . Você pode ser o motivo de alguém ajudar e dar ao João mais uma chance de viver .

Miguel precisa de cirurgia para retirada de câncer no pulmão

💔 "Meu filho precisa de um tratamento para continuar vivendo." Meu nome é Amanda e eu sou mãe do Miguel. Nunca imaginei que um dia eu estaria aqui, abrindo meu coração para pedir ajuda para salvar a vida do meu filho. O Miguel tem 9 anos e luta contra um câncer no pulmão desde os 6 anos de idade. QUERO AJUDAR Foram anos de hospitais, tratamentos, exames, idas e vindas, noites em claro… e mesmo passando por tudo isso, ele nunca deixou de sorrir. Ele nunca perdeu a fé. Ele me ensina todos os dias o que é coragem. Atualmente, ele está sendo acompanhado no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP – Unidade São Paulo). Recentemente, os médicos nos disseram que o tumor voltou a crescer e está avançando. Eles recomendaram um medicamento importado dos Estados Unidos e uma cirurgia torácica para retirada do tumor. Esse é o tratamento que pode dar ao meu filho a chance de continuar lutando. QUERO AJUDAR Mas mesmo com todos os laudos médicos, pedidos e recursos, o SUS negou tanto o medicamento quanto a cirurgia. Eu saí da sala dos médicos sentindo o chão sumir. O valor total que precisamos para o medicamento e a cirurgia é de R$ 550.000,00. Um valor que está muito além de qualquer possibilidade da nossa família. QUERO AJUDAR 💔 "Estou lutando pelo meu menino… e preciso que você lute com a gente." E é por isso que eu estou aqui. Com humildade e muita fé. Eu estou lutando pelo meu menino. E agora, preciso que vocês lutem com a gente. Qualquer ajuda, qualquer valor, é uma parte dessa esperança. Se você não puder doar, por favor, compartilhe. Fale o nome do Miguel em sua oração. Isso também é amor. Eu creio em Deus. Eu creio que a solidariedade transforma vidas. Eu creio que o Miguel ainda vai brincar, correr, viver… Do fundo do meu coração, obrigada por ler, por sentir e por ajudar. Que Deus abençoe você e sua família. QUERO AJUDAR

Maria Alice precisa da sua ajuda para comprar o medicamento mais caro do mundo!

💔🙏 "Maria Alice luta contra a AME e precisa do medicamento mais caro do mundo para viver" No dia 13 de setembro de 2024, nossa vida mudou para sempre. Minha filha, Maria Alice, foi diagnosticada com uma doença rara e devastadora chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2. Uma condição que atinge cerca de 1 a cada 10.000 crianças e que, sem tratamento, rouba movimentos, força e a própria vida. AJUDAR A MARIA ALICE 🙏 🧸 Como descobrimos a AME Meu nome é Eduardo, sou pai da Maria Alice — minha primeira e única filha. Depois do aniversário de 1 aninho, percebi que algo não estava certo. Ela não conseguia: • sentar sozinha • engatinhar • ficar de pé • sustentar peso nas pernas Com o tempo, ela também perdeu movimentos que já tinha. Mesmo assim, continuava alerta, curiosa e com um sorriso que nunca foi embora. 💔 Quando a doença começou a avançar Percebemos que Maria Alice começou a rejeitar a comida. Não era falta de fome. Era dificuldade para engolir. Ela ficou mais fraca, mais magrinha… até que precisou ser internada. Passou a se engasgar até com líquidos e precisou usar sonda nasal para se alimentar. Mesmo pequena, tentava puxar o tubo no começo — curiosa, sem entender por que aquilo estava ali. E ainda assim… ela nunca deixou de sorrir. 🚨 O diagnóstico que destrói qualquer pai Após os exames, veio a confirmação: Atrofia Muscular Espinhal (AME). Uma doença neuromuscular progressiva e fatal. As estatísticas são cruéis: • 68% das crianças não chegam aos 2 anos • 84% não chegam aos 4 anos Mas Maria Alice está viva. E enquanto há vida, há esperança. 💉 Zolgensma: a chance de vida Existe um medicamento capaz de impedir a progressão da AME. Ele se chama Zolgensma — conhecido como o medicamento mais caro do mundo. Seu custo gira em torno de R$ 6 milhões. Já conseguimos arrecadar mais de R$ 3,5 milhões com apoio de ONG’s. Mas ainda faltam R$ 2 milhões. E existe um detalhe cruel: o medicamento precisa ser aplicado antes que Maria Alice complete 5 anos . O tempo está correndo. AJUDAR AGORA 💗 🤍 Por que estamos pedindo ajuda Não tivemos apoio do governo. Não tivemos apoio de famosos. Restou a nós contar a nossa história e confiar na humanidade. Cada doação — grande ou pequena — é uma chance real de garantir que Maria Alice continue viva. Ela nos ensina todos os dias o que é força, coragem e amor. Por favor… ajude minha filha a viver. DOAR AGORA 🤍

Meu filho está com câncer em estágoio avançado e precisa urgente de um tratamento que custa R$ 1.48 milhão

💔🙏 "Davi, um menino de apenas 4 anos que luta contra um câncer agressivo e precisa da nossa ajuda para viver" Tudo começou em agosto de 2025, quando o Davi, meu pequeno filho de apenas 4 anos, começou a reclamar de muita dor na barriga e de um inchaço estranho que apareceu de repente. No início, achamos que fosse apenas uma infecção comum da infância, daquelas que passam com alguns dias de repouso e remédio. Mas as dores só pioravam, e algo dentro de mim dizia que havia algo muito errado. Levamos o Davi a um pediatra, depois a outro… fizemos exames, ultrassom, sangue, tudo o que nos pediam. Cada laudo parecia trazer mais dúvidas do que respostas. AJUDAR O DAVI 🙏 💔 O diagnóstico que destruiu o nosso chão Até que, no dia 12 de agosto de 2025, recebemos a notícia que destruiu o nosso chão: O Davi foi diagnosticado com Linfoma de Burkitt em estágio 4, um câncer extremamente agressivo e que se espalha muito rápido. A partir daquele dia, começou a nossa luta para salvar a vida do nosso filho. 🏥 A luta contra a doença O Davi foi imediatamente internado e iniciou um protocolo de 8 ciclos de quimioterapia intensiva, como tentativa de controlar o avanço da doença. Foram meses difíceis, noites intermináveis e inúmeros efeitos colaterais. Mas, mesmo tão pequenininho, o Davi seguia firme, com uma força que eu nem sei explicar. 🚨 Quando recebemos a pior notícia No entanto, durante a sexta sessão de quimioterapia, recebemos a pior notícia possível. O câncer do Davi não estava regredindo — ele estava avançando ainda mais rápido. Os tumores haviam aumentado, e os médicos confirmaram que a quimioterapia convencional não estava mais funcionando. ✨ A única chance de vida Foi então que a equipe médica indicou o único tratamento capaz de dar ao nosso filho uma nova chance de viver: Axicabtagene ciloleucel, uma terapia avançada e altamente eficaz para casos em que nada mais funciona. Mas esse tratamento custa R$ 1.480.000,00. Um valor completamente fora da realidade para qualquer família — ainda mais para a nossa. 💔 Nossa realidade Eu sou a Aline, mãe em tempo integral desde que tudo começou. Meu marido faz o que pode para sustentar a casa. Moramos em Soledade, no interior do Rio Grande do Sul, e nunca imaginamos enfrentar algo assim. Entramos na justiça tentando conseguir o tratamento, mas o tempo não espera — e o câncer também não. AJUDAR O DAVI AGORA 🤍

Vamos salvar o Lorenzo!

💔🙏 "Lorenzo luta contra a Distrofia Muscular de Duchenne — e o tempo é o maior inimigo" O Lorenzo tem apenas 10 anos e, há três anos, recebeu um diagnóstico que mudaria sua vida e a vida de sua família para sempre: Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma síndrome genética rara, progressiva e sem cura. A doença é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos — a distrofina. Sem ela, os músculos se degeneram continuamente, afetando todo o corpo, inclusive o coração. No Brasil, ainda não existe tratamento capaz de interromper a progressão da doença. Mas nos EUA surgiu uma esperança: uma dose única do medicamento ELEVIDYS. O que impede esse sonho? O custo inimaginável de R$ 16 milhões. AJUDAR O LORENZO 🙏 ⚠️ Uma doença que não espera A Distrofia de Duchenne é progressiva e degenerativa. Cada mês que passa sem tratamento significa mais perda de força física, mais limitações e mais riscos. O Lorenzo já enfrenta dificuldades para andar, brincar, subir escadas e realizar atividades simples que qualquer criança deveria fazer com alegria e liberdade. Estamos lutando contra o relógio. E contra a falta de recursos. 💛 Como o valor será utilizado Essa campanha existe para dar ao Lorenzo o que ele precisa agora — e para buscar a única chance real de interromper a progressão da doença. Os recursos arrecadados serão destinados a: • Consultas com especialistas • Fisioterapia intensiva e contínua • Exames e medicamentos essenciais • Acompanhamento multiprofissional • Custos jurídicos e documentação • Tentativa de acesso ao medicamento ELEVIDYS nos EUA Nada disso é opcional. Tudo isso é urgente. 🤍 Uma família que não vai desistir A família do Lorenzo faz tudo o que pode — mas a realidade é que nenhum esforço humano consegue alcançar um valor tão alto sozinho. Por isso, esta vaquinha existe. Para unir pessoas. Para multiplicar esperança. Para fazer o impossível virar possível. QUERO AJUDAR O LORENZO 💗 🙏 Um pedido de coração O Lorenzo está crescendo… e a doença está avançando junto. Nós não podemos esperar. Ele não pode esperar. A vida dele depende de um valor milionário — e de pessoas dispostas a estender a mão. Se você chegou até aqui, por favor, não ignore. Doe. Compartilhe. Ajude. Cada gesto é uma chance a mais de vida. AJUDAR AGORA 🙏

Ajude a Salvar a Vida do Vitor

💔 História verificada: Vitor precisa de tratamento urgente Vitor está enfrentando uma batalha desconhecida por muitos . Uma luta diária que coloca sua vida em risco . Ele sofre de xeroderma pigmentoso , uma doença rara e grave que torna seu corpo extremamente vulnerável , especialmente ao desenvolvimento de cânceres agressivos . Atualmente, a única esperança real para salvar a vida de Vitor é um medicamento chamado Vismodegibe . 💔 O problema? Cada caixa custa R$ 40.000,00 , e o tratamento completo pode ultrapassar R$ 2 milhões . 💭 Quanto vale uma vida? Para nós, a resposta é simples: vale tudo . Enquanto lutamos na Justiça para que o SUS forneça o medicamento, o tempo não para . A doença não dá trégua . E Vitor precisa iniciar o tratamento imediatamente . Cada dia sem a medicação representa um risco ainda maior para sua vida. É por isso que esta vaquinha foi criada . Para unir pessoas que acreditam na vida . Para ganhar tempo . Para dar a Vitor a oportunidade de continuar lutando . 💛 Com a sua doação, vamos garantir: • Início imediato do tratamento com Vismodegibe; • Continuidade do tratamento até a liberação pelo SUS; • Mais tempo, mais esperança e mais vida para Vitor. ✨ Você pode ser a diferença entre a espera e a chance de viver . 💛 Doe agora e compartilhe . Cada contribuição — por menor que seja — pode ajudar a salvar a vida do Vitor . 📢 Compartilhar também salva vidas . Seu clique pode alcançar alguém que fará toda a diferença. QUERO AJUDAR O VITOR 💛 Como o dinheiro será utilizado? Transparência total na aplicação dos recursos. 💉 Medicamentos de Urgência — R$ 800.000,00 Cotação de Vismodegibe e outros tratamentos essenciais. 🏥 Internação e Consultas — R$ 600.000,00 Cobertura de exames, consultas e acompanhamento médico. 💊 Tratamentos Complementares — R$ 400.000,00 Medicamentos e cuidados adicionais necessários. 🔬 Apoio Psicológico — R$ 200.000,00 Apoio emocional e psicológico para Vitor e sua família.

Ajude o Bernardo a vencer essa luta

💙 Ajude o pequeno Bernardo a continuar lutando Bernardo tem apenas 2 anos e 5 meses de vida. Mesmo tão pequeno, ele já enfrentou desafios que muitas pessoas não enfrentam em toda uma vida. Ele é um verdadeiro guerreiro. Bernardo venceu um câncer raro com metástase no fígado, uma batalha dura e dolorosa que marcou profundamente sua história. Essa vitória, porém, deixou sequelas importantes. Hoje, Bernardo não fala, não come sozinho e ainda não caminha. AJUDAR O BERNARDO 🤍 🧠 As sequelas deixadas pela doença Para continuar evoluindo, Bernardo precisa de tratamentos intensivos e diários. Esses cuidados são fundamentais para seu desenvolvimento e não podem ser interrompidos. Entre eles estão a fisioterapia constante, a fonoaudiologia e a terapia ocupacional. Cada pausa representa um retrocesso no progresso que Bernardo conquista com tanto esforço. 💔 Uma luta que gera custos altos e contínuos Durante muito tempo, a família precisou arcar com uma medicação que o hospital deixou de fornecer. O custo mensal chegou a R$ 8.000,00 por mês. Além disso, existem despesas constantes com transporte para os tratamentos, alimentação especial, exames e consultas médicas. Mesmo após tantas batalhas vencidas, a luta continua. O câncer não espera. E a reabilitação do Bernardo também não pode esperar. DOAR AGORA 🙏 💙 Como sua doação ajuda o Bernardo Sua doação será fundamental para garantir tratamentos intensivos e contínuos, terapias de reabilitação essenciais, medicamentos de alto custo, transporte para consultas e acompanhamento com especialistas. Cada contribuição representa um passo a mais para que Bernardo volte a evoluir com dignidade, cuidado e qualidade de vida. 🤍 Qualquer valor faz a diferença Cada conquista do Bernardo até aqui só foi possível graças à união, ao amor e à solidariedade de pessoas como você. Se puder doar, qualquer valor ajuda. Se não puder, compartilhar essa causa já é uma forma de ajudar a salvar o Bernardo todos os dias. Cada contribuição é uma semente de esperança para que esse pequeno guerreiro volte a caminhar. AJUDAR O BERNARDO 💙

THÉO CORRE O RISCO DE PERDER OS MOVIMENTOS

💔 "Theo, um bebê de 1 ano e 3 meses que luta contra a AME e precisa do remédio mais caro do mundo" O pequeno Theo, com apenas 1 ano e 3 meses, enfrenta uma das doenças genéticas mais graves da infância: AME – Atrofia Muscular Espinhal. Essa condição afeta os músculos, a respiração e a capacidade de movimentos, avançando rapidamente se não houver tratamento. Hoje, a única esperança real para salvar a vida do Theo é o Zolgensma, conhecido mundialmente como o medicamento mais caro do mundo. Quanto antes ele for aplicado, maiores são as chances de que o Theo possa viver, crescer e ter uma infância saudável. AJUDAR O THEO 🙏 A mãe de Theo, Clara, vive no litoral de SP e sempre enfrentou muitas dificuldades financeiras. Após o diagnóstico, o pai da criança abandonou a família, e hoje ela luta sozinha, desempregada, cuidando integralmente do bebê e buscando forças em Deus todos os dias para não desistir. 🎯 Metas da Vaquinha Para garantir transparência total, as metas desta vaquinha foram divididas em etapas essenciais até alcançar o valor necessário para a compra do Zolgensma. META 1 — R$ 250.000 Custeio inicial dos cuidados urgentes: • Equipamentos de suporte respiratório • Fisioterapia intensiva (motora e respiratória) • Exames e avaliações hospitalares obrigatórias • Transporte especializado para consultas META 2 — R$ 750.000.000 Manutenção dos cuidados contínuos do Theo até a aplicação do medicamento: • Fraldas especiais e alimentação adequada • Medicações complementares • Terapias contínuas • Moradia, contas básicas e deslocamentos médicos • Exames trimestrais e acompanhamento especializado • Solicitação prévio para receber o Zolgensma META FINAL — R$ 5.000.000 Valor necessário para a compra do Zolgensma, incluindo: • Aquisição e documentação oficial • Internação e aplicação pela equipe médica • Exames pré e pós-infusão • Suporte hospitalar avançado AJUDAR NAS METAS 🙏 🙏 O que você pode fazer pelo Theo hoje? Theo precisa urgentemente de pessoas dispostas a estender a mão e fazer parte desse milagre. Cada contribuição aproxima essa mãe do sonho de ver seu filho viver uma vida com saúde, força e esperança. Qualquer valor faz diferença. AJUDAR AGORA 🙏

Clara precisa da nossa ajuda agora!

💔🙏 "Clara, uma jovem de 16 anos que perdeu a força das pernas — e agora luta para sobreviver" A Clara tem apenas 16 anos. Era para estar estudando, sonhando, vivendo… mas hoje, por causa de uma doença rara que comprime a medula espinhal, ela está presa a uma cama, sem conseguir se levantar, se movimentar ou ter autonomia. Cada dia que passa, Clara perde mais força. E cada dia que passa, a família teme não conseguir garantir o básico para que ela continue lutando. AJUDAR A CLARA 🙏 ⚠️ O que está acontecendo com a Clara A doença rara vem tirando, pouco a pouco, a força das pernas, a mobilidade, e até funções básicas do corpo. Clara depende 100% da família para tudo. Ela não consegue ficar em pé, não consegue andar e precisa de cuidados constantes. O mais doloroso é que, neste momento, a urgência não é uma cirurgia — mas o básico para que ela sobreviva. 🎯 Por que precisamos arrecadar R$ 4.000? Essa vaquinha existe para garantir o essencial enquanto Clara luta contra a doença: 🍽️ Alimentação – a família não consegue manter compras do mês 💊 Remédios contínuos – são caros e não podem faltar 🍼 Suplementação especial – para manter Clara nutrida 🧴 Higiene e cuidados diários – itens básicos que já acabaram META DA CAMPANHA: R$ 4.000 Não é luxo. É sobrevivência. É dignidade. ✨ Uma mãe em oração — e um pedido de fé Todos os dias, a mãe da Clara diz: "Enquanto houver Deus, há esperança. Enquanto houver pessoas boas, há milagre." Às vezes o milagre não vem de forma sobrenatural… Ele vem através de pessoas que estendem a mão, que olham, que se importam. Talvez você seja esse instrumento de Deus hoje. QUERO AJUDAR A CLARA 💗 ❤️ Um gesto seu pode ser o milagre dela 👉 Com R$ 10, R$ 20 ou R$ 30, você ajuda a comprar comida e remédios para hoje. 👉 Com qualquer valor, você mostra que Clara não está sozinha na luta. Se não puder doar, compartilhar já é uma bênção enorme. Que Deus abençoe sua vida, sua casa e sua família. Quem planta amor, colhe milagres. 💛 AJUDAR AGORA 🙌

🚨 ATENÇÃO: MATEUS PRECISA DE AJUDA URGENTE!! 🚨

💔 A dor voltou. Mateus não pode esperar.   Mateus já venceu uma batalha difícil na coluna. Ele passou por uma cirurgia dolorosa, enfrentou a recuperação com fé e acreditou que o pior havia ficado para trás. Mas, de repente, tudo mudou. Três parafusos da cirurgia se soltaram, trazendo de volta a dor, o medo e uma urgência que ninguém esperava enfrentar novamente. 🚨 Quando o tratamento não pode esperar   Mateus precisa voltar ao hospital com urgência. A solução existe. O tratamento existe. O que infelizmente não existe neste momento são os recursos necessários. A família já vive no limite e agora enfrenta um desespero que nenhum pai ou mãe deveria sentir: não ter dinheiro para socorrer o próprio filho. 💔 A dor de quem sofre sem poder esperar   É angustiante ver alguém sofrer sabendo que a solução existe, mas está fora do alcance apenas por falta de dinheiro. A dor do Mateus não espera. O sofrimento não dá trégua. Cada dia sem atendimento pode significar uma nova tragédia. 🤍 Sua ajuda pode salvar o Mateus   Se o seu coração permitir, ajude. Qualquer valor pode ser o passo que leva o Mateus de volta ao hospital e o afasta de uma nova tragédia. A sua doação tem o poder de transformar dor em esperança. 

Ajude Ana e seus gêmeos a não definhar!

  🚨 Ana precisa de ajuda para cuidar dos filhos   Urgente. Ana é mãe solo e está vivendo um verdadeiro pesadelo . Ela mora em Planaltina (DF) e é responsável pelos gêmeos Alan e Arthur, de apenas 13 anos . Os meninos enfrentam uma doença rara e neurodegenerativa chamada doença de Batten . Eles precisam de fisioterapia todos os dias , mas o tratamento foi cortado pelo NRAD do SUS . Ana foi informada de que deveria realizar as sessões sozinha , mesmo sem nunca ter recebido treinamento . Como mãe, ela se vê em uma posição impossível : Cuidar dos filhos e, ao mesmo tempo, assumir o papel de fisioterapeuta . A situação é crítica . Alan já sofreu duas fraturas espontâneas e ambos os meninos têm escoliose , resultado da falta de movimentos . A fisioterapia é vital para retardar a progressão da doença e evitar que eles definhem ainda mais . Além de tudo isso, Ana vive em uma kitnet pequena e enfrenta graves dificuldades financeiras . O valor da pensão que recebe é usado para pagar um empréstimo feito na separação . Não sobra nada para custear o tratamento dos meninos. Por isso, Ana precisa de ajuda para: • Contratar um fisioterapeuta particular• Garantir sessões diárias adequadas• Contar com um cuidador até que o home care seja liberado “Eles têm direito a um atendimento de qualidade” , diz Ana, com a esperança de conseguir o melhor para seus filhos . Qualquer valor faz diferença e pode ajudar diretamente na recuperação dos gêmeos . Como o dinheiro será utilizado: 💉 Fisioterapia particular – R$ 35.000,00 Contratação de fisioterapeuta para as sessões diárias. 🏥 Cuidador para os gêmeos – R$ 25.000,00 Auxílio no cuidado dos meninos enquanto o home care não é liberado. 💊 Medicamentos e tratamentos – R$ 15.000,00 Custos com medicamentos necessários para a condição dos meninos. 🔬 Consultas médicas – R$ 10.000,00 Acompanhamento médico contínuo da saúde dos gêmeos. 🙏 A sua ajuda pode mudar essa história   Quando uma mãe já fez tudo o que estava ao seu alcance , o apoio certo se torna essencial . Obrigada por ajudar a cuidar do futuro do Alan e do Arthur .

Um caderno e um lápis: o pedido que fez o pai de Felipe chorar

  💔📚 "Um caderno e um lápis: o pedido simples que fez um pai chorar"   Seu Fernandes é pai solo e cuida sozinho de três filhos.Um deles é o Felipe, um jovem de 23 anos com paralisia, totalmente dependente do pai para as tarefas mais básicas do dia a dia.Eles vivem em um barraco simples em Natal (RN), sem energia elétrica há meses, com dívidas em mercadinhos e enfrentando insegurança alimentar. 🌙 A luta de um pai que não desiste   Para não deixar os filhos sozinhos, Seu Fernandes trabalha de madrugada.Ele aceita qualquer serviço que aparece:• Pedreiro• Capina• CarregadorMesmo assim, o dinheiro não é suficiente para garantir o básico dentro de casa.Ele luta todos os dias, mas sente o peso de não conseguir oferecer o mínimo aos filhos. ♿ O que o Felipe precisa para viver com dignidade   O Felipe precisa de cuidados contínuos e essenciais:✔ Fraldas✔ Medicamentos contínuos✔ Uma cadeira de rodas elétrica✔ Um ambiente minimamente acessívelMas, entre tantas necessidades, um pedido em especial quebrou o coração do pai: “Pai… eu queria um caderno e um lápis pra estudar.” Um pedido simples.Mas carregado de dor, de sonhos adiados e de uma vontade enorme de aprender. 🎯 Objetivos da campanha   Essa vaquinha foi criada para reerguer essa família com dignidade.Os valores arrecadados serão usados para:💡 Quitar a conta de energia elétricaPara que a família volte a ter luz após meses no escuro.🍽️ Garantir alimentação básicaPara acabar com a insegurança alimentar.📚 Comprar material escolar completo para o FelipeCaderno, lápis e tudo o que ele precisa para estudar.♿ Adquirir uma cadeira de rodas elétricaMais autonomia e qualidade de vida para o Felipe.💊 Comprar fraldas e medicamentosItens essenciais para o cuidado diário.🏠 Oferecer suporte emergencial à famíliaPara que consigam sair da vulnerabilidade extrema. 🤍 Um pedido de coração   Essa campanha não é sobre luxo.É sobre luz.É sobre comida.É sobre educação.É sobre dignidade.Cada doação muda a realidade dessa família.Se você não puder doar agora, compartilhar já é uma forma de ajudar.

Cantinho das Borboletas — Acolhimento para crianças

🦋💔 "No Cantinho das Borboletas, acolhemos crianças que o mundo abandonou"   Todos os anos, nossa ONG acolhe dezenas de crianças abandonadas.Muitas delas foram deixadas no lixo, nas ruas, rejeitadas pelos próprios pais logo ao nascer.E todas têm algo em comum:doenças raras, dolorosas e cruéis, como a epidermólise bolhosa — uma condição que deixa a pele em carne viva, provocando feridas profundas, sangramentos constantes e dores que nenhuma criança deveria sentir.Essas crianças não escolheram sofrer.Mas, a cada dia sem tratamento, elas choram de dor, perdem forças e muitas acabam não resistindo.Aqui no Cantinho das Borboletas, nós oferecemos lar, alimento, amor — e principalmente os medicamentos e curativos que podem salvar suas vidas. 🎯 Para onde vai a sua doação   Toda ajuda arrecadada é destinada diretamente ao tratamento e ao cuidado diário dessas crianças.SUA DOAÇÃO GARANTE💊 Medicamentos de alto custo, para aliviar as dores e controlar infecções🩹 Curativos especiais, trocados diariamente e não fornecidos pelo SUS🩺 Consultas com médicos especialistas e exames frequentes🍲 Alimentação reforçada, para fortalecer crianças debilitadas🏠 Abrigo, higiene e cuidado diário, garantindo proteção e acolhimento 🤍 O poder da sua ajuda   Talvez você não saiba…Com o valor de um simples lanche, você pode garantir o curativo de um dia inteiro para uma criança.Com uma contribuição mensal, menor que uma conta de celular, você pode literalmente salvar vidas que hoje estão entre a vida e a morte.Sem o Cantinho das Borboletas, muitas dessas crianças já não estariam entre nós.Mas com a sua ajuda, elas podem continuar lutando, sorrindo e acreditando que o amanhã existe. 🌱 Como tudo começou   O Cantinho das Borboletas nasceu da necessidade de oferecer respostas rápidas e reais a crianças em extrema vulnerabilidade.De pequenos gestos de acolhimento, evoluímos para uma operação constante, com médicos, voluntários e parceiros comprometidos.Trabalhamos com transparência total, cuidado contínuo e responsabilidade em cada decisão tomada. 🌍 Nossa essência   MISSÃOSalvar vidas e devolver esperança, oferecendo lar, cuidados médicos e dignidade a crianças com doenças raras e dolorosas.VISÃOUm país onde nenhuma criança sofra ou morra por falta de tratamento ou de um lar seguro.VALORES• Transparência total — cada doação tem destino comprovado• Dignidade e respeito — cada criança é única• Amor e responsabilidade — cuidado humano e constante

Meu filho está com câncer em estágio avançado e precisa urgente de um tratamento que custa R$ 1.48 milhão

  💔🙏 "Davi, um menino de apenas 4 anos que luta contra um câncer agressivo e precisa da nossa ajuda para viver"   Tudo começou em agosto de 2025, quando o Davi, meu pequeno filho de apenas 4 anos, começou a reclamar de muita dor na barriga e de um inchaço estranho que apareceu de repente.No início, achamos que fosse apenas uma infecção comum da infância, daquelas que passam com alguns dias de repouso e remédio.Mas as dores só pioravam, e algo dentro de mim dizia que havia algo muito errado.Levamos o Davi a um pediatra, depois a outro… fizemos exames, ultrassom, sangue, tudo o que nos pediam.Cada laudo parecia trazer mais dúvidas do que respostas. 💔 O diagnóstico que destruiu o nosso chão   Até que, no dia 12 de agosto de 2025, recebemos a notícia que destruiu o nosso chão:O Davi foi diagnosticado com Linfoma de Burkitt em estágio 4, um câncer extremamente agressivo e que se espalha muito rápido.A partir daquele dia, começou a nossa luta para salvar a vida do nosso filho. 🏥 A luta contra a doença   O Davi foi imediatamente internado e iniciou um protocolo de 8 ciclos de quimioterapia intensiva, como tentativa de controlar o avanço da doença.Foram meses difíceis, noites intermináveis e inúmeros efeitos colaterais.Mas, mesmo tão pequenininho, o Davi seguia firme, com uma força que eu nem sei explicar. 🚨 Quando recebemos a pior notícia   No entanto, durante a sexta sessão de quimioterapia, recebemos a pior notícia possível.O câncer do Davi não estava regredindo — ele estava avançando ainda mais rápido.Os tumores haviam aumentado, e os médicos confirmaram que a quimioterapia convencional não estava mais funcionando. ✨ A única chance de vida   Foi então que a equipe médica indicou o único tratamento capaz de dar ao nosso filho uma nova chance de viver:Axicabtagene ciloleucel, uma terapia avançada e altamente eficaz para casos em que nada mais funciona.Mas esse tratamento custa R$ 1.480.000,00.Um valor completamente fora da realidade para qualquer família — ainda mais para a nossa. 💔 Nossa realidade   Eu sou a Aline, mãe em tempo integral desde que tudo começou.Meu marido faz o que pode para sustentar a casa.Moramos em Soledade, no interior do Rio Grande do Sul, e nunca imaginamos enfrentar algo assim.Entramos na justiça tentando conseguir o tratamento, mas o tempo não espera — e o câncer também não.

Vamos salvar o Lorenzo!

O Lorenzo tem apenas 10 anos e, há três anos, recebeu um diagnóstico que mudaria sua vida e a vida de sua família para sempre: Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma síndrome genética rara, progressiva e sem cura. A doença é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos — a distrofina. Sem ela, os músculos se degeneram continuamente, afetando todo o corpo, inclusive o coração. No Brasil, ainda não existe tratamento capaz de interromper a progressão da doença. Mas nos EUA surgiu uma esperança: uma dose única do medicamento ELEVIDYS. O que impede esse sonho? O custo inimaginável de R$ 16 milhões. A Distrofia de Duchenne é progressiva e degenerativa. Cada mês que passa sem tratamento significa mais perda de força física, mais limitações e mais riscos. O Lorenzo já enfrenta dificuldades para andar, brincar, subir escadas e realizar atividades simples que qualquer criança deveria fazer com alegria e liberdade. Estamos lutando contra o relógio. E contra a falta de recursos. Essa campanha existe para dar ao Lorenzo o que ele precisa agora — e para buscar a única chance real de interromper a progressão da doença. Os recursos arrecadados serão destinados a: • Consultas com especialistas • Fisioterapia intensiva e contínua • Exames e medicamentos essenciais • Acompanhamento multiprofissional • Custos jurídicos e documentação • Tentativa de acesso ao medicamento ELEVIDYS nos EUA Nada disso é opcional. Tudo isso é urgente. A família do Lorenzo faz tudo o que pode — mas a realidade é que nenhum esforço humano consegue alcançar um valor tão alto sozinho. Por isso, esta vaquinha existe. Para unir pessoas. Para multiplicar esperança. Para fazer o impossível virar possível. O Lorenzo está crescendo… e a doença está avançando junto. Nós não podemos esperar. Ele não pode esperar. A vida dele depende de um valor milionário — e de pessoas dispostas a estender a mão. Se você chegou até aqui, por favor, não ignore. Doe. Compartilhe. Ajude. Cada gesto é uma chance a mais de vida.

🙏 Ajude o Vicente a dar seus primeiros passos com dignidade

Essa é a realidade do Vicente, uma criança que nasceu com uma condição rara e enfrenta desafios que nenhuma criança deveria enfrentar. Durante um momento simples, ao escolher um corte de cabelo, veio a pergunta: “Tu quer arrumar essa perna aqui?” A resposta foi direta, sem drama: “Sim.” Vicente nasceu sem a tíbia, o osso da canela. Isso afeta diretamente sua forma de caminhar, brincar e se desenvolver. Apesar das limitações, Vicente continua sendo criança: • Gosta de brincar • Fala de Homem-Aranha • Sorri, sonha e acredita Mas existe uma realidade dura por trás desse sorriso. Para que Vicente possa caminhar melhor e ter mais qualidade de vida, ele precisa passar por uma cirurgia ortopédica complexa. Essa cirurgia irá: • Reconstruir o tornozelo • Iniciar a correção da perna • Dar o primeiro passo para igualar os membros 📌 Custo da primeira cirurgia: R$ 280.000,00 Após essa etapa, outros procedimentos de alongamento da canela serão realizados a cada dois anos, com apoio do convênio. Mas essa primeira cirurgia não é coberta — e precisa ser feita agora. Essa campanha existe para: • Garantir a primeira cirurgia do Vicente • Reconstruir o tornozelo • Iniciar o processo para igualar as pernas • Dar ao Vicente a chance de caminhar com dignidade 🦵 Cirurgia ortopédica especializada 🏥 Equipe médica e hospitalar 🩺 Exames e materiais cirúrgicos 🚑 Cuidados pré e pós-operatórios Transparência total: toda a arrecadação será usada exclusivamente para o tratamento do Vicente. 🎯 Meta: R$ 280.000 🔵 9.334 pessoas doando R$ 30 🔵 4.667 pessoas doando R$ 60 🔵 2.800 pessoas doando R$ 100 R$ 30 NÃO é pouco. Quando milhares ajudam, o impossível acontece. Qualquer contribuição faz diferença. Se não puder doar agora, compartilhe. Porque caminhar não deveria ser um privilégio. DOAR AGORA 🤍

Ajude Rafael na luta contra o câncer

  💙🙏 "Rafael, um jovem de apenas 27 anos que luta contra o câncer e precisa da nossa ajuda para seguir vivendo"   Rafael, de apenas 27 anos, está enfrentando a batalha mais difícil de sua vida: o câncer.Jovem, cheio de sonhos e com uma vida inteira pela frente, ele precisa da nossa ajuda para continuar lutando.O que deveria ser um tempo de planos e conquistas se transformou em dias de exames, tratamentos e uma luta constante pela própria vida. 💔 A realidade por trás da luta   Os custos com exames, medicamentos, tratamentos e deslocamentos têm sido muito altos.A família do Rafael já esgotou todos os recursos disponíveis para tentar garantir que ele continue recebendo o cuidado necessário.Cada novo passo no tratamento traz esperança, mas também um peso financeiro que não pode mais ser carregado sozinho. 🙏 Por que sua ajuda é essencial   Com a sua contribuição, você se torna parte dessa corrente de solidariedade e ajuda a dar ao Rafael uma chance real de vencer essa doença.Cada doação representa esperança, dignidade e a possibilidade de continuar lutando.Qualquer valor faz a diferença.Se você não puder doar agora, compartilhar essa história também é uma forma de ajudar. ✨ Juntos, podemos ajudar o Rafael a seguir lutando   O Rafael não deveria enfrentar essa batalha sozinho.Com união, solidariedade e pequenos gestos de muitas pessoas, é possível devolver a ele a esperança de um futuro.Ajude, doe, compartilhe.Ajude o Rafael a seguir lutando com esperança e dignidade. 💙

Não vire as costas para o propósito de Deus

  🍞 “Tive fome, e vocês me deram de comer”   Hoje, você pode ser a resposta dessa Palavra. Se você chegou até aqui, não foi por acaso. Deus poderia tocar muitos corações… mas tocou o seu. Essas crianças estão vivas hoje, esperando que alguém diga sim. 😔 A realidade que muitos não veem   Em Moçambique, crianças dormem com fome. Muitas são órfãs. Muitas não sabem se terão o que comer amanhã. Falta comida. Falta água. Falta tudo. Enquanto alguns têm mesa farta, essas crianças não têm o básico para viver. ✝️ Esperança do Bem   O Esperança do Bem é um projeto cristão que ajuda crianças em situação de fome em Moçambique. Somos pessoas simples, obedecendo ao chamado de Deus para cuidar de quem ninguém vê. 🎯 Para onde vai sua doação   Sua doação é usada diretamente para ajudar crianças em situação de fome em Moçambique. Os recursos são destinados principalmente para: 🍽️ Alimentação básica🥣 Refeições simples e dignas🤍 Cuidado com quem mais precisaCada doação se transforma em comida no prato e esperança no coração. 🙏 Não endureça o coração   A fome não espera. A criança não pode esperar. Se Deus falou com você, não endureça o coração. 📖 “Quem dá aos pobres, empresta a Deus.” Provérbios 19:17

Laura precisa de você agora!

🦋💔 "Eu tenho 7 aninhos e luto todos os dias contra a Epidermólise Bolhosa"   Se você chegou até aqui, talvez já tenha visto meu vídeo.Eu tenho apenas 7 aninhos e nasci com Epidermólise Bolhosa, uma condição rara que deixa minha pele tão frágil quanto a asa de uma borboleta.Para a maioria das crianças, um abraço, um escorregador ou até uma etiqueta de roupa são coisas normais.Para mim, qualquer atrito pode causar feridas graves, que demoram a cicatrizar e doem muito.Minha pele descola com facilidade, e essa é a minha rotina desde que nasci. 😭 O momento mais difícil do meu dia   O momento mais difícil do meu dia é o banho.É a hora de trocar os curativos.Muitas vezes, o curativo gruda na ferida, e a mamãe precisa tirar com todo cuidado do mundo.A gente chora juntas…mas eu sei que ela faz isso por amor, para que eu não pegue infecção. 💔 Por que criamos essa vaquinha?   Meus pais lutam dia e noite por mim.Mas o amor, infelizmente, não paga o tratamento.O SUS não cobre tudo o que eu preciso com a frequência necessária.Para conseguir viver com o mínimo de dignidade e menos dor, eu preciso de itens muito caros. 💸 O que sua doação ajuda a comprar   🩹 Curativos de Silicone (Mepilex e similares)São importados e especiais para não arrancar minha pele na troca. Uma única caixa custa centenas de reais e dura poucos dias.💊 Suplementos alimentaresComo tenho feridas na boca e no esôfago, comer é muito difícil. Preciso de vitaminas fortes para não ficar desnutrida.🧴 Cremes e hidratantes especiaisPara manter minha pele o menos seca possível.Minha família já vendeu o que tinha.Hoje, dependemos 100% da solidariedade de anjos como você. 🤍 Como você pode me ajudar   Não existe valor pequeno.Com R$ 20,00, você ajuda a comprar gazes e soro.Com R$ 50,00, você ajuda nas pomadas.Com R$ 100,00 ou mais, você ajuda a garantir uma placa do curativo especial que alivia a minha dor.Eu tenho fé que um dia vão descobrir a cura.Mas, enquanto esse dia não chega, eu só quero brincar, sorrir e dormir sem sentir tanta dor.Sua doação vai direto para os cuidados geridos pela minha mamãe.Por favor, me ajude a continuar lutando.Que Deus abençoe sua vida e te dê em dobro tudo o que fizer por mim. 🙏❤